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|---|---|---|---|---|---|---|---|
Se refiere a niveles de hormona tiroidea en sangre más altos que lo normal y síntomas que sugieren hipertiroidismo. Esto ocurre por tomar medicamentos con demasiada hormona tiroidea.
El hipertiroidismo también se conoce como tiroides hiperactiva.
La glándula tiroides produce las hormonas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). En la mayoría de los casos de
, la glándula tiroides en sí produce demasiada cantidad de estas hormonas.
El hipertiroidismo también puede ser causado por tomar demasiado medicamento con hormona tiroidea para tratar el
. Esto se denomina hipertiroidismo provocado. Cuando esto ocurre debido a que la dosis recetada del medicamento hormonal es demasiado alta, se llama hipertiroidismo yatrógeno o inducido por el médico. Esto es común. Algunas veces es intencional (para algunos pacientes con depresión o cáncer de tiroides), pero a menudo esto sucede debido a que la dosis no se ajusta basado en los exámenes de sangre de seguimiento.
El hipertiroidismo provocado también puede ocurrir cuando alguien toma intencionalmente demasiada hormona tiroidea. Esto es muy poco común. Se puede tratar de personas que:
Los niños pueden tomar accidentalmente pastillas de hormona tiroidea.
Los síntomas del hipotiroidismo provocado son los mismos que los del hipertiroidismo ocasionado por trastorno de la glándula tiroides, excepto que:
Los exámenes de sangre utilizados para diagnosticar el hipertiroidismo provocado incluyen:
Otros exámenes que se pueden hacer incluyen
o ultrasonido de la tiroides.
Su proveedor de atención médica le dirá que deje de tomar hormona tiroidea. Si necesita tomarla, su proveedor disminuirá la dosis.
Usted debe ser examinado nuevamente entre 2 a 4 semanas para constatar que los signos y los síntomas del hipertiroidismo hayan desaparecido. Esto también ayuda a confirmar el diagnóstico.
Las personas con el síndrome de Munchausen necesitarán tratamiento de salud mental y seguimiento.
El hipertiroidismo provocado se resolverá espontáneamente cuando se deje de tomar o se disminuya la dosis de la hormona tiroidea.
Cuando el hipertiroidismo provocado dura mucho tiempo, las mismas complicaciones del hipertiroidismo no tratado o tratado de manera inapropiada pueden desarrollarse:
Póngase en contacto con su proveedor si presenta síntomas de hipertiroidismo.
La hormona tiroidea se debe tomar solo por prescripción y bajo la supervisión de un proveedor. Con frecuencia, se necesitan pruebas de sangre regulares para ayudarle al proveedor a ajustar la dosis que está tomando.
Tirotoxicosis provocada; Tirotoxicosis simulada; Tirotoxicosis medicamentosa; Hipertiroxinemia provocada
Hollenberg A, Wiersinga WM. Hyperthyroid disorders. In: Melmed S, Auchus, RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 12.
Kopp P. Autonomously functioning thyroid nodules and other causes of thyrotoxicosis. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 85.
Versión en inglés revisada por: Sandeep K. Dhaliwal, MD, board-certified in Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Springfield, VA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca más sobre
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de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Ética de Salud en Internet (
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) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (
: www.hon.ch).
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Hipertiroidismo provocado
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Es una afección en la cual la glándula tiroides produce demasiada hormona tiroidea. La afección a menudo se denomina tiroides hiperactiva.
La glándula tiroides es un órgano importante del sistema
. Se localiza en la parte frontal del cuello, justo por debajo de donde se encuentran las clavículas. La glándula produce las hormonas que controlan la forma como cada célula del cuerpo usa la energía. Este proceso se denomina
.
Muchas enfermedades y afecciones pueden causar hipotiroidismo, incluso:
Los síntomas comunes incluyen:
Otros síntomas que pueden presentarse con esta afección son:
El proveedor de atención médica realizará un examen físico. El examen puede encontrar lo siguiente:
También se ordenan exámenes de sangre para medir los niveles de hormonas tiroideas
(hormona estimulante de la tiroides), T3 y T4.
También le pueden hacer exámenes de sangre para verificar:
También puede ser necesario llevar a cabo exámenes de imagenología de la glándula tiroides, incluso:
El tratamiento depende de la causa y de la gravedad de los síntomas. El hipertiroidismo generalmente se trata con una o más de las siguientes opciones:
En caso de que se tenga que extirpar la tiroides con cirugía o destruirla con yodo radiactivo, usted tiene que tomar pastillas sustitutivas de hormona tiroidea por el resto de la vida.
Los medicamentos llamados betabloqueadores se pueden recetar para tratar síntomas como frecuencia cardíaca rápida, temblores, sudoración y ansiedad hasta que se pueda controlar el hipertiroidismo.
El hipertiroidismo es tratable. Algunas causas pueden desaparecer sin tratamiento.
El hipertiroidismo causado por la enfermedad de Graves generalmente empeora con el tiempo. Tiene muchas complicaciones, algunas de las cuales son graves y afectan la calidad de vida.
La crisis tiroidea (también denominada tormenta tiroidea) es un empeoramiento súbito de los síntomas del hipertiroidismo que puede suceder con infección o estrés. Se puede presentar fiebre, disminución de la lucidez mental y dolor abdominal. Las personas requieren tratamiento en el hospital.
Otras complicaciones del hipertiroidismo incluyen:
Las complicaciones relacionadas con la cirugía pueden incluir:
El uso de tabaco puede empeorar algunas complicaciones del hipertiroidismo.
Comuníquese con su proveedor si presenta síntomas de hipertiroidismo. Acuda a la sala de emergencias o llame al 911 o al número local de emergencias si presenta:
Comuníquese con su proveedor si está recibiendo tratamiento para el hipertiroidismo y presenta síntomas de insuficiencia tiroidea, incluyendo:
Tirotoxicosis; Glándula tiroides hiperactiva; Enfermedad de Graves - hipertiroidismo; Tiroiditis - hipertiroidismo; Bocio tóxico - hipertiroidismo; Nódulos en la tiroides - hipertiroidismo; Hormona tiroidea - hipertiroidismo
Hollenberg A, Wiersinga WM. Hyperthyroid disorders. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 12.
Ross DS, Burch HB, Cooper DS, et al. 2016 American Thyroid Association guidelines for diagnosis and management of hyperthyroidism and other causes of thyrotoxicosis.
. 2016;26(10):1343-1421. PMID: 27521067
.
Wang TS, Sosa JA. Management of hyperthyroidism. In: Cameron AM, Cameron JL, eds.
. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:767-774.
Weiss RE, Refetoff S. Thyroid function testing. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 78.
Versión en inglés revisada por: Sandeep K. Dhaliwal, MD, board-certified in Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Springfield, VA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Hipertiroidismo
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La hipertermia utiliza calor para dañar y eliminar células cancerosas sin dañar las células normales.
Esta terapia se puede utilizar en:
La hipertermia casi siempre se usa en conjunto con radioterapia o quimioterapia. Existen diferentes tipos de hipertermia. Algunos tipos pueden destruir tumores sin necesidad de una cirugía. Otros tipos ayudan a que la radioterapia o la quimioterapia funcionen mejor.
Solo algunos centros oncológicos en los Estados Unidos ofrecen este tratamiento. Actualmente se está estudiando en
.
Actualmente se está estudiando la hipertermia como tratamiento para muchos tipos de cáncer:
Este tipo de hipertermia aplica un calor muy alto a una zona pequeña de células o un tumor. La hipertermia local puede tratar el cáncer sin necesidad de una cirugía.
Se pueden utilizar distintas formas de energía, entre las que se encuentran:
El calor se puede aplicar utilizando:
Este tipo de hipertermia utiliza un calor bajo en zonas más grandes, como un órgano, una extremidad o un espacio hueco dentro del cuerpo.
Se puede aplicar calor utilizando estos métodos:
Este tratamiento eleva la temperatura corporal de una persona, como si tuviera fiebre. Esto ayuda a que la quimioterapia funcione mejor para tratar un cáncer que se ha propagado (hecho metástasis). Se utilizan cobijas, agua caliente, o una cámara con calefacción para calentar el cuerpo de la persona. Durante esta terapia, las personas a veces reciben medicamentos para tranquilizarlas y hacer que sientan sueño.
Durante los tratamientos de hipertermia, algunos tejidos pueden calentarse mucho. Esto puede provocar:
Otros posibles efectos secundarios incluyen:
La hipertermia de cuerpo entero puede causar:
En pocos casos, puede dañar el corazón o los vasos sanguíneos.
American Cancer Society website. Hyperthermia to treat cancer.
. Updated May 3, 2016. Accessed December 09, 2021.
Feng M, Matuszak MM, Ramirez E, Fraass BA. Hyperthermia. In: Tepper JE, Foote RL, Michalski JM, eds.
. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 21.
Vane M, Giuliano AE. Ablative techniques in the treatment of benign and malignant breast disease. In: Cameron JL, Cameron AM, eds.
. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:682-685.
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Hipertermia para el tratamiento del cáncer
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La hipertemia maligna (MH) es una enfermedad hereditaria que ocasiona una rápida elevación de la temperatura corporal y contracciones musculares intensas cuando alguien recibe
con uno o más de los siguientes medicamentos: halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano o succinilcolina. La HM es un trastorno genético que se transmite de padres a hijos.
Hipertermia significa alta temperatura corporal. La hipertemia maligna no es lo mismo que la hipertermia causada por otras emergencias médicas, tales como
o infección.
La HM es hereditaria. Basta con que uno de los padres sea portador del gen de la enfermedad para que el hijo la herede.
Puede presentarse con algunas otras enfermedades musculares hereditarias como miopatía de multicuerpos y miopatía de cuerpos centrales.
Los síntomas de la HM incluyen:
La HM a menudo se descubre después de que una persona recibe anestesia durante una cirugía.
Puede haber antecedentes familiares de HM o muerte inexplicable durante la anestesia.
La persona puede tener una frecuencia cardíaca rápida y a menudo una
.
Los exámenes para HM incluyen:
Durante un episodio de HM, a menudo se administra un medicamento llamado dantroleno. Envolver a la persona en una frazada refrescante puede ayudar a reducir la fiebre y el riesgo de complicaciones serias.
Para preservar la función renal durante un episodio, la persona puede recibir líquidos por vía intravenosa.
Estos recursos pueden ofrecer más información sobre la HM:
Los episodios repetitivos o no tratados pueden ocasionar insuficiencia renal. Los casos no tratados pueden ser mortales.
Estas complicaciones graves pueden ocurrir:
Si necesita cirugía, dígale tanto al cirujano como al anestesiólogo antes de someterse a cualquier cirugía si:
El uso de ciertos medicamentos puede prevenir las complicaciones de la HM durante la cirugía.
Dígale a su proveedor de atención médica antes de tener una cirugía con anestesia general, si usted o alguien de su familia sufre de HM.
Evite el consumo de drogas estimulantes, como cocaína, anfetaminas (estimulantes) y éxtasis. Estas drogas pueden producir problemas similares a la HM en personas que son propensas a esta afección.
A cualquier persona que tenga antecedentes familiares de miopatía, distrofia muscular o HM se le recomienda buscar asesoría genética.
Hipertermia - maligna; Hiperpirexia - maligna; HM
American Association of Nurse Anesthesiology. Malignant hyperthermia crisis preparedness and treatment: position statement. 10.
. Updated April 2018. Accessed July 16, 2023.
Yepuri N, Pruekprasert N, Cooney RN. Surgical complications. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds.
. 21st ed. St Louis, MO: Elsevier; 2022:chap 12.
Zhou J, Nozari A, Bateman B, Allen PD, Pessah IN. Neuromuscular disorders including malignant hyperthermia and other genetic disorders. In: Gropper MA, ed.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 35.
Versión en inglés revisada por: Jacob Berman, MD, MPH, Clinical Assistant Professor of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Hipertermia maligna
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La mayoría de las mujeres tienen cambios en su piel, el cabello y las uñas durante el embarazo. En su mayoría son normales y desaparecen después del embarazo.
La mayoría de las mujeres embarazadas presentan estrías gravídicas en el abdomen. A algunas también les aparecen estrías en los senos, las caderas y las nalgas. Las estrías en el vientre y la parte inferior del cuerpo aparecen a medida que su bebé crece. En los pechos, aparecen a medida que éstos se agrandan en preparación para la lactancia.
Durante el embarazo, las estrías pueden aparecer de color rojo, marrón o incluso púrpura. Una vez que usted dé a luz, estas se irán desvaneciendo y no serán tan notorias.
Se afirma que muchas lociones y aceites reducen las estrías. Estos productos pueden oler y sentirse bien, pero en realidad no pueden prevenir su formación.
Evitar un aumento excesivo de peso durante el embarazo puede minimizar el riesgo de presentar estrías.
Los cambios en los niveles hormonales durante el embarazo suelen tener otros efectos sobre la piel.
Para ayudar a prevenir estos cambios, use un sombrero y ropa que la protejan del sol y utilice un buen bloqueador solar. La luz solar puede hacer que estos cambios en la piel sean más oscuros. Usar un corrector puede ser BUENO, pero no utilice nada que contenga blanqueadores ni otros productos químicos.
La mayoría de los cambios de color de la piel se desvanecen al cabo de varios meses después de dar a luz. Algunas mujeres quedan con pecas.
Usted puede notar cambios en la textura y el crecimiento del cabello y las uñas durante el embarazo. Algunas mujeres dicen que el su cabello y las uñas crecen más rápido y son más fuertes. Otras dicen que su cabello se cae y que las uñas se parten después del parto. La mayoría de las mujeres pierden un poco de cabello después del parto. Con el tiempo, el cabello y las uñas volverán a ser como eran antes del embarazo.
Una pequeña cantidad de mujeres presenta un salpullido con picazón durante el tercer trimestre, con mayor frecuencia después de las 34 semanas.
Las lociones y cremas pueden calmar la zona, pero no utilice productos que contengan perfumes ni otros químicos. Estos pueden hacer que su piel reaccione más.
Para aliviar los síntomas del salpullido, su proveedor de atención médica puede sugerir o recetar:
Este salpullido no va a hacerle daño a usted ni a su bebé, y desaparecerá después del nacimiento.
Dermatosis del embarazo; Erupción polimórfica del embarazo; Melasma - embarazo; Cambios prenatales de la piel
Rapini RP. The skin and pregnancy. In: Lockwood CJ, Copel JA, Dugoff L, et al, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 69.
Schlosser BJ. Pregnancy. In: Callen JP, Jorizzo JL, Zone JJ, Piette WW, Rosenbach MA, Vleugels RA, eds.
. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 41.
Wang AR, Goldust M, Kroumpouzos G. Skin disease and pregnancy. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 56.
Versión en inglés revisada por: LaQuita Martinez, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Emory Johns Creek Hospital, Alpharetta, GA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cambios en el cabello y la piel durante el embarazo
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El cabello y las uñas ayudan a proteger su cuerpo. También mantienen constante la temperatura corporal. A medida que usted envejece, el cabello y las uñas comienzan a cambiar.
CAMBIOS EN EL CABELLO Y SUS EFECTOS
. Es uno de los signos más obvios del envejecimiento. El color del cabello se debe a un pigmento, llamado
, que producen los folículos pilosos. Los folículos pilosos son estructuras en la piel que producen y permiten el crecimiento del cabello. Con la edad, los folículos producen menos melanina y eso provoca las canas. El encanecimiento comienza con frecuencia hacia los 30 años de edad.
A menudo, el cabello empieza a encanecer en las sienes y se extiende hacia la parte superior del cuero cabelludo. El color del cabello se torna cada vez más claro y finalmente blanco.
El vello corporal y facial también se vuelve gris, pero generalmente más tarde que el del cuero cabelludo. El vello de la axila, del pecho y del área púbica puede encanecerse menos o no encanecer.
El encanecimiento está determinado en gran parte por los genes. Las canas tienden a aparecer de manera más temprana en personas de raza blanca y de manera más tardía en las razas asiáticas. Los suplementos nutricionales, las vitaminas y otros productos no detienen ni disminuyen la velocidad de dicho proceso de encanecimiento.
El cabello está hecho de muchas fibras de proteína. Un solo cabello tiene una vida normal de entre 2 y 7 años. Posteriormente ese cabello cae y es reemplazado por uno nuevo. La cantidad de vello que uno tenga en el cuerpo y en la cabeza también está determinada por los genes.
Casi todas las personas experimentan alguna
con la edad. La velocidad de crecimiento del cabello también disminuye.
Las fibras de cabello se vuelven más pequeñas y tienen menos pigmento. Es así que el cabello grueso y áspero de un adulto joven se convierte con el tiempo en un cabello delgado, fino y de color claro. Asimismo, muchos folículos pilosos dejan de producir nuevos cabellos.
Los hombres pueden comenzar a mostrar signos de
hacia los 30 años de edad. Muchos están casi calvos hacia la edad de 60 años. Un tipo de calvicie relacionada con el funcionamiento normal de la hormona masculina testosterona se denomina
. La pérdida de cabello se puede dar en el área de la sien o en la parte superior de la cabeza.
Las mujeres pueden desarrollar un tipo similar de calvicie a medida que envejecen. Esto se denomina
. El cabello se vuelve menos denso y el cuero cabelludo puede hacerse visible.
A medida que usted envejece, su cuerpo y cara también pierden vello. El vello facial restante en las mujeres puede volverse más grueso, generalmente en el mentón y alrededor de los labios. En los hombres, el pelo de las cejas, las orejas y la nariz se hace más largo y áspero.
Consulte a su proveedor de atención médica si presenta una pérdida de cabello repentina. Esto puede ser un síntoma de un problema de salud.
CAMBIOS EN LAS UÑAS Y SUS EFECTOS
Las uñas también cambian con la edad. Crecen más lentamente y se vuelven pálidas y frágiles. También se pueden volver amarillentas y opacas.
Las uñas, particularmente las de los dedos de los pies, pueden volverse duras y gruesas. Las uñas encarnadas pueden ser volverse más comunes. Las puntas de las uñas de las manos se pueden partir.
Se pueden desarrollar rebordes longitudinales en las uñas de las manos y los pies.
Consulte a su proveedor si le aparecen en las uñas hoyuelos, rebordes, líneas, cambios en el contorno u otros cambios. Esto puede estar relacionado con deficiencia de hierro, enfermedad renal y deficiencias nutricionales.
OTROS CAMBIOS
A medida que usted envejece, se presentarán otros cambios, incluyendo:
Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW. Skin, hair, and nails. In: Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW, eds.
. 10th ed. St Louis, MO: Elsevier; 2023:chap 9.
Tosti A. Diseases of hair and nails. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 413.
Walston JD. Common clinical sequelae of aging. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 22.
Versión en inglés revisada por: Frank D. Brodkey, MD, FCCM, Associate Professor, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cambios en el cabello y en las uñas con la edad
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Los cambios con la edad en el aparato reproductor femenino se dan principalmente por cambios en los
. Una clara señal de envejecimiento se produce cuando los periodos menstruales cesan de manera permanente. Esto se conoce como
.
El tiempo antes de la menopausia se denomina perimenopausia. Puede empezar varios años antes del último periodo menstrual. Los signos de la perimenopausia incluyen:
Con el tiempo, los periodos serán mucho menos frecuentes, hasta que cesen por completo.
Junto con los cambios en su ciclo, también ocurren cambios físicos en su tracto reproductor.
CAMBIOS CON LA EDAD Y SUS EFECTOS
La menopausia es una parte normal del proceso de envejecimiento de una mujer. La mayoría de las mujeres la experimenta alrededor de los 50 años, aunque puede ocurrir antes de esa edad. El rango de edad normal es de 45 a 55 años.
Con la menopausia:
A medida que los niveles hormonales bajan, se producen otros cambios en el aparato reproductor, entre ellos:
Otros cambios comunes incluyen:
MANEJO DE LOS CAMBIOS
La hormonoterapia con estrógenos o progesterona, solos o combinados, puede ayudar con los síntomas de la menopausia, como los sofocos o la resequedad vaginal y el dolor durante las relaciones sexuales. La mayoría de las mujeres que tienen útero requerirán progesterona así como estrógeno. Las mujeres que no tengan útero pueden tomar solo estrógeno. La hormonoterapia tiene riesgos, por lo que no es para todas las mujeres. Analice con su proveedor los riesgos y beneficios de esta terapia.
Para ayudar a manejar problemas como las relaciones sexuales dolorosas, use un lubricante durante el coito. Los humectantes vaginales están disponibles sin receta médica. Estos pueden ayudar con la molestia en la vulva o la vagina debido a la resequedad y el adelgazamiento de los tejidos. Aplicar estrógenos tópicos dentro de la vagina puede ayudar a engrosar los tejidos vaginales y aumentar la humedad y la sensibilidad. Su proveedor le puede decir si alguna de estas medidas es apropiada para usted.
Hacer ejercicio regularmente, comer alimentos saludables y mantenerse involucrada en actividades con sus amigos y seres queridos puede ayudar a que el proceso de envejecimiento sea más fácil.
OTROS CAMBIOS
Otros cambios con la edad que se deben esperar:
Lobo RA. Menopause and care of the mature woman: endocrinology, consequences of estrogen deficiency, effects of hormone therapy, and other treatment options. In: Gershenson DM, Lentz GM, Valea FA, Lobo RA, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 14.
Santoro N, Neal-Perry G. Menopause. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 227.
van den Beld AW, Lamberts SWJ. Endocrinology and aging. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 28.
White BA, Harrison JR, Mehlmann LM. Life cycle of the male and female reproductive systems. In: White BA, Harrison JR, Mehlmann LM, eds.
. 5th ed. St Louis, MO: Elsevier; 2019:chap 8.
Versión en inglés revisada por: John D. Jacobson, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Cambios en el aparato reproductor femenino con la edad
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Su proveedor de atención médica ha cubierto su herida con un apósito de húmedo a seco. Con este tipo de apósito, se coloca un apósito de gasa mojado (o húmedo) sobre su herida y se deja secar. La secreción de la herida y el tejido muerto se pueden eliminar cuando usted se quite el apósito viejo.
Siga las instrucciones que le hayan dado acerca de cómo cambiar el apósito. Use esta hoja como un recordatorio.
Su proveedor le dirá con cuánta frecuencia debe cambiar el apósito en su casa.
A medida que la herida sane, usted no necesitará tanta gasa o compresas de gasa.
Siga estos pasos para retirar el apósito:
Siga estos pasos para limpiar la herida:
Siga estos pasos para poner un apósito nuevo:
Comuníquese con su proveedor de atención médica si tiene cualquiera de estos cambios alrededor de la herida:
También comuníquese con su proveedor si:
Cambios de apósito; Cambio de apósito - cuidado de heridas
Chilcott M. Wound dressing. In: Fowler GC, ed.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 33.
Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold M. Wound care and dressings. In: Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold M, eds.
. 9th ed. New York, NY: Pearson; 2016:chap 25.
Versión en inglés revisada por: Debra G. Wechter, MD, FACS, General Surgery Practice Specializing in Breast Cancer, Virginia Mason Medical Center, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cambios de apósito húmedo a seco
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Un catéter central colocado por vía periférica (CCP) es una sonda delgada y larga que se introduce en su cuerpo a través de una vena en la parte superior del brazo. El extremo de este catéter se introduce en una vena grande cerca del corazón.
En casa necesitará cambiar el apósito que protege el sitio del catéter. El personal de enfermería o el personal técnico le enseñará cómo debe cambiarse el apósito. La información a continuación le ayudará a recordar los pasos.
El CCP lleva nutrientes y medicamentos hasta su cuerpo. También se utiliza para extraer sangre cuando usted necesita hacerse exámenes sanguíneos.
Un apósito es un vendaje especial que bloquea los microbios y mantiene el sitio del catéter limpio y seco. Usted debe cambiarlo aproximadamente una vez por semana. Necesitará cambiarlo antes si este se afloja o resulta húmedo o sucio.
Dado que un CCP se coloca en uno de los brazos y usted necesita dos manos para cambiar el apósito, es mejor tener a alguien que le ayude a cambiarlo. El personal de enfermería le enseñará cómo debe cambiarse el apósito. Pídale a la persona que le ayuda que también esté atenta y escuche las instrucciones del personal de enfermería o del personal técnico.
Su proveedor de atención médica le dará una receta para los suministros que va a necesitar. Usted puede comprarlos en una tienda de suministros médicos. Ayuda saber el nombre del catéter y la compañía que lo fabrica. Anote esta información y téngala a la mano.
La información que aparece abajo describe los pasos para cambiar el apósito. Siga cualquier instrucción adicional que le dé su proveedor de atención médica.
Para cambiar el apósito, usted necesita:
Si le han recetado un equipo para el cambio de apósito, siga las instrucciones para el uso de suministros en dicho equipo.
Prepárese para cambiar el apósito de forma estéril (muy limpia):
Retire el apósito y revise la piel:
Limpie la zona y el catéter:
Para poner un nuevo apósito:
Pegue el catéter con cinta para asegurarlo:
Tire los guantes y la mascarilla y lávese las manos cuando haya terminado. Anote la fecha en que cambió el apósito.
Mantenga todas las pinzas de su catéter cerradas en todo momento. Si se lo indican, cambie las tapas (puertos) del extremo del catéter cuando cambie el apósito y después de extraerle sangre.
Normalmente no hay problema en tomar duchas y baños en tinas varios días después de que le coloquen el catéter. Pregunte a su proveedor cuánto debe esperar. Cuando se bañe o se duche, cerciórese de que el apósito esté asegurado y que el sitio del catéter permanezca seco. No deje que el sitio del catéter quede bajo el agua si se está bañando en la tina.
Comuníquese con su proveedor si tiene:
También consulte con su proveedor si su catéter:
CCP - camio del apósito
Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold M. Central vascular access devices. In: Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold M, eds.
. 9th ed. New York, NY: Pearson; 2016:chap 29.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cambio del apósito para el catéter central colocado por vía periférica
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Las
son bolsas especiales que se utilizan para recoger la orina después de algunos tipos de cirugía de la vejiga. La bolsa se fija a la piel alrededor del estoma, el agujero desde donde sale la orina. Otro nombre para una bolsa o saco es dispositivo.
Usted deberá cambiar su bolsa de urostomía con frecuencia.
La mayoría de las bolsas de urostomía deben cambiarse 1 o 2 veces por semana. Es importante seguir un horario para cambiar la bolsa. No espere hasta que presente fugas de orina, ya que
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Es posible que necesite cambiar su bolsa con más frecuencia:
Siempre cambie la bolsa si hay indicios de que está goteando. Algunos de estos signos son:
Siempre tenga a la mano una bolsa limpia. Siempre debería llevar una extra al salir de casa. El uso de una bolsa limpia le ayudará a prevenir infecciones en su aparato urinario.
Usted puede decidir si es más fácil sentarse, permanecer de pie o acostarse cuando cambie su bolsa. Escoja una posición que le permita ver bien su estoma.
La orina puede gotear desde su estoma abierto cuando usted cambie la bolsa. Puede pararse sobre un inodoro o usar gasa enrollada o toallas de papel por debajo de su estoma para que absorban la orina.
Cuando retire la bolsa vieja, hale hacia abajo en la piel para aflojarla. No arranque la bolsa de la piel. Antes de colocar la bolsa nueva en su lugar:
Cuando ponga la bolsa nueva en su lugar:
Bolsa urinaria; Dispositivo adhesivo urinario; Desviación urinaria - bolsa de urostomía; Cistectomía - bolsa de urostomía
American Cancer Society website. Urostomy guide.
. Updated October 16, 2019. Accessed August 23, 2022.
Erwin-Toth P, Hocevar BJ. Stoma and wound considerations: nursing management. In: Fazio VW, Church JM, Delaney CP, Kiran RP, eds.
. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 91.
Versión en inglés revisada por: Kelly L. Stratton, MD, FACS, Associate Professor, Department of Urology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cambio de la bolsa de urostomía
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Su bolsa de ostomía es una bolsa plástica de alta resistencia que usted lleva puesta por fuera del cuerpo para recolectar las heces. Usar una bolsa de ostomía es la mejor manera de manejar las deposiciones después de ciertos tipos de cirugía en el colon o el intestino delgado.
Usted necesitará aprender cómo cambiarla. Siga cualquier instrucción específica que le dé su proveedor de atención médica o enfermera sobre el cambio de su bolsa de ostomía. Utilice la siguiente información como un recordatorio de lo que debe hacer.
Sus heces pueden ser líquidas o sólidas, según el tipo de cirugía que le practicaron. Usted puede necesitar la ostomía durante solo un corto tiempo. O usted puede necesitarla por el resto de su vida.
La bolsa de ostomía se pega al abdomen, lejos de la línea del cinturón. Irá escondida bajo su ropa. El estoma es la abertura en la piel donde se fija la bolsa.
Por lo regular, usted podrá realizar sus actividades normales, pero tendrá que cambiar un poco su dieta y revisar su piel buscando úlceras. Las bolsas son inodoras y no permiten que se escapen gases ni heces cuando se usan correctamente.
La enfermera le enseñará cómo cuidar de su bolsa de ostomía y cómo cambiarla. Usted necesitará vaciarla cuando esté aproximadamente 1/3 de llena y cambiarla más o menos cada 2 a 4 días, o con la frecuencia que le indique la enfermera. Luego de un poco de práctica, cambiar la bolsa será más fácil.
Reúna los suministros antes de comenzar. Usted necesitará:
Muchas tiendas de suministros médicos le llevarán esto directamente a su casa. La enfermera le dará los primeros suministros que va a necesitar. Después de eso, los ordenará usted.
El baño es un buen lugar para cambiar su bolsa. Vacíe la bolsa usada primero en el inodoro, si necesita vaciarse.
Reúna los suministros. Si usted tiene una bolsa de 2 piezas, verifique que tenga el adhesivo especial de aro que se pega a la piel alrededor del estoma.
Siga estos pasos para prevenir infecciones:
Revise y selle la piel:
Mida el estoma:
Pegue la bolsa:
Comuníquese con su proveedor si:
Ostomía - cambio de bolsa; Colostomía- cambio de bolsa
American College of Surgeons website. Ostomy home skills program.
. Accessed December 27, 2022.
Raza A, Araghizadeh F. Ileostomies, colostomies, pouches, and anastomoses. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 117.
Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold M. Bowel elimination. In: Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold M, eds.
. 9th ed. New York, NY: Pearson; 2016:chap 23.
Versión en inglés revisada por: Debra G. Wechter, MD, FACS, General Surgery Practice Specializing in Breast Cancer, Virginia Mason Medical Center, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cambio de la bolsa de ostomía
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Usted tuvo una lesión o enfermedad en el aparato digestivo y necesitó una operación llamada ileostomía. La operación cambió la manera como su cuerpo elimina los desechos (heces, materia fecal, excrementos).
Ahora usted tiene una abertura en el vientre llamada estoma. Los desechos atravesarán el estoma hasta una bolsa que los colecta. Usted necesitará cuidar de su estoma y vaciar la bolsa varias veces al día.
Cambie la bolsa cada 5 a 8 días. Si presenta picazón o filtración, cámbiela en seguida.
Si tiene un sistema de bolsa compuesto de dos piezas (una bolsa y una oblea), puede emplear dos bolsas diferentes durante la semana. Lave y enjuague la bolsa que no usa y déjela secar bien.
Escoja el momento del día en que haya menos salida de heces de su estoma. Lo mejor es temprano por la mañana antes de que coma o beba algo (o por lo menos 1 hora después de una comida).
Es posible que necesite cambiar su bolsa más a menudo si:
Lávese bien las manos y tenga todo el equipo a su disposición. Póngase un par de guantes médicos limpios.
Retire la bolsa con cuidado. Separe la piel del sello. NO arranque la ileostomía de la piel.
Lave el estoma y la piel alrededor de este cuidadosamente con agua jabonosa.
Dibuje la forma del estoma sobre la parte posterior de la nueva bolsa y la barrera u oblea (las obleas son parte de un sistema de bolsa de 2 piezas).
Dibuje esta forma sobre la parte posterior de la nueva bolsa u oblea. Luego corte la oblea según el contorno.
Use polvo o goma como barrera para la piel alrededor del estoma, si el proveedor de atención médica se lo ha recomendado.
Quite la parte posterior de la bolsa. Asegúrese de que la abertura de la bolsa nueva esté centrada sobre el estoma y presionada firmemente sobre la piel.
Pliegue la bolsa y asegúrela.
Comuníquese con su proveedor si:
Ileostomía estándar - cambio de la bolsa; Ileostomía de Brooke - cambio de la bolsa; Ileostomía continente - cambio de la bolsa; Cambio de la bolsa abdominal; Ileostomía terminal - cambio de la bolsa; Ostomía - cambio de la bolsa; Enfermedad inflamatoria intestinal - ileostomía y cambio de la bolsa; Enfermedad de Crohn - ileostomía y cambio de la bolsa; Colitis ulcerativa - ileostomía y cambio de la bolsa
American Cancer Society website. Caring for an ileostomy.
. Updated October 16, 2019. Accessed February 3, 2023.
Galandiuk S, Netz U, Morpurgo E, Tosato SM, Abu-Freha N, Ellis CT. Colon and rectum. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds.
. 21st ed. St Louis, MO: Elsevier; 2022:chap 52.
Raza A, Araghizadeh F. Ileostomy, colostomy, and pouches. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 117.
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Cambio de la bolsa - ileostomía
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Usted tiene un catéter venoso central. Se trata de un tubo que entra en una vena en el pecho o el cuello y llega a su corazón. Este ayuda a llevar nutrientes y medicamentos hasta su cuerpo. También puede utilizarse para extraer sangre cuando se necesite realizarse exámenes.
Los apósitos son vendajes especiales que bloquean los gérmenes y mantienen el sitio del catéter seco y limpio. Este artículo le enseña cómo cambiar su apósito.
Los catéteres venosos centrales se usan cuando las personas necesitan tratamiento médico durante un período de tiempo prolongado.
Debe cambiar los apósitos frecuentemente, para que los gérmenes no lleguen a su catéter y provoquen que se enferme. Siga las instrucciones de su proveedor sobre cómo cambiar su apósito. Use esta hoja para ayudarlo a recordar estos pasos.
Usted debe cambiar el apósito aproximadamente una vez por semana. Necesitará cambiarlo antes si se afloja o se humedece o se ensucia. Después de un poco de práctica, será más sencillo. Un amigo, un familiar, un cuidador o su proveedor pueden ayudarlo.
Su médico le dirá cuándo puede tomar un baño tras la cirugía. Cuando lo haga, asegúrese de que los apósitos estén seguros y que la zona de su catéter se mantenga seca. No permita que la zona del catéter se sumerja si se encuentra tomando un baño en una tina.
El médico le dará una receta para los suministros que va a necesitar y usted puede comprarlos en una tienda de suministros médicos. Ayudará el hecho de saber el nombre del catéter y la compañía que lo fabricó. Anote esta información y manténgala a la mano.
Cuando el catéter esté puesto en su lugar, la enfermera le dará una etiqueta que indica la marca de este. Consérvela para cuando vaya a comprar los suministros.
Para cambiar sus apósitos, necesitará:
Usted cambiará sus apósitos de manera estéril (muy limpia). Siga estos pasos:
Mantenga todas las pinzas de su catéter cerradas en todo momento. Es una buena idea cambiar las tapas del extremo del catéter (llamadas "clips" o tapas de inyección) cuando cambie su apósito. Su proveedor le dirá cómo hacerlo.
Consulte con su proveedor si usted:
También consulte con su proveedor si su catéter:
Cambio de apósito para dispositivo de acceso venoso central; Cambio de apósito para CVAD
Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Aebersold ML, Gonzalez L. Central vascular access devices. In: Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold ML, eds.
. 9th ed. New York, NY: Pearson; 2017:chap 29.
Versión en inglés revisada por: Debra G. Wechter, MD, FACS, General Surgery Practice Specializing in Breast Cancer, Virginia Mason Medical Center, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Ética de Salud en Internet (
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Cambio de apósito para catéter venoso central
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Usted necesitará cambiarse el apósito de la extremidad. Esto ayudará a que el muñón cicatrice y permanezca sano.
Reúna los suministros que va a necesitar para cambiarse el apósito y colóquelos en un área de trabajo limpia. Necesitará:
Quítese el apósito viejo solo si el proveedor de atención médica lo indica. Lávese las manos con agua caliente y jabón. Enjuáguese con agua caliente y séquese con una toalla limpia.
Retire los vendajes elásticos del muñón y póngalos aparte. Ponga una toalla limpia bajo la pierna antes de quitar el apósito viejo. Retire la cinta. Desenrolle la envoltura externa o corte el apósito externo con tijeras limpias.
Retire suavemente el apósito de la herida. Si el apósito se atasca, humedézcalo con agua caliente del grifo, espere de 3 a 5 minutos para que afloje y retírelo. Coloque el apósito viejo en la bolsa plástica.
Lávese las manos de nuevo. Use agua y jabón en una almohadilla de gasa o un paño limpio para lavar la herida. Comience en un extremo de la herida y limpie hasta el otro extremo. Asegúrese de eliminar cualquier secreción o sangre seca. No frote la herida con fuerza.
Dé palmaditas suavemente en la herida con una almohadilla de gasa seca o una toalla limpia para secarla de un extremo al otro. Inspeccione la herida para ver si hay enrojecimiento, secreción o hinchazón.
Cubra la herida con el apósito. Ponga el apósito ADAPTIC (antiadherente) primero. Luego siga con una almohadilla de gasa o un apósito ABD. Envuelva con la gasa o el rollo de gasa Kling para sostener el apósito en su lugar. Ponga el apósito con delicadeza. Colocarlo apretado puede disminuir el flujo sanguíneo a la herida y demorar la cicatrización.
Pegue con cinta el extremo del apósito para sostenerlo en su lugar. Asegúrese de pegar la cinta sobre el apósito y no sobre la piel. Ponga el vendaje elástico alrededor del muñón. A veces, es posible que su médico desee que usted utilice una media para muñón. Por favor colóquela como le indicaron aunque inicialmente puede ser incómoda.
Limpie el área de trabajo y coloque el apósito viejo en el recipiente de la basura. Lávese las manos.
Llame al proveedor de atención médica si:
American Association for the Surgery of Trauma website. Nagy K. Discharge instructions for wound cares.
. Updated August 2013. Accessed July 11, 2022.
Ford MC. Amputations of the lower extremity. In: Azar FM, Beaty JH, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 16.
Rose E. Management of amputations. In: Roberts JR, Custalow CB, Thomsen TW, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 47.
Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold M. Wound care and dressings. In: Smith SF, Duell DJ, Martin BC, Gonzalez L, Aebersold M, eds.
. 9th ed. Hoboken, NJ: Pearson; 2017:chap. 25.
US Department of Veterans Affairs website. VA/DoD clinical practice guideline: rehabilitation of lower limb amputation (2017).
. Updated July 30, 2022. Accessed July 11, 2022.
Versión en inglés revisada por: C. Benjamin Ma, MD, Professor, Chief, Sports Medicine and Shoulder Service, UCSF Department of Orthopaedic Surgery, San Francisco, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org).
de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca más sobre
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de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Ética de Salud en Internet (
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) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (
: www.hon.ch).
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Cambio de apósito en amputación de un pie o una pierna
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Los patrones del sueño a menudo se aprenden siendo niños. Cuando repetimos estos patrones durante muchos años, se convierten en hábitos.
El
es la dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido. En muchos casos, usted puede aliviar el insomnio haciendo algunos cambios de estilo de vida simples. Sin embargo, puede tardar algún tiempo si usted ha tenido los mismos hábitos de sueño durante años.
Las personas que padecen insomnio a menudo están preocupadas respecto a dormir lo suficiente. Cuanto más intentan dormir, más frustradas y molestas se ponen y más difícil les resulta conciliar el sueño.
Recuerde, la calidad del sueño y qué tan descansado se sienta después de dormir es tan importante como la cantidad de sueño que logre.
Antes de acostarse:
Durante el día:
Suspenda o reduzca el consumo de cigarrillo y alcohol. Además, disminuya el consumo de cafeína.
Si está tomando algún medicamento, píldoras para adelgazar, hierbas o suplementos, pregúntele a su proveedor de atención médica acerca de los efectos que pueden tener en su sueño.
Encuentre maneras de manejar el estrés.
La cama es para dormir. No haga actividades como comer o trabajar mientras esté en la cama.
Desarrolle una rutina de sueño.
Encuentre actividades calmantes y relajantes para hacer antes de acostarse.
Si no puede conciliar el sueño al cabo de 30 minutos, levántese y pásese a otro cuarto. Realice una actividad tranquila hasta que le dé sueño.
Consulte con su proveedor si:
Insomnio - hábitos de sueño; Trastorno del sueño - hábitos al dormir; Problemas para conciliar el sueño; Higiene del sueño
American Academy of Sleep Medicine website. Sleep education. Insomnia.
. Updated September 2020. Accessed September 15, 2022.
Avidan AY. Sleep and its disorders. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 101.
Carney CE, Danforth M. Behavioral treatment I: therapeutic approaches and implementation. In: Kryger M, Roth T, Goldstein CA, Dement WC, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 95.
Vaughn BV, Basner RC. Sleep disorders. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 377.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Associate Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cambiar sus hábitos de sueño
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Es el tipo más común de pérdida de cabello en los hombres.
La calvicie de patrón masculino está relacionada con sus genes y las hormonas sexuales masculinas. Por lo regular, sigue un patrón de línea de implantación del cabello que retrocede y adelgazamiento del cabello en la corona.
Cada hebra de cabello yace en un agujero (cavidad) diminuto en la piel llamado folículo. En general, la calvicie ocurre cuando el folículo piloso se encoge con el tiempo, produciendo cabello más corto y más delgado. Finalmente, el folículo no forma un nuevo cabello. Sin embargo, los folículos permanecen vivos, lo cual sugiere que es posible lograr que crezca un nuevo cabello.
El patrón típico de la calvicie masculina comienza en la línea de implantación del cabello en la parte frontal de la cabeza. Esta retrocede gradualmente y forma una "M". Una zona circular en la parte posterior de la cabeza (coronilla) a menudo se vuelve fina y aumenta en tamaño con el tiempo. Eventualmente, el cabello se vuelve más delicado, más delgado y más corto y crea un patrón de cabello en forma de U (o herradura) alrededor de los lados de la cabeza y una zona calva atrás de ella.
La calvicie de patrón masculino clásica se diagnostica por lo regular basándose en la apariencia y en el patrón de pérdida del cabello.
La pérdida del cabello puede deberse a otros padecimientos. Esto puede ser cierto si la pérdida del cabello se da en parches, usted muda mucho pelo, su cabello se rompe o se presenta pérdida del cabello junto con enrojecimiento,
, pus o dolor.
Es posible que se necesite una
, análisis de sangre u otros procedimientos para diagnosticar otros trastornos que causan la pérdida del cabello.
El análisis del cabello no es preciso para diagnosticar calvicie debido a trastornos nutricionales o trastornos similares. Sin embargo, puede revelar la presencia de sustancias como arsénico o plomo.
El tratamiento no es necesario si usted se siente cómodo con su apariencia. Las extensiones de cabello, el uso de peluquines o el cambio en el estilo del peinado pueden disimular la pérdida del cabello. Normalmente, este es el procedimiento menos costoso y más seguro para la calvicie masculina.
Los medicamentos para tratar la calvicie de patrón masculino incluyen:
Otros tratamientos que se están investigando incluyen:
No se recomienda la sutura de peluquines al cuero cabelludo. Puede ocasionar cicatrices, infecciones y
en ese sitio. El uso de implantes de cabello hechos de fibras artificiales fue prohibido por la FDA debido a la alta tasa de infección.
La calvicie de patrón masculino no es indicio de un trastorno médico, pero puede afectar la autoestima o causar ansiedad. La pérdida del cabello por lo general es permanente.
Llame a su proveedor de atención médica si:
Alopecia en hombres; Alopecia o calvicie masculina; Pérdida del cabello en hombres; Alopecia androgénica
Dinulos JGH. Hair diseases. In: Dinulos JGH, ed.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 24.
Fisher J. Hair restoration. In: Rubin JP, Neligan PC, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 21.
Hesseler MJ, Shyam N. Platelet-rich plasma and its utilities in alopecia: a systematic review.
. 2020;46(1):93-102. PMID: 31211715
.
Sperling LC, Sinclair RD, El Shabrawi-Caelen L. Alopecias. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 69.
Torres AE, Lim HW. Photobiomodulation for the management of hair loss.
. 2021;37(2):91-98. PMID: 33377535
.
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Calvicie de patrón masculino
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Es el tipo más común de
en las mujeres.
Cada hebra de cabello se encuentra en un diminuto agujero en la piel llamado un folículo. En general, la calvicie se produce cuando el folículo se encoge con el tiempo, dando como resultado un cabello más corto y fino. Finalmente, el folículo no produce cabello nuevo. El folículo permanece vivo, lo cual sugiere que todavía es posible producir cabello nuevo.
La razón de la calvicie de patrón femenino no se comprende bien, pero puede estar relacionada con:
El adelgazamiento del cabello es diferente a la calvicie de patrón masculino. En la calvicie de patrón femenino:
Generalmente no se observan úlceras cutáneas ni picazón en el cuero cabelludo.
La calvicie de patrón femenino generalmente se diagnostica con base en:
Su proveedor de atención médica realizará un examen en busca de otros signos de demasiada hormona masculina (andrógenos), como:
Se puede utilizar una
u otros procedimientos o exámenes de sangre para diagnosticar trastornos cutáneos que provoquen la pérdida del cabello.
Se puede examinar el cabello con un dermatoscopio o bajo el microscopio para verificar si hay problemas con la estructura del tallo del cabello en sí.
La pérdida de cabello en la calvicie de patrón femenino sin tratamiento es permanente. En la mayoría de los casos va de leve a moderada. Usted no requiere ningún tratamiento si se siente cómoda con su apariencia.
MEDICAMENTOS
El único medicamento o fármaco aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos para tratar la calvicie de patrón femenino es el minoxidil:
Si el minoxidil no funciona, su proveedor puede recomendar otros medicamentos como espironolactona, cimetidina, píldoras anticonceptivas, ketoconazol, entre otros. También le puede comentar más acerca de estos medicamentos de ser necesarios.
Este procedimiento puede ser efectivo en mujeres
Durante los trasplantes de cabello, se extraen pequeñas porciones de cabello de áreas donde este es más grueso y se colocan (trasplantan) en áreas que presenten calvicie. Esto puede causar pequeñas cicatrizaciones donde se saca el cabello. Esto conlleva un pequeño riesgo de infección a la piel. Probablemente se requieran múltiples trasplantes, lo cual puede ser costoso. Sin embargo, los resultados a menudo son excelentes y permanentes.
OTRAS SOLUCIONES
Las extensiones de cabello, el uso de pelucas o un cambio del estilo de peinado pueden ayudar a ocultar la pérdida del mismo y mejorar su apariencia. Este es con más frecuencia el método más económico y la forma más segura de tratar la calvicie de patrón femenino.
La calvicie de patrón femenino generalmente no es un signo de un trastorno médico subyacente.
La pérdida del cabello puede afectar la autoestima y causar ansiedad.
La pérdida del cabello generalmente es permanente.
Contacte a su proveedor si presenta pérdida del cabello y esta continúa, especialmente si también tiene
, irritación de la piel u otros síntomas. Podría haber una causa médica curable para la pérdida de cabello.
Se desconoce cualquier forma de prevención para la calvicie de patrón femenino.
Alopecia en mujeres; Calvicie - femenina; Pérdida de cabello en mujeres; Alopecia androgénica en mujeres; Calvicie o escasez de cabello hereditaria en mujeres
James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Diseases of the skin appendages. In: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds.
. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 33.
Sinclair R, Koh WL. Androgenetic alopecia. In: Lebwohl MG, Heymann WR, Coulson IH, Murrell DF, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 12.
Sperling LC, Sinclair RD, El Shabrawi-Caelen L. Alopecias. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 69.
Zug KA. Hair and nail diseases. In: Habif TP, Dinulos JGH, Chapman MS, Zug KA, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 20.
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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Calvicie de patrón femenino
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Son capas de piel engrosadas. Estas son causadas por la repetitiva presión o fricción en el punto donde el callo o la callosidad se presenta.
Los callos y las callosidades son causados por presión o fricción en la piel. Un callo es piel engrosada que se forma en la parte de arriba o en un lado de un dedo del pie. La mayoría de las veces es causado por calzado que no ajusta bien. Una callosidad es piel engrosada en las manos o en las plantas de los pies.
El engrosamiento de la piel es una reacción protectora. Por ejemplo, los granjeros o remeros tienen callosidades en las manos que impiden que desarrollen ampollas dolorosas. Las personas con
con frecuencia desarrollan una callosidad en el juanete, debido al roce contra el zapato.
Los callos y las callosidades pueden ser dolorosos, pero no son problemas graves para la mayoría de las personas.
Los síntomas pueden incluir:
Su proveedor de atención médica hará el diagnóstico después de examinar la piel. En la mayoría de los casos, no se requieren exámenes.
Prevenir la fricción es el único tratamiento que se necesita.
Para tratar los callos:
Para tratar las callosidades:
Si se produce una infección o úlcera en una zona de un callo o callosidad, es posible que un proveedor deba extirpar el tejido. Probablemente sea necesario tomar antibióticos.
Los callos y las callosidades son graves en pocas ocasiones. Deben mejorar con el tratamiento adecuado y no deben causar problemas a largo plazo.
Las complicaciones de los callos y callosidades son inusuales. Las personas con
o problemas con los nervios en los dedos de los pies son propensas a úlceras e infecciones y deben examinar regularmente sus pies para identificar cualquier problema de inmediato. Este tipo de lesiones en los pies requieren atención médica.
Revise muy bien los pies si padece diabetes o entumecimiento en los pies o en los dedos.
De otro modo, el problema se puede resolver cambiando a un calzado que ajuste mejor o usando guantes.
Llame a su proveedor si:
American Diabetes Association. Standard of medical care in diabetes-2023 abridged for primary care providers.
. 2023;41(1):4-31. PMID: 36714254
.
Smith ML. Environmental and sports-related skin diseases. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 88.
Metze D, Oji V. Disorders of keratinization. In: Calonje E, Brenn T, Lazar AJ, Billings SD, eds.
. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 3.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Callos y callosidades
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Un
es un pedazo de material sólido que se forma en el riñón. El cálculo puede atascarse en el uréter (el conducto que lleva la orina desde los riñones hasta la vejiga). También se puede atascar en la vejiga o la uretra (el conducto que lleva la orina desde la vejiga hasta afuera del cuerpo). Un cálculo puede bloquear el flujo de orina y causar mucho dolor. En la mayoría de los casos, el cálculo que está en el riñón y que no bloquea el flujo de orina no causa dolor.
A continuación se detallan algunas preguntas que tal vez quiera hacerle a su proveedor de atención médica.
¿Si me hiciera extraer un cálculo renal, se me puede formar otro?
¿Qué tanta agua y líquidos debo tomar todos los días? ¿Cómo sé si estoy bebiendo lo suficiente? ¿No hay problema si tomo café, té o refrescos?
¿Qué alimentos puedo comer? ¿Qué alimentos debo evitar?:
¿Es correcto tomar vitaminas o minerales adicionales? ¿Qué tal las preparaciones herbarias?
¿Cuáles son los signos de que yo pueda tener una infección?
¿Podría tener un cálculo renal y no presentar ningún síntoma?
¿Puedo tomar medicamentos para evitar que los cálculos renales reaparezcan?
¿Qué cirugías u otros procedimientos me pueden hacer para tratar los cálculos renales?
¿Qué exámenes se pueden hacer para averiguar por qué tengo cálculos renales?
¿Cuándo debo llamar al proveedor?
Nefrolitiasis - qué preguntarle al médico; Cálculos renales - qué preguntarle al médico; Qué preguntarle al médico acerca de los cálculos renales
Bushinsky DA. Nephrolithiasis. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 117.
Leavitt DA, de la Rosette JJMCH, Hoenig DM. Strategies for nonmedical management of upper urinary tract calculi. In: Partin AW, Dmochowski RR, Kavoussi LR, Peters CA, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 93.
Versión en inglés revisada por: Kelly L. Stratton, MD, FACS, Associate Professor, Department of Urology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cálculos renales - qué preguntarle al médico
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Son masas sólidas compuestas de pequeños cristales. Se pueden presentar uno o más cálculos al mismo tiempo en el riñón o en el uréter.
Los cálculos renales son comunes. Algunos tipos son hereditarios. Estos se pueden presentar a cualquier edad, incluyendo en bebés prematuros.
Existen diferentes tipos de cálculos renales. La causa depende del tipo de cálculo.
Los cálculos pueden formarse cuando la orina tiene un alto contenido de ciertas sustancias que forman cristales. Estos cristales pueden convertirse en cálculos a lo largo de semanas o meses.
Los cálculos de calcio también se pueden formar combinándolos con fosfato o carbonato.
Otros tipos de cálculos incluyen:
El factor principal de riesgo para los cálculos renales es no tomar suficiente líquido. Los cálculos renales tienen más probabilidad de formarse si usted produce menos de 1 litro (32 onzas) de orina diario.
Es posible que no presente síntomas sino hasta que el cálculo baje por el tubo (uréteres) a través de los cuales la orina se vacía hacia su vejiga. Cuando esto sucede, el cálculo puede bloquear el flujo de orina desde el riñón, provocando dolor.
El principal síntoma es el dolor intenso que comienza y desaparece súbitamente:
Otros síntomas pueden incluir:
Su proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico. La espalda o la zona ventral (abdomen) podrían sentirse adoloridos.
Los exámenes que se pueden realizar incluyen:
Los cálculos o una obstrucción pueden observarse en:
El tratamiento depende del tipo de cálculo y de la gravedad de los síntomas.
Los cálculos renales pequeños casi siempre pasan a través del aparato urinario por sí solos.
Algunas personas con dolor fuerte por cálculos renales necesitan hospitalización. Es posible que usted necesite líquidos por vía intravenosa.
Para algunos tipos de cálculos, su proveedor puede recetar medicamentos para impedir su formación o ayudar a que los cálculos pasen a través del sistema urinario. Estos medicamentos pueden ser:
La cirugía a menudo es necesitará si:
En la actualidad, la mayoría de los tratamientos son mucho menos invasivos que en el pasado.
sobre qué opciones de tratamiento pueden funcionar para usted.
Usted necesitará tomar
. Qué medidas tomar dependerá del tipo de cálculo que tenga, pero estos pueden incluir:
Los cálculos renales son dolorosos, pero la mayoría de las veces se pueden eliminar del cuerpo sin causar daño permanente.
Los cálculos a menudo reaparecen. Esto ocurre con mayor frecuencia si no se encuentra y se trata su causa.
Usted está en riesgo de:
Las complicaciónes por cálculos renales pueden incluir la obstrucción del uréter (uropatía obstructiva unilateral aguda).
Comuníquese con su proveedor si presenta síntomas de un cálculo renal:
Si le han diagnosticado un bloqueo debido a un cálculo, se debe confirmar su expulsión ya sea atrapándolo en un filtro durante la micción o con una radiografía de seguimiento. No tener dolor no confirma que el cálculo se haya expulsado.
Si tiene antecedentes de cálculos renales:
Cálculos renales; Nefrolitiasis; Piedras - riñón; Oxalato de calcio - piedras; Cistina - piedras; Estruvita - piedras; Ácido úrico - piedras; Litiasis urinaria
American Urological Association website. Medical management of kidney stones (2019).
. Updated 2019. Accessed January 31, 2024.
American Urological Association website. Surgical management of stones: AUA/Endourology Society guideline (2016).
. Updated 2016. Accessed January 31, 2024.
Bushinsky DA. Nephrolithiasis. In: Goldman L, Cooney KA, eds.
. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 111.
Miller NL, Borofsky MS. Evaluation and medical management of urinary lithiasis. In: Partin AW, Dmochowski RR, Kavoussi LR, Peters CA, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 92.
Versión en inglés revisada por: Kelly L. Stratton, MD, FACS, Associate Professor, Department of Urology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK. Internal review and update on 01/31/2024 by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cálculos renales
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Los cálculos en la vejiga son acumulaciones duras de mineral. Estos se forman en la vejiga urinaria.
Los cálculos en la vejiga son más frecuentemente causados por otro problema del sistema urinario, tal como:
Casi todos los cálculos en la vejiga ocurren en hombres. Los cálculos en la vejiga son mucho menos frecuentes que los
.
Los cálculos en la vejiga pueden ocurrir cuando la orina en la vejiga es concentrada. Los materiales en la orina forman cristales. Estos también pueden resultar de cuerpos extraños en la vejiga.
Los síntomas ocurren cuando el cálculo irrita el revestimiento de la vejiga. Los cálculos también pueden bloquear el flujo de orina desde la vejiga.
Los síntomas pueden incluir:
La pérdida de control sobre la orina también puede ocurrir con cálculos en la vejiga.
El proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico. Esto también incluirá un tacto rectal. El examen puede revelar una próstata agrandada en los hombres u otros problemas.
Se pueden hacer los siguientes exámenes:
Usted puede ayudar a eliminar los cálculos pequeños por sí solos. Tomar de 6 a 8 vasos de agua o más por día incrementará la orina.
El proveedor puede remover los cálculos que no salgan por sí solos empleando un
. Un pequeño telescopio que pasa a través de la uretra hasta la vejiga. Se utilizará un láser u otro dispositivo para romper los cálculos y se extraerán las piezas. Algunos cálculos pueden necesitar ser removidos utilizando cirugía abierta.
Pocas veces se utilizan medicamentos para disolver los cálculos.
Las causas de los cálculos en la vejiga se deben tratar. Los cálculos en la vejiga más comunes se observan junto con
o el bloqueo de la base de la vejiga. Usted puede necesitar
o para reparar la vejiga.
La mayoría de los cálculos en la vejiga salen por sí solos o pueden ser removidos. Estos no causan daño permanente a la vejiga. Pueden reaparecer si no se corrige la causa.
Si se dejan sin tratamiento, los cálculos pueden causar IVU repetidas. Esto también puede causar daño permanente a la vejiga o a los riñones.
Comuníquese con su proveedor si tiene síntomas de cálculos en la vejiga.
El tratamiento oportuno de una ITU o de otras afecciones de las vías urinarias puede ayudar a prevenir los cálculos en la vejiga.
Cálculos en el tracto urinario; Cálculos en las vías urinarias; Cálculos vesicales
Ganpule AP, Desai MR. Lower urinary tract calculi. In: Partin AW, Dmochowski RR, Kavoussi LR, Peters CA, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 95.
Germann CA. Urologic disorders. In: Walls RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds.
. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 85.
Versión en inglés revisada por: Kelly L. Stratton, MD, FACS, Associate Professor, Department of Urology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Cálculos en la vejiga
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Son depósitos sólidos que se forman dentro de la vesícula biliar. Estos pueden ser tan pequeños como un grano de arena o tan grandes como una pelota de golf.
La causa de los cálculos biliares varía. Hay dos tipos principales de estos cálculos:
Los cálculos biliares son más comunes en:
Los siguientes factores también pueden hacerlo más propenso a la formación de cálculos biliares:
Muchas personas con cálculos biliares no tienen ningún síntoma. Estos con frecuencia se descubren cuando se toman radiografías de rutina, en una cirugía abdominal u otro procedimiento médico.
Sin embargo, si un
o ducto que drena la vesícula, se puede presentar un dolor de tipo cólico en la mitad hasta la parte superior derecha del abdomen. Esto se conoce como cólico biliar. El dolor desaparece si el cálculo pasa hacia la primera parte del intestino delgado.
Los síntomas que se pueden presentar abarcan:
Otros síntomas pueden incluir:
Los exámenes empleados para detectar la presencia de cálculos biliares o inflamación de la vesícula biliar incluyen:
Su proveedor de atención médica puede ordenar los siguientes exámenes de sangre:
CIRUGÍA
La mayoría de las veces, la cirugía no es necesaria, a menos que empiecen los síntomas. Sin embargo, las personas que planean una cirugía para bajar de peso pueden necesitar que les saquen los cálculos biliares antes de someterse al procedimiento. En general, las personas que tengan síntomas necesitarán cirugía inmediatamente o poco después de detectarse el cálculo.
Se pueden llevar a cabo una CPRE y un procedimiento llamado esfinterotomía para encontrar o tratar
.
MEDICAMENTOS
Se pueden administrar medicamentos en forma de píldoras para disolver los cálculos de colesterol. Sin embargo, estos fármacos pueden tardar 2 años o más en hacer efecto y los cálculos pueden retornar después de que el tratamiento termine.
En raras ocasiones, se introducen químicos dentro de la vesícula biliar a través de un catéter. El químico disuelve rápidamente los cálculos de colesterol. Este tratamiento no se utiliza con mucha frecuencia, debido a que es difícil de llevar a cabo. Los químicos empleados pueden ser tóxicos y los cálculos biliares pueden reaparecer.
LITOTRICIA
La litotricia por ondas de choque (ESWL, por sus siglas en inglés) de la vesícula biliar también se ha utilizado para ciertos pacientes que no pueden someterse a una cirugía. Este tratamiento ya no se utiliza con tanta frecuencia como antes dado que los cálculos biliares a menudo reaparecen.
Es posible que usted necesite hacer una
o tomar otras medidas para darle a su vesícula biliar un descanso después de recibir tratamiento. Su proveedor le dará instrucciones al salir del hospital.
Las probabilidades de que se presenten síntomas o complicaciones después de tener una cirugía para extraer los cálculos biliares es baja. Casi todas las personas que se someten a cirugía de extirpación de la vesícula no experimentan el retorno de los síntomas.
El bloqueo por parte de los cálculos biliares puede causar hinchazón o infección en:
Comuníquese con su proveedor si presenta:
Los cálculos biliares no pueden prevenirse en la mayoría de las personas. En las personas obesas, evitar una baja rápida de peso puede ayudar a prevenirlos.
Colelitiasis; Ataque de la vesícula biliar; Cólico biliar; Ataque de cálculos; Cálculos biliares: ácidos quenodesoxicólicos de cálculos biliares (AQDC); Ácido ursodesoxicólico (AUDC, ursodiol); Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) - cálculos biliares
Fogel EL, Sherman S. Diseases of the gallbladder and bile ducts. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 146.
Radkani P, Hawksworth J, Fishbein T. Biliary system. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds.
. 21st ed. St Louis, MO: Elsevier; 2022:chap 55.
Wang D Q-H, Afdhal NH. Gallstone disease. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 65.
Versión en inglés revisada por: Michael M. Phillips, MD, Emeritus Professor of Medicine, The George Washington University School of Medicine, Washington, DC. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Cálculos biliares
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Obtener suficiente calcio y vitamina D en la dieta puede ayudar a mantener los huesos fuertes y disminuir el riesgo de desarrollar osteoporosis.
Su cuerpo necesita calcio para mantener los huesos densos y fuertes. La densidad ósea baja puede provocar que sus huesos se vuelvan quebradizos y frágiles. Estos huesos débiles pueden fracturarse más fácilmente, incluso sin una lesión evidente.
La vitamina D ayuda a su cuerpo a absorber el calcio. Coma alimentos que proporcionan las cantidades adecuadas de calcio, vitamina D y proteínas. Este tipo de dieta le dará a su cuerpo los pilares fundamentales que necesita para producir y mantener los huesos fuertes.
Además de obtener suficiente calcio y vitamina D, usted puede disminuir el riesgo de desarrollar osteoporosis haciendo ejercicios regularmente, y evitando el tabaquismo y la ingesta excesiva de alcohol.
Las cantidades de calcio se expresan en miligramos (mg) y las de vitamina D se expresan en unidades internacionales (UI).
Todos los niños entre los 9 y los 18 años deben obtener:
Todas las personas de 19 a 50 años deben obtener:
Los adultos de 51 años en adelante deben obtener:
Hombres y mujeres: 800 a 1000 UI de vitamina D diariamente. Las personas con deficiencia de vitamina D o que tiene cantidades insuficientes de vitamina D necesitarán cantidades más grandes de suplemento de vitamina D.
Demasiado calcio o vitamina D pueden ocasionar problemas como aumentar el riesgo de cálculos en los riñones.
La leche y los productos lácteos son las mejores fuentes de calcio. Estos productos contienen una forma de calcio que su cuerpo puede absorber fácilmente. Elija yogures, quesos y suero de leche.
Los adultos deben escoger leche descremada o baja en grasa (al 2% o 1%) y otros productos lácteos reducidos en grasa. El hecho de extraer parte de la grasa no disminuye la cantidad de calcio en un producto lácteo.
Si usted consume muy pocos o ningún producto lácteo, puede encontrar el calcio en otros alimentos. Este a menudo se le agrega a algunos jugos de naranja, a la leche de soja (soya), al tofu, a los cereales listos para el consumo y a los panes.
de estos alimentos en busca de calcio agregado.
Las hortalizas de hoja verde, como el brócoli, la col rizada, la berza común, la mostaza verde, las acelgas y el
(repollo chino) son buenas fuentes de calcio.
Otras buenas fuentes alimenticias de calcio son:
Otros consejos para verificar que su cuerpo pueda utilizar el calcio en la dieta:
Su médico puede recomendarle un
para cubrir sus necesidades de calcio y vitamina D. Sin embargo, no es claro el balance que existe entre los beneficios y riesgos de estos suplementos.
Osteoporosis - calcio; Osteoporosis - baja densidad ósea
Brown C. Vitamins, calcium, bone. In: Brown MJ, Sharma P, Mir FA, Bennett PN, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 39.
LeBoff MS, Greenspan SL, Insogna KL, Lewiecki EM, Saag KG, Singer AJ, Siris ES. The clinician's guide to prevention and treatment of osteoporosis.
. 2022. PMID: 35478046
/.
National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements website. Fact sheet for health professionals: Calcium.
. Updated June 2, 2022. Accessed September 26, 2022.
US Preventive Services Task Force; Grossman DC, Curry SJ, Owens DK, et al. Vitamin D, calcium, or combined supplementation for the primary prevention of fractures in community-dwelling adults: US Preventive Services Task Force recommendation statement.
. 2018;319(15):1592-1599. PMID: 29677309
.
Versión en inglés revisada por: Diane M. Horowitz, MD, Rheumatology and Internal Medicine, Northwell Health, Great Neck, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Calcio, la vitamina D y sus huesos
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El mineral calcio ayuda a sus músculos, nervios y células a funcionar normalmente.
Su cuerpo también necesita calcio (así como fósforo) para producir huesos saludables. Los huesos son el sitio principal de almacenamiento de calcio en su cuerpo.
Su cuerpo no puede producir calcio. Su cuerpo obtiene el calcio únicamente a través de los alimentos que consume o de los suplementos, si usted no consume suficiente calcio en su dieta o bien, si su cuerpo no absorbe suficiente calcio, los huesos se pueden debilitar o no crecer apropiadamente.
Los huesos de su esqueleto son órganos vivos. Los huesos están siendo remodelados constantemente, el hueso antiguo se absorbe y el nuevo se forma. Toma aproximadamente 10 años que todos los huesos de su cuerpo se renueven. Por esa razón es importante poner atención a la salud de los huesos en adultos y no solo en niños en crecimiento.
La densidad ósea se refiere a la cantidad de calcio y otros minerales presentes en una sección del hueso. La densidad ósea es más alta entre los 25 y los 35 años de edad. Esta disminuye a medida que usted envejece. Esto puede provocar huesos quebradizos y frágiles que se fracturan fácilmente, incluso sin caídas ni otras lesiones.
El sistema digestivo es generalmente absorbe solamente del 15% al 20% del calcio que se consume en la dieta. La vitamina D es la hormona que ayuda a los intestinos a absorber el calcio.
Muchos adultos mayores tienen riesgos comunes que empeoran la salud de los huesos. El consumo de calcio en su dieta (principalmente en leche, queso y yogur) puede ser bajo. Los niveles de vitamina D también pueden ser bajos, por lo tanto la absorción de calcio por los intestinos es baja. En muchos adultos, las hormonas deben tomar algo de calcio de los huesos, cada día, para mantener normales los niveles de calcio en la sangre. Esto contribuye a la pérdida de masa ósea.
Debido a esto, conforme se envejece, el cuerpo aún necesita calcio para mantener los huesos densos y fuertes. La mayoría de los expertos recomienda consumir al menos 1,200 miligramos de calcio y entre 800 y 1,000 unidades internacionales de vitamina D por día. Su proveedor de atención médica le puede recomendar un suplemento que le aporte el calcio y la vitamina D que necesita.
Algunas recomendaciones indican dosis mucho más altas de vitamina D, pero muchos expertos consideran que las dosis altas de vitamina D no son seguras para todas las personas. Además, las dosis muy altas de calcio en su dieta pueden causar problemas de salud, tales como estreñimiento, cálculos renales y daño renal. Si le preocupa la salud ósea, asegúrese de hablar con su proveedor sobre si los suplementos de calcio y vitamina D son una buena elección para usted.
Las personas que tienen afecciones relacionadas con los intestinos (enfermedad del intestino irritable, cirugía de
gástrico) enfermedad de la glándula tiroides o toman ciertos medicamentos pueden necesitar seguir diferentes recomendaciones relacionadas con los suplementos de calcio y vitamina D. Hable con su proveedor si no está seguro de la cantidad de calcio y vitamina D que debe tomar.
Siga una dieta que le proporcione la cantidad apropiada de calcio, vitamina D y proteína. Estos nutrientes no detendrán completamente la pérdida, pero ayudarán a garantizar que su cuerpo cuente con los materiales que necesita para fortificar los huesos. Mantenerse en forma y activo también puede proteger y fortalecer sus huesos. Evitar el tabaquismo también protege los huesos y los mantiene más fuertes.
Los
incluyen:
Fortalecimiento de los huesos y el calcio; Osteoporosis - el calcio y los huesos; Osteopenia - el calcio y los huesos; Adelgazamiento de los huesos - el calcio y los huesos; Baja densidad ósea - el calcio y los huesos
Black DM, Rosen CJ. Clinical practice: postmenopausal osteoporosis.
2016;374(3):254-262. PMID: 26789873
.
Brown C. Vitamins, calcium, bone. In: Brown MJ, Sharma P, Mir FA, Bennett PN, eds.
12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 39.
Cosman F, de Beur SJ, LeBoff MS, et al. Clinician's guide to prevention and treatment of osteoporosis.
2014;25(10):2359-2381. PMID: 25182228
.
Sakhaee K, Moe OW. Urolithiasis. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds.
11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 38.
US Preventive Services Task Force, Grossman DC, Curry SJ, Owens DK, et al. Vitamin D, calcium, or combined supplementation for the primary prevention of fractures in community-dwelling adults: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement.
2018;319(15):1592-1599. PMID: 29677309
.
Versión en inglés revisada por: Sandeep K. Dhaliwal, MD, board-certified in Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Springfield, VA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Calcio y los huesos
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Es el calcio que no está adherido a las proteínas. También se denomina calcio libre.
Todas las células necesitan calcio para trabajar. El calcio ayuda a formar dientes y huesos fuertes. Igualmente, es importante para la función cardíaca. También ayuda con la contracción muscular, las señales nerviosas y la coagulación de la sangre.
Este artículo aborda el examen utilizado para medir la cantidad de calcio ionizado en la sangre.
Se necesita una muestra de sangre. La mayoría de las veces, la sangre
localizada en la parte interior del codo o el dorso de la mano.
Muchos medicamentos pueden interferir con los resultados del examen de sangre:
Su proveedor puede ordenar este examen si usted presenta signos de enfermedad ósea, renal, hepática o paratiroidea. El examen también se puede llevar a cabo para vigilar el progreso y el tratamiento de estas enfermedades.
La mayoría de veces, las pruebas de sangre miden el nivel total de calcio. Este examina tanto el calcio ionizado como el calcio adherido a las proteínas. Es posible que se necesite realizar un examen de calcio ionizado por separado si usted tiene factores que incrementan o disminuyen los niveles de calcio total. Esto puede incluir niveles sanguíneos anormales de albúmina o inmunoglobulinas.
Los resultados por lo general están en estos rangos:
Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los resultados de estas pruebas. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar diferentes muestras.
Los niveles de calcio ionizado superiores a los normales pueden deberse a:
Los niveles inferiores a los normales pueden deberse a (o causados por):
Calcio libre; Calcio ionizado
Bringhurst FR, Demay MB, Kronenberg HM. Hormones and disorders of mineral metabolism. In: Melmed S, Auchus, RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 29.
Klemm KM, Klein MJ, Zhang Y. Biochemical markers of bone metabolism. In: McPherson RA, Pincus MR, eds.
. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 16.
Thakker RV. The parathyroid glands, hypercalcemia, and hypocalcemia. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 232.
Versión en inglés revisada por: Jacob Berman, MD, MPH, Clinical Assistant Professor of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Calcio ionizado
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Este examen mide la cantidad de calcio en la orina. Todas las células necesitan calcio para funcionar. El calcio ayuda a formar dientes y huesos fuertes. Es importante para la función cardíaca y ayuda con las contracciones musculares, las señales nerviosas y la coagulación de la sangre.
Ver también:
En la mayoría de los casos se necesita una muestra de orina de 24 horas:
Para un bebé, lave completamente la zona por donde la orina sale del cuerpo.
Es posible que el procedimiento requiera de varios intentos. Un bebé activo puede mover la bolsa, provocando que la orina caiga en el pañal. Usted puede necesitar bolsas de recolección adicionales.
Revise el bebé con frecuencia y cambie la bolsa después de que haya orinado en esta. Vierta la orina de la bolsa en el recipiente que le entregó el proveedor de atención médica.
Lleve la muestra al laboratorio o al proveedor lo más pronto posible.
Muchos medicamentos pueden interferir con los resultados del examen de orina.
El examen implica únicamente la micción normal y no produce ninguna molestia.
Los niveles de calcio en la orina pueden ayudarle su proveedor a:
Si usted está consumiendo una dieta normal, la cantidad de calcio que se espera encontrar en la orina es de 100 a 300 miligramos por día (mg/día) o 2.50 a 7.50 milimoles por 24 horas (mmol/24 horas). Si usted está consumiendo una dieta baja en calcio, la cantidad de este en la orina será de 50 a 150 mg/día o 1.25 a 3.75 mmol/24 horas.
Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los resultados de estas pruebas. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar diferentes muestras.
Un nivel alto de calcio en la orina (por encima de 300 mg/día) puede deberse a:
Un nivel bajo de calcio en la orina pueden deberse a:
Ca+2 urinario; Cálculos renales - calcio en orina; Cálculos renales - calcio en su orina; Paratiroides - calcio en la orina
Bringhurst FR, Demay MB, Kronenberg HM. Hormones and disorders of mineral metabolism. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 29.
Klemm KM, Klein MJ, Zhang Y. Biochemical markers of bone metabolism. In: McPherson RA, Pincus MR, eds.
24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 16.
Thakker RV. The parathyroid glands, hypercalcemia, and hypocalcemia. In: Goldman L, Cooney KA, eds.
. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 227.
Versión en inglés revisada por: Jacob Berman, MD, MPH, Clinical Assistant Professor of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Calcio en la orina
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El calcio es el mineral más abundante que se encuentra en el cuerpo humano. Los dientes y los huesos son los que contienen la mayor cantidad. Los tejidos corporales, las neuronas, la sangre y otros líquidos del cuerpo contienen el resto del calcio.
El calcio es uno de los minerales más importantes para el cuerpo humano. Ayuda a formar y mantener dientes y huesos sanos. Un nivel adecuado de calcio en el cuerpo durante toda una vida puede ayudar a prevenir la
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El calcio le ayuda al cuerpo con:
EL CALCIO Y LOS PRODUCTOS LÁCTEOS
Muchos alimentos contienen calcio, pero los productos lácteos son la mejor fuente. La leche y sus derivados tales como el yogur, el queso y el suero de leche contienen una forma de calcio que el cuerpo puede absorber fácilmente.
Se recomienda leche entera (con 4% de grasa) para los niños de entre 1 y 2 años de edad. La mayoría de los adultos y los niños mayores de 2 años de edad deben tomar leche baja en grasa (2% o 1%) o leche desnatada y otros productos lácteos. Remover la grasa no reducirá la cantidad de calcio en un producto lácteo.
OTRAS FUENTES DE CALCIO
Otras fuentes de calcio que pueden ayudar a satisfacer las necesidades del cuerpo incluyen:
A menudo se agrega calcio a los productos alimenticios. Estos incluyen alimentos como los panes, el jugo de naranja, la leche de soya, el tofu y los cereales listos para el consumo. Estos son una muy buena fuente de calcio para las personas que no consumen muchos productos lácteos.
Formas de verificar que usted obtiene suficiente calcio en su alimentación:
SUPLEMENTOS DIETARIOS
El calcio también se encuentra en muchos suplementos de multivitaminas y minerales. La cantidad varía según el suplemento. Los suplementos dietarios pueden contener solo calcio o calcio con otros nutrientes como la vitamina D. Revise la etiqueta de la información nutricional del envase para determinar la cantidad de calcio que contiene el suplemento. La absorción del calcio es mejor cuando se toma en cantidades de no más de 500 mg a la vez.
Dos formas fácilmente disponibles de suplementos de calcio en la dieta incluyen el citrato de calcio y el carbonato de calcio.
Otros tipos de calcio en suplementos y alimentos incluyen el lactato de calcio, el gluconato de calcio y el fosfato de calcio.
Normalmente, el incremento del consumo de calcio durante un período de tiempo limitado no ocasiona efectos secundarios. Sin embargo, el hecho de recibir una gran cantidad de calcio durante un período de tiempo prolongado eleva el riesgo para
en algunas personas.
Las personas que no reciben suficiente calcio durante un período de tiempo prolongado pueden padecer
(adelgazamiento del tejido óseo y pérdida de la densidad ósea con el tiempo). También es posible que se presenten otros trastornos.
Las personas que presentan
tienen dificultades para digerir la lactosa, el azúcar de la leche. Por esta razón, frecuentemente están en riesgo de tener deficiencia de calcio. Sin embargo, hay productos de venta libre disponibles para hacer más fácil la digestión de la lactosa. Usted también puede comprar leche deslactosada en la mayoría de los supermercados. La mayoría de las personas que no sufren de intolerancia grave a la lactosa igualmente pueden digerir los quesos duros y el yogur.
Coméntele al proveedor de atención médica respecto a cualquier suplemento en la dieta y medicamentos que usted tome. Su proveedor puede decirle si esos suplementos dietarios podrían interactuar o interferir con los medicamentos de venta con receta o de venta libre. Además, algunos medicamentos podrían interferir con la forma como su cuerpo absorbe el calcio.
La fuente preferida de calcio son los alimentos ricos en este mineral, como los productos lácteos. Algunas personas necesitarán tomar suplementos de calcio. La cantidad de calcio que usted necesita depende de su edad y sexo. Otros factores, como el embarazo y las enfermedades, son igualmente importantes.
Las
recomendaciones de calcio, así como las de otros nutrientes, se proporcionan
en las Ingestas Dietéticas de Referencia (IDR) desarrolladas por la Junta de Alimentos y Nutrición en las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina. IDR es un término que se utiliza para un conjunto de ingestas
de referencia que se usan para planear y evaluar las ingestas de nutrientes
de las personas saludables. Estos valores, que pueden variar según la edad y el sexo, incluyen:
Ingestas dietéticas de referencia para calcio:
Bebés (IA):
Niños y adolescentes (CDR):
Adultos (CDR):
Embarazo y lactancia:
Hasta 2,500 a 3,000 miligramos de calcio por día provenientes de fuentes y suplementos dietarios parecen ser seguros para niños y adolescentes. Hasta 2,000 a 2,500 miligramos de calcio por día parecen ser seguros para adultos.
La siguiente lista puede ayudar a determinar aproximadamente cuánto calcio está obteniendo de los alimentos:
La vitamina D es necesaria para ayudarle al cuerpo a absorber el calcio. Al seleccionar un suplemento de calcio, busque uno que contenga también esta vitamina.
Dieta - calcio
Cosman F, de Beur SJ, LeBoff MS, et al. Clinician's guide to prevention and treatment of osteoporosis.
. 2014;25(10):2359-2381. PMID: 25182228
.
Institute of Medicine, Food and Nutrition Board.
National Academies Press. Washington, DC. 2011. PMID: 21796828
.
Markell M, Siddiqi HA. Vitamins and trace elements. In: McPherson RA, Pincus MR, eds.
. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 27.
Mason JB, Booth SL. Vitamins, trace minerals, and other micronutrients. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 205.
National Institutes of Health website. Calcium: fact sheet for health professionals.
. Updated October 6, 2022. Accessed February 8, 2023.
US Department of Agriculture, Agricultural Research Service. FoodData Central.
. Updated 2019. Accessed February 8, 2023.
Versión en inglés revisada por: Stefania Manetti, RD/N, CDCES, RYT200, My Vita Sana LLC - Nourish and heal through food, San Jose, CA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca más sobre
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Calcio en la dieta
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El nivel bajo de sodio en sangre es una afección en la cual el nivel de sodio en la sangre es más baja de lo normal. El nombre médico de esta afección es hiponatremia.
El sodio se encuentra sobre todo en los líquidos corporales por fuera de las células. Es un
(mineral). Este es muy importante para mantener la presión arterial. El sodio también se necesita para que los nervios, los músculos y otros tejidos corporales trabajen apropiadamente.
Cuando la cantidad de sodio en los líquidos por fuera de las células llega debajo de lo normal, el agua se traslada hacia estas. Esto provoca que las células se hinchen con demasiada agua. Las células del cerebro son especialmente sensibles a la hinchazón y esto provoca muchos de los síntomas de bajo nivel de sodio en sangre.
Cuando se tiene hiponatremia, este
es causado por una de tres afecciones:
El nivel bajo de sodio en sangre puede ser causado por:
Entre los síntomas comunes se encuentran:
Su proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico completo y hará preguntas acerca de sus síntomas. Igualmente, se realizarán exámenes de sangre y orina.
Los siguientes exámenes de laboratorio pueden confirmar y ayudar a diagnosticar un nivel bajo de sodio incluyen:
Se debe diagnosticar y tratar la causa del nivel bajo de sodio en sangre. Si el cáncer es la causa de la afección, la radioterapia, la
o la cirugía para extirpar el tumor pueden corregir el desequilibrio de sodio.
Otros tratamientos dependen del tipo específico de hiponatremia.
Los tratamientos pueden incluir:
El desenlace clínico depende de la afección que esté causando el problema. La hiponatremia que ocurre en menos de 48 horas (hiponatremia aguda), es más peligrosa que la hiponatremia que se desarrolla lentamente con el tiempo. Cuando los niveles de sodio en sangre disminuyen lentamente durante un período de días o semanas (hiponatremia crónica), las células del cerebro tienen tiempo de adaptarse y la hinchazón es mínima.
En casos graves, el nivel bajo de sodio en sangre puede llevar a:
Cuando el nivel de sodio en el cuerpo es demasiado bajo, puede ser una emergencia potencialmente mortal. Llame a su proveedor si tiene síntomas de esta afección.
Tratar la afección que está causando la hiponatremia ayudar.
Si usted practica cualquier deporte u otra actividad vigorosa, tome líquidos como bebidas para deportista que contengan
para mantener el nivel de sodio en el cuerpo en un rango saludable.
Hiponatremia; Hiponatremia por dilución; Hiponatremia euvolémica; Hiponatremia hipervolémica; Hiponatremia hipovolémica
Dell KM. Fluid, electrolytes, and acid-base homeostasis. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 92.
Pasco J. Electrolyte disturbances. In: Cameron P, Little M, Mitra B, Deasy C, eds.
. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 12.2
Verbalis JG. Disorders of water balance. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 15.
Versión en inglés revisada por: Jacob Berman, MD, MPH, Clinical Assistant Professor of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Nivel bajo de sodio en sangre
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El
es una afección que se presenta cuando el azúcar en la sangre (glucosa) es menor de lo normal. Esto puede ocurrir en personas con diabetes que están tomando insulina u otros medicamentos para controlar su enfermedad. El bajo nivel de azúcar en la sangre puede causar síntomas peligrosos. Conozca cómo reconocer estos síntomas y cómo prevenirlos.
Se denomina hipoglucemia al nivel bajo de azúcar en la sangre. Un nivel de azúcar en la sangre por debajo de 70 mg/dL (3.9 mmol/L) es bajo y puede hacerle daño. Un nivel de azúcar en la sangre por debajo de 54 mg/dL (3.0 mmol/L) requiere de acción inmediata.
Usted corre el riesgo de presentar azúcar bajo en la sangre si tiene diabetes y está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos para esta enfermedad:
Usted también está en mayor riesgo de desarrollar hipoglucemia si anteriormente ha tenido niveles bajos de azúcar en sangre.
Sepa cómo reconocer cuando su nivel de azúcar en la sangre está bajando. Los síntomas abarcan:
Algunas veces, su nivel de azúcar en la sangre puede estar demasiado bajo aun cuando usted no tenga síntomas. Si llega a estar demasiado bajo, usted puede:
Algunas personas que tuvieron diabetes por mucho tiempo dejan de sentir cuando se les baja el azúcar. A esto se le llama hipoglucemia asintomática. Pregúntele a su proveedor de atención médica si utilizar un monitor y sensor continuo y sensor de glucosa le puede ayudar a detectar cuando su nivel de azúcar está bajando demasiado, para ayudar a prevenir los síntomas.
Hable con su proveedor acerca de cuándo debe
todos los días. Las personas que tienen hipoglucemia necesitan chequear su nivel de azúcar en la sangre con mayor frecuencia.
Las causas más comunes de nivel bajo de azúcar en la sangre son:
Prevenir el nivel bajo de azúcar en la sangre es mejor que tener que tratarlo. Siempre cuente con un recurso de azúcar de acción rápida.
No beba alcohol sin comer alimento. Las mujeres deben limitar su consumo a 1 trago por día y los hombres deben limitarlo a 2 tragos por día. La familia y los amigos deben saber cómo ayudar. Deben conocer:
Si tiene diabetes, lleve siempre puesto un brazalete o collar de alerta médica. Esto le ayuda a los trabajadores que atienden emergencias médicas a saber que usted es diabético.
Verifique su nivel de azúcar en la sangre siempre que tenga síntomas de hipoglucemia. Si su nivel de azúcar en la sangre está por debajo de 70 mg/dL, trátese inmediatamente.
1. Coma algo que tenga aproximadamente 15 gramos (g) de carbohidratos. Los ejemplos son:
2. Espere aproximadamente 15 minutos antes de comer algo más. Tenga cuidado de no exagerar comiendo demasiado. Esto puede causar un nivel alto de azúcar en la sangre y aumento de peso.
3. Revise su nivel de azúcar en la sangre nuevamente.
4. Si no se siente mejor en 15 minutos y su nivel de azúcar en la sangre aún está por debajo de 70 mg/dL (3.9 mmol/L) coma de nuevo algo con 15 gramos de carbohidratos.
Es posible que necesite tomar un refrigerio con carbohidratos y proteína si su nivel de azúcar en la sangre está en un rango más seguro -- por encima de 70 mg/dL (3.9 mmol/L) -- y su próxima comida está a más de una hora.
Pregúntele a su proveedor cómo manejar esta situación. Si estas medidas para elevar el azúcar en la sangre no funcionan, llame al médico en seguida.
Si usted usa insulina y su nivel de azúcar en la sangre está frecuentemente o constantemente bajo, pregúntele a su médico o al personal de enfermería si:
No haga ningún cambio sin hablar primero con el médico o el personal de enfermería.
Algunas veces, la hipoglucemia puede deberse a tomar accidentalmente los medicamentos equivocados. Revise sus medicamentos con su farmaceuta.
Si los signos de hipoglucemia no mejoran después de haber tomado un refrigerio que contenga azúcar, pídale a alguien que lo lleve a la sala de emergencias o llame al 911 o al número local de emergencias. No maneje cuando su azúcar en la sangre esté bajo.
Consiga ayuda médica en seguida para una persona con hipoglucemia si no está alerta o no la pueden despertar ya que se trata de una emergencia médica.
Hipoglucemia - cuidados personales; Nivel bajo de glucosa en la sangre - cuidados personales
American Diabetes Association Professional Practice Committee; Draznin B, Aroda VR, et al. 6. Glycemic Targets: Standards of Medical Care in Diabetes-2022.
. 2022;45(Suppl 1):S83-S96. PMID: 34964868
.
Cryer PE, Arbeláez AM. Hypoglycemia. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 38.
Versión en inglés revisada por: Sandeep K. Dhaliwal, MD, board-certified in Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Springfield, VA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Nivel bajo de azúcar en sangre - cuidados personales
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Es un problema en el cual el nivel de potasio en la sangre es más alto de lo normal. El nombre médico de esta afección es hipercaliemia.
El potasio es necesario para que las células funcionen apropiadamente. Usted obtiene potasio a través de los alimentos. Sus riñones eliminan el exceso de potasio a través de la orina para mantener un equilibrio adecuado de este mineral en su cuerpo.
Si los riñones no están funcionando bien, es posible que no sean capaces de eliminar la cantidad adecuada de potasio. Como resultado de esto, el potasio se puede acumular en la sangre. Esta acumulación también puede deberse a:
Los niveles altos de potasio a menudo no presentan síntomas. Cuando estos sí se presentan, pueden incluir:
Su proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de los síntomas.
Los exámenes que se pueden ordenar incluyen:
El proveedor probablemente verificará el nivel de potasio en la sangre y ordenará
periódicamente si:
Se necesita tratamiento de emergencia si el nivel de potasio está muy elevado o si se presentan signos peligrosos, como cambios en su
.
El tratamiento de emergencia puede incluir:
Los cambios en la dieta pueden ayudar a prevenir y tratar los niveles altos de potasio. Se le puede pedir que:
Su proveedor puede hacer los siguientes cambios en sus medicamentos:
Siga las instrucciones de su proveedor al tomar sus medicamentos:
Si se conoce la causa, como demasiado potasio en la dieta, el pronóstico es bueno una vez que el problema es corregido. En los casos graves o en aquellos con factores de riesgo en curso, es muy probable que el potasio alto sea recurrente.
Las complicaciones pueden incluir:
Contacte a su proveedor de inmediato si está vomitando, tiene palpitaciones, debilidad o dificultad para respirar, o si está tomando un suplemento de potasio y tiene síntomas de niveles altos de potasio.
Hiperpotasiemia; Potasio - alto; Potasio alto en la sangre
Mount DB. Disorders of potassium balance. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 17.
Seifter JL. Potassium disorders. In: Goldman L, Cooney KA, eds.
. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 103.
Versión en inglés revisada por: Jacob Berman, MD, MPH, Clinical Assistant Professor of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Nivel alto de potasio
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Es un químico que es extremadamente frío, aproximadamente -328°F (-200°C).
El nitrógeno líquido congelará instantáneamente cualquier cosa que toque. Se utiliza para destruir células que conforman tejido enfermo o canceroso. El tejido que ha sido congelado se seca, puede formar costra y luego se desprende.
Dinulos JGH. Dermatologic surgical procedures. In: Dinulos JGH, ed.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 27.
McNabb JW, Pfenninger JL. Cryosurgery. In: Fowler GC, ed.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 14.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Nitrógeno líquido
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Es un término para describir movimientos involuntarios de los ojos que pueden ser:
Según la causa, estos movimientos pueden ser en un ojo o en ambos.
El nistagmo puede afectar la visión, el equilibrio y la coordinación.
Los movimientos oculares involuntarios del nistagmo son causados por anomalías de funcionamiento en las áreas del cerebro que controlan los movimientos de los ojos. La parte del oído interno que percibe el movimiento y la posición (el laberinto) ayuda a controlar los movimientos oculares.
Hay dos formas de nistagmo:
NISTAGMO QUE ESTÁ PRESENTE AL NACER (síndrome de nistagmo infantil o SNI).
El síndrome de nistagmo infantil generalmente es leve. No se vuelve más grave y no está relacionado con ningún otro trastorno.
Las personas con esta afección no son conscientes de los movimientos del ojo, pero otras pueden verlos. Si estos movimientos son pronunciados, la agudeza visual (agudeza de la visión) puede estar por debajo de 20/20. La cirugía puede mejorar la visión.
El nistagmo puede ser causado por enfermedades congénitas del ojo. Aunque esto es poco frecuente, un especialista ocular (oftalmólogo) debe evaluar a cualquier niño que padezca nistagmo para verificar la presencia de la enfermedad ocular.
NISTAGMO ADQUIRIDO
La causa más común de nistagmo adquirido son ciertos fármacos o medicamentos. La fenitoína (Dilantin), un medicamento anticonvulsivo, el exceso de alcohol o cualquier sedante puede alterar el funcionamiento del laberinto.
Otras causas abarcan:
Es posible que necesite hacer cambios en el hogar para ayudar con el
, los
o los trastornos del sistema nervioso.
Comuníquese con su proveedor de atención médica si tiene síntomas de nistagmo o cree que podría tener esta afección.
Su proveedor tomará una historia clínica cuidadosa y llevará a cabo un examen físico completo, enfocándose en el sistema nervioso y el oído interno. El proveedor le puede solicitar que use un par de lentes que aumentan el tamaño de los ojos como parte de la evaluación.
Para examinar el nistagmo, el proveedor puede usar el siguiente procedimiento:
Si usted tiene nistagmo debido a una enfermedad, el tipo y gravedad de los movimientos oculares durante esta maniobra dependerán de la causa.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
No existe ningún tratamiento para la mayoría de casos de nistagmo congénito. El tratamiento para el nistagmo adquirido depende de la causa. En algunos casos, el nistagmo es irreversible. En los casos debidos a medicamentos o infección, el nistagmo por lo regular desaparece después de que la causa mejora.
Algunos tratamientos pueden ayudar a mejorar la función visual de las personas con el síndrome de nistagmo infantil:
Movimientos del ojo de un lado a otro; Movimientos involuntarios del ojo; Movimientos oculares rápidos de lado a lado; Movimientos incontrolables de los ojos; Movimientos oculares - incontrolables
Olitsky SE, Marsh JD. Disorders of eye movement and alignment. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 641.
Quiros PA, Chang MY. Nystagmus, saccadic intrusions, and oscillations. In: Yanoff M, Duker JS, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 9.19.
Rucker JC, Lavin PJM. Neuro-ophthalmology: ocular motor system. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 18.
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School of Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Todos los años llegan muchos niños a las salas de emergencia debido a que tomaron un medicamento por accidente. Una gran cantidad de medicamentos están hechos para que se vean y tengan sabor como caramelos. Los niños son curiosos y se sienten atraídos hacia los medicamentos.
La mayoría de los niños encuentran el medicamento cuando sus padres o cuidadores no los están mirando. Usted puede evitar accidentes manteniendo los medicamentos bajo llave, fuera de su alcance y de su vista. Tenga especial cuidado si tiene niños pequeños cerca.
Consejos de seguridad:
Si cree que su hijo ha tomado un medicamento, llame al centro de toxicología al 1-800-222-1222. Está abierto las 24 horas del día.
Vaya a la sala de emergencias más cercana. Es posible que su hijo necesite:
Al darle un medicamento a su hijo pequeño, siga estos consejos de seguridad:
Comuníquese con el proveedor si:
Seguridad con los medicamentos; Centro de toxicología - seguridad con los medicamentos
American Academy of Pediatrics: healthy children.org website. Medication safety tips for families.
. Updated October 21, 2021. Accessed December 14, 2022.
Centers for Disease Control and Prevention website. Put your medicines up and away and out of sight.
. Updated June 10, 2020. Accessed December 14, 2022.
US Food & Drug Administration website. Where and how to dispose of unused medicines.
. Updated April 21, 2021. Accessed December 14, 2022.
Versión en inglés revisada por: Charles I. Schwartz, MD, FAAP, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, General Pediatrician at PennCare for Kids, Phoenixville, PA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Niños y la seguridad con los medicamentos
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Los niños pequeños que todavía no pueden hablar le harán saber cuando algo va mal, poniéndose melindrosos o irritables. Si su hijo está más melindroso de lo normal, podría ser una señal de que algo anda mal.
Es normal que los niños que a veces se pongan melindrosos o llorones. Hay muchas razones por las que los niños resultan quisquillosos:
Su hijo también puede estar preocupado por algo. Pregúntese si ha tenido estrés, tristeza o enojo en su hogar. Los niños pequeños son sensibles al estrés en el hogar y al estado de ánimo de sus padres o cuidadores.
Si su bebé llora por más de 3 horas al día, podría tener cólicos. Aprenda maneras con las que usted pueda
.
Muchas enfermedades comunes de la infancia pueden provocar que un niño sea melindroso. La mayoría de las enfermedades se tratan fácilmente y abarcan:
Aunque es menos común, los melindres de un niño puede ser una señal temprana de un problema más serio.
Trate de calmar a su hijo como lo haría normalmente. Pruebe meciéndolo, abrazándolo, hablándole o haciendo cosas que a su hijo le resulten tranquilizadoras.
Aborde otros factores que pueden estar causando los melindres:
Usando sus habilidades para la crianza, usted debe ser capaz de calmar a su hijo y hacer que las cosas mejoren. Procurar que su hijo tenga un horario regular de comidas y de sueño diario también puede ayudar.
Como padre, usted conoce el comportamiento habitual de su hijo. Si su hijo está más irritable que de costumbre y no es posible consolarlo, póngase en contacto con el médico.
Observe y reporte otros síntomas, tales como:
El pediatra colaborará con usted para entender por qué su hijo está irritable. Durante la visita al consultorio, el médico:
Desconsuelo; Irritabilidad
Onigbanjo MT, Feigelman S. The first year. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 22.
Zhou D, Sequeira S, Driver D, Thomas S. Disruptive mood dysregulation disorder. In: Driver D, Thomas SS, eds.
. St Louis, MO: Elsevier; 2018:chap 15.
Versión en inglés revisada por: Charles I. Schwartz, MD, FAAP, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, General Pediatrician at PennCare for Kids, Phoenixville, PA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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Niño irritable o melindroso
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Son organismos (larvas) diminutos, de 6 patas y sin alas, que maduran para convertirse en un tipo de ácaro. Estos insectos se encuentran en el pasto alto y las malezas. Su picadura produce una picazón fuerte.
Las niguas se encuentran en ciertas áreas al aire libre, como:
Las niguas pican a los humanos alrededor de la cintura, en los tobillos o en los pliegues cálidos de la piel. Las picaduras ocurren con más frecuencia en los meses de verano y otoño.
Los síntomas principales de las picaduras de niguas son:
La picazón generalmente ocurre algunas horas después de que las niguas se adhieren a la piel. La picadura no produce dolor.
Una
puede aparecer en las partes del cuerpo que estuvieron expuestas al sol. Se puede detener donde la ropa interior se encuentra con la pierna. A menudo, esta es una clave de que la erupción se debe a las picaduras de niguas.
Su proveedor de atención médica por lo general puede diagnosticar la picadura de niguas examinando la erupción. Probablemente le hará preguntas acerca de su actividad al aire libre. Se puede usar un dispositivo especial de aumento para encontrar las picaduras de niguas en la piel. Esto ayuda a confirmar el diagnóstico.
El objetivo del tratamiento es detener la picazón. Las cremas o lociones antihistamínicas y de corticosteroides pueden ser útiles. No son necesarios antibióticos a menos que usted desarrolle una infección cutánea.
Puede ocurrir una
a raíz del rascado.
Contacte a su proveedor si la erupción presenta una picazón muy intensa, o si sus síntomas empeoran o no mejoran con el tratamiento.
Evite las áreas al aire libre que sepa que están infestadas con niguas. Aplicar un repelente de insectos que contenga DEET a la piel y la ropa puede ayudar a prevenir las picaduras de niguas.
Ácaros rojos; Ácaros de cosecha
Diaz JH. Mites, including chiggers. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 295.
James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Parasitic infestations, stings, and bites. In: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds.
. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 20.
Versión en inglés revisada por: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Associate Professor in Medicine, Harvard Medical School; Associate in Medicine, Division of Infectious Disease, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Niguas
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La niacina es una vitamina B. Al tomarse como medicamento con receta en dosis más grandes, puede ayudar a reducir el colesterol y otras grasas en la sangre. La niacina ayuda a:
La niacina funciona bloqueando la forma en la que su hígado produce colesterol. El colesterol puede adherirse a las paredes de sus arterias y estrecharlas o bloquearlas.
Mejorar sus niveles de colesterol puede ayudar a protegerlo de:
Su proveedor de atención médica trabajará con usted para reducir su colesterol mejorando su dieta. Si este tratamiento no tiene éxito, el siguiente paso podrían ser las medicinas para reducir el colesterol. Se cree que las
son el mejor medicamento para las personas que requieren medicinas para reducir su colesterol.
Actualmente, la investigación sugiere que la niacina no aporta a los beneficios que tienen las estatinas por sí solas para reducir el riesgo de episodios cardiovasculares, lo que incluye ataques al corazón y ataques cerebrales.
Además, la niacina puede provocar efectos secundarios desagradables y potencialmente peligrosos. Por lo tanto, se está usando cada vez menos. Sin embargo, a algunas personas se les puede recetar niacina además de otros fármacos si tienen un colesterol muy alto o si no toleran otras medicinas.
Existen diferentes marcas de medicamentos de niacina. La mayoría también está disponible en forma de un genérico menos costoso.
La niacina se puede recetar junto con otros medicamentos, como una estatina, para ayudar a reducir el colesterol. También están disponibles tabletas combinadas que incluyen ácido nicotínico junto con otros medicamentos.
La niacina también se vende como un suplemento de venta libre. Usted no debe tomar niacina de venta libre para ayudar a reducir el colesterol. Hacerlo podría tener efectos secundarios graves.
Tome su medicamento de acuerdo a las indicaciones. El medicamento viene en forma de tableta. No parta ni mastique las tabletas antes de tomar el medicamento. No deje de tomar el medicamento sin antes hablar con su proveedor de atención médica.
La niacina se toma de 1 a 3 veces por día. El medicamento viene en dosis distintas, según cuánto se necesite.
Lea la etiqueta del frasco de las píldoras cuidadosamente. Algunas marcas deben tomarse a la hora de dormir con un refrigerio ligero con un contenido bajo de grasas; otros se deben tomar con la cena. Evite el alcohol y las bebidas calientes cuando esté tomando niacina para prevenir sentir sofocos.
Almacene todos sus medicamentos en un lugar fresco y seco. Consérvelos en un lugar que esté fuera del alcance de los niños.
Usted debe hacer una dieta saludable mientras toma niacina. Esto incluye comer menos
. Otras formas en las que puede ayudar a su corazón incluyen:
Antes de comenzar a tomar niacina, indíquele a su proveedor si usted:
Hable con su proveedor sobre todas las medicinas, las hierbas o los suplementos que usted toma. Ciertas medicinas pueden interactuar con la niacina.
Realizarse pruebas de sangre regularmente les ayudará a usted y a su proveedor a:
Los efectos secundarios leves incluyen:
Si bien son poco comunes, es posible que se presenten efectos secundarios más graves. Su proveedor de atención médica lo vigilará en busca de señales. Hable con el profesional sobre estos posibles riesgos:
Usted debe llamar a su proveedor de atención médica si nota:
Ácido nicotínico; Agente antilipémico; Niacor; Niaspan; Vitamina B3; Hiperlipidemia - niacina; Endurecimiento de las arterias - niacina; Colesterol - niacina; Hipercolesterolemia - niacina; Dislipidemia - niacin
American Heart Association website. Cholesterol medications.
. Updated November 11, 2020. Accessed May 3, 2022.
Genest J, Mora S, Libby P. Lipoprotein disorders and cardiovascular disease. In: Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Bhatt DL, Solomon SD, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 27.
Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA guideline on the management of blood cholesterol: executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines.
. 2019;73(24):3234-3237. PMID: 30423391
.
Guyton JR, McGovern ME, Carlson LA. Niacin (nicotinic acid). In: Ballantyne CM, ed.
. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 24.
Lavigne PM, Karas RH. The current state of niacin in cardiovascular disease prevention: a systematic review and meta-regression.
. 2013;61(4):440-446. PMID: 23265337
.
Mani P, Rohatgi A. Niacin therapy, HDL cholesterol, and cardiovascular disease: is the HDL hypothesis defunct?
. 2015,17(8):43. PMID: 26048725
.
Semenkovich CF, Goldberg IJ. Disorders of lipid metabolism. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 41.
Versión en inglés revisada por: Thomas S. Metkus, MD, Assistant Professor of Medicine and Surgery, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Niacina para el colesterol
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Es un tipo de vitamina B. Es una vitamina hidrosoluble. No se almacena en el cuerpo. Las vitaminas hidrosolubles se disuelven en agua. Las cantidades sobrantes de la vitamina salen del cuerpo a través de la orina. El cuerpo conserva una pequeña reserva de estas vitaminas, pero se deben consumir de manera regular para mantener la reserva.
La niacina ayuda al funcionamiento del aparato digestivo, la piel y los nervios. También es importante para transformar los alimentos en energía.
La niacina (conocida también como vitamina B3) se encuentra en:
LA NIACINA Y LA ENFERMEDAD CARDÍACA
Durante muchos años, las dosis de 1 a 3 gramos de ácido nicotínico (otro nombre de la niacina) al día han sido usadas para el tratamiento de los niveles altos de triglicéridos en la sangre.
La niacina puede ayudar a incrementar el nivel de colesterol bueno (colesterol HDL) en la sangre. También puede disminuir la cantidad de triglicéridos en la sangre. Consulte siempre con su proveedor de atención médica antes de comenzar a tomar cualquier suplemento.
DEFICIENCIA
Una deficiencia de niacina causa
. Los síntomas incluyen:
CONSUMO ELEVADO
Demasiada niacina puede causar:
Cuando se administra como tratamiento para las personas con colesterol alto, los suplementos de niacina pueden causar sofoco, que es una sensación de calor, enrojecimiento, picazón u hormigueo en la cara, el cuello, los brazos o la parte superior del tórax.
Para prevenir el sofoco, no tome bebidas calientes ni alcohol al mismo tiempo que toma niacina.
Las nuevas formas de suplementos de niacina tienen menos efectos secundarios. Los suplementos en forma de nicotinamida o niacinamida no parecen causar estos efectos secundarios.
CONSUMOS DE REFERENCIA
Las recomendaciones para la niacina y otros nutrientes se suministran en las Ingestas Dietéticas de Referencia (IDR), desarrolladas por el Comité de Nutrición y Alimentos en las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina. IDR es el término que representa una serie de valores de referencia que se usan para planear y evaluar los consumos de nutrientes de personas saludables. Estos valores, que varían según la edad y el sexo, incluyen:
Ingesta Diaria de Referencia para niacina:
Bebés:
Niños (CDR)
Adolescentes y adultos (CDR)
Las recomendaciones específicas dependen de la edad, el sexo y otros factores (como el embarazo). Las mujeres embarazadas o que están amamantando necesitan cantidades mayores. Pregúntele a su proveedor cuál es la mejor cantidad para usted.
La mejor manera de obtener los requerimientos diarios de vitaminas esenciales es consumir una dieta equilibrada que contenga una variedad de alimentos.
Ácido nicotínico; Vitamina B3
Markell M, Siddiqi HA. Vitamins and trace elements. In: McPherson RA, Pincus MR, eds.
24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 27.
Mason JB, Booth SL. Vitamins, trace minerals, and other micronutrients. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 205.
National Institutes of Health website. Niacin: fact sheet for health professionals.
. Updated November 18, 2022. Accessed February 21, 2023.
Versión en inglés revisada por: Stefania Manetti, RD/N, CDCES, RYT200, My Vita Sana LLC - Nourish and heal through food, San Jose, CA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Niacina
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Un nevo melanocítico o pigmentado congénito es un parche de piel de color oscuro y a menudo velludo. Se presenta al nacer o aparece en el primer año de vida.
Un nevo congénito gigante es más pequeño en bebés y niños, pero, por lo regular, continúa creciendo conforme el niño crece. Un nevo pigmentado gigante mide más de 15 pulgadas (40 centímetros) una vez que deja de crecer.
Se piensa que estas marcas son causadas por un aumento localizado de los melanocitos a medida que el bebé crece en el útero. Los melanocitos son las células de la piel que producen la melanina y que dan color a la piel. Un nevo tiene una cantidad elevada de melanocitos.
Se cree que esta afección es causada por un defecto genético.
La afección puede presentarse con:
Los nevos melanocíticos o pigmentados congénitos más pequeños son frecuentes en los niños y no causan problemas la mayoría de las veces. Los nevos más grandes o gigantes son poco comunes.
Un nevo aparecerá como un parche de piel oscura con cualquiera de los siguientes:
Con frecuencia, los nevos se encuentran en las partes superiores o inferiores de la espalda o el abdomen. También pueden encontrarse en:
Usted debe pedir a un proveedor de atención médica que examine todas las marcas de nacimiento. Se puede necesitar una
para confirmar el diagnóstico o para buscar células cancerosas.
Se podría llevar a cabo una
si el nevo está sobre la columna. Un nevo gigante en la columna puede estar asociado con problemas cerebrales o de la médula espinal.
Su proveedor medirá la zona de piel oscura todos los años y tomará imágenes para verificar si la mancha se está agrandando.
Usted necesitará hacerse exámenes frecuentes para ver si hay cáncere en la piel.
Se puede hacer cirugía para extirpar el nevo por razones estéticas o si su médico cree que puede convertirse en cáncer de la piel. Cuando sea necesario, se realizarán
. Los nevos más grandes posiblemente se tengan que extirpar en varias etapas.
También se pueden usar láseres y
(retirarlos a través de fricción) para mejorar la apariencia. Es posible que estos tratamientos no eliminen todo el lunar, así que puede ser más difícil detectar el cáncer de piel (melanoma). Hable con el médico acerca de las ventajas y desventajas de la cirugía para usted.
El tratamiento puede ayudar si el lunar causa problemas emocionales debido a su apariencia.
El cáncer de piel puede aparecer en algunas personas con nevos grandes o gigantes. El riesgo de cáncer es más alto para los nevos de mayor tamaño. Sin embargo, se desconoce si extirpar el nevo reduce este riesgo.
Tener un nevo gigante puede llevar a:
Esta afección generalmente se diagnostica al nacer. Hable con el proveedor de su hijo si él tiene una zona extensa y pigmentada en cualquier parte de la piel.
Nevo pigmentado gigante congénito; Nevo piloso gigante; Nevo pigmentado gigante; Nevo en calzón de baño; Nevo melanocítico congénito - grande
Dinulos JGH. Nevi and malignant melanoma. In: Dinulos JGH, ed.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 22.
Patterson JW. Lentigines, nevi, and melanomas. In: Patterson JW, ed.
. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 33.
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Nevo congénito gigante
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La neutropenia es la cantidad anormalmente baja de glóbulos blancos. Estas células se llaman neutrófilos. Ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Este artículo aborda la neutropenia en recién nacidos. La neutropenia puede ocurrir a cualquier edad.
Los glóbulos blancos (GB) se producen en la médula ósea. Se liberan en el torrente sanguíneo y viajan a cualquier parte donde se los necesite. Los niveles bajos de neutrófilos se presentan cuando la médula ósea no puede reemplazarlos de una manera tan rápida como se necesita.
En los bebés, la causa más común es una infección. Una infección muy grave puede provocar que los neutrófilos se agoten rápidamente. También puede impedir que la médula ósea produzca más neutrófilos.
Algunas veces, un bebé que no está enfermo tendrá un conteo bajo de neutrófilos sin razón alguna. Algunos trastornos en la madre embarazada, como la preeclampsia, también pueden llevar a que se presente neutropenia en los bebés.
En casos raros, las madres pueden tener anticuerpos contra los neutrófilos de sus bebés. Estos anticuerpos cruzan la placenta antes del nacimiento y provocan que las células del bebé se descompongan (neutropenia aloinmunitaria). En otros casos muy poco frecuentes, un problema con la médula ósea del bebé puede llevar a la disminución de la producción de GB.
Se enviará una pequeña muestra de sangre del bebé al laboratorio para realizar un
y una
. Un CSC revela la cantidad y el tipo de células en la sangre. La fórmula leucocitaria ayuda a determinar la cantidad de diferentes tipos de GB presentes en una muestra de sangre.
Se debe identificar y tratar la fuente de cualquier infección.
En muchos casos, la neutropenia desaparece por sí sola a medida que la médula ósea se recupera y comienza a producir suficientes GB.
En casos excepcionales, cuando el conteo de neutrófilos esté tan bajo que sea potencialmente mortal, se pueden recomendar los siguientes tratamientos:
El pronóstico del bebé depende de la causa de la neutropenia. Algunas infecciones y otras afecciones en los recién nacidos pueden ser mortales. Sin embargo, la mayoría de las infecciones con frecuencia no causan efectos secundarios prolongados después de que la neutropenia desaparece o recibe tratamiento.
La neutropenia aloinmunitaria también mejorará una vez que los anticuerpos de la madre estén fuera del torrente sanguíneo del bebé.
Benjamin JT, Torres BA, Maheshwari A. Neonatal leukocyte physiology and disorders. In: Gleason CA, Sawyer T, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 71.
Koenig JM, Bliss JM, Sperandio M. Normal and abnormal neutrophil physiology in the newborn. In: Polin RA, Abman SH, Rowitch DH, Benitz WE, Fox WW, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 119.
Letterio J, Ahuja S. Hematologic problems. In: Fanaroff AA, Fanaroff JM, eds.
. 7th ed. St Louis, MO: Elsevier; 2020:chap 16.
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neutropenia - los bebés
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Es una infección bacteriana del cerebro o de la médula espinal. Ocurre por lo general en personas que han tenido
sin tratamiento durante muchos años.
La neurosífilis es causada por la bacteria
. Por lo regular, la neurosífilis ocurre alrededor de 10 a 20 años después de que una persona resulta infectada con sífilis por primera vez. No todas las personas que padecen sífilis presentan esta complicación.
Existen cuatro formas diferentes de neurosífilis:
La neurosífilis asintomática ocurre antes de la sífilis
. Asintomático significa que no hay ningún síntoma.
Los síntomas normalmente afectan el sistema nervioso. Según el tipo de neurosífilis, los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
Su proveedor de atención médica hará un examen físico y puede encontrar lo siguiente:
Se pueden llevar a cabo exámenes de sangre para detectar sustancias producidas por las bacterias que causan la sífilis, esto incluye:
Con la neurosífilis, es importante analizar el líquido cefalorraquídeo para buscar signos de sífilis.
Los exámenes para buscar problemas en el sistema nervioso pueden ser:
Para el tratamiento de la neurosífilis, se utiliza el antibiótico penicilina. Se puede administrar de diversas maneras.
Se tienen que hacer exámenes de sangre de control a los 3, 6, 12, 24 y 36 meses para constatar que la infección haya desaparecido. Igualmente, se necesitarán punciones lumbares de control para análisis de LCR cada 6 meses. Si usted tiene VIH/sida u otra afección, sus esquemas de control pueden ser diferentes.
La neurosífilis se considera una complicación potencialmente mortal de la sífilis. El pronóstico depende de la gravedad de la neurosífilis antes del tratamiento. El objetivo del tratamiento es prevenir un mayor deterioro. Muchos de estos cambios no son reversibles.
Los síntomas pueden empeorar lentamente.
Comuníquese con su proveedor si ha sufrido de sífilis en el pasado y ahora tiene signos de problemas en el sistema nervioso.
La neurosífilis se puede prevenir mediante el diagnóstico y tratamiento oportunos de la infección por sífilis original.
Sífilis - neurosífilis
Euerle BD. Spinal puncture and cerebrospinal fluid examination. In: Roberts JR, Custalow CB, Thomsen TW, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 60.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Neurosyphilis.
. Updated January 20, 2023. Accessed March 17, 2023.
Radolf JD, Tramont EC, Salazar JC. Syphilis (Treponema pallidum). In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 237.
Versión en inglés revisada por: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Associate Professor in Medicine, Harvard Medical School; Associate in Medicine, Division of Infectious Disease, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team. Editorial update 03/17/2023.
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Neurosífilis
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Es una forma de
, en la cual se presenta inflamación en el cerebro, la médula espinal y otras zonas del sistema nervioso.
La sarcoidosis es una enfermedad crónica que afecta muchas partes del cuerpo, sobre todo los pulmones. En una pequeña cantidad de personas, la enfermedad compromete alguna parte del sistema nervioso. Esto se denomina neurosarcoidosis.
La neurosarcoidosis puede afectar cualquier parte del sistema nervioso. La debilidad facial repentina (
o caída facial) es un síntoma común que compromete los nervios de los músculos de la cara. Cualquier otro nervio en el cráneo puede verse afectado, incluso los nervios del ojo y los que controlan el gusto, el olfato o la audición.
La médula espinal es otra parte del sistema nervioso que puede afectar la sarcoidosis. Algunas personas pueden presentar debilidad en brazos y piernas, y dificultad para caminar o controlar la orina o el intestino. En algunos casos, la médula espinal está tan gravemente afectada que ambas piernas se paralizan.
Esta enfermedad también puede afectar las partes del cerebro involucradas en la regulación de muchas funciones corporales, como la temperatura, el sueño y las respuestas al estrés. Otras áreas del cerebro, incluyendo la hipófisis en la base del cerebro, pueden resultar afectadas.
El compromiso de los
o nervios
puede causar debilidad y pérdida de la sensibilidad.
Los síntomas varían. Cualquier parte del sistema nervioso puede resultar afectada. El compromiso del cerebro o los nervios craneales puede causar:
El compromiso de la hipófisis puede causar:
El compromiso de uno o más nervios periféricos puede llevar a:
Un examen neurológico puede mostrar problemas con uno o más nervios.
Antecedentes de sarcoidosis seguidos por síntomas neurológicos sugieren en gran medida la presencia de neurosarcoidosis. Sin embargo, los síntomas de esta afección pueden asemejar otros trastornos, incluso
,
,
,
,
y ciertos tumores. En ocasiones, el sistema nervioso puede estar comprometido antes de que se sepa que una persona tiene sarcoidosis, o sin afectar los pulmones u otros órganos en absoluto.
Los exámenes de sangre no son de mucha ayuda para diagnosticar esta afección. Una
puede mostrar signos de inflamación. Se pueden encontrar niveles elevados de la enzima convertidora de angiotensina en la sangre o en el líquido cefalorraquídeo (LCR). Sin embargo, este no es un examen de diagnóstico confiable.
La resonancia magnética del cerebro y de la médula espinal pueden servir. Una
a menudo revela signos de sarcoidosis de los pulmones. Una
del tejido afectado confirma el trastorno. Una biopsia de los nódulos linfáticos u otros órganos puede mostrar hallazgos que apoyan el diagnóstico y excluyen otras afecciones. A veces se necesita una biopsia de los nervios o el cerebro.
No hay cura conocida para la sarcoidosis. Se ofrece tratamiento si los síntomas son graves o están empeorando. El objetivo del tratamiento es reducir los síntomas.
Los corticosteroides como la prednisona se recetan para reducir la inflamación. Con frecuencia, se recetan hasta que los síntomas mejoran o desaparecen. Es posible que sea necesario tomarlos por meses e incluso años.
Otros medicamentos pueden incluir hormonoterapia y fármacos que inhiban el sistema inmunitario.
Si usted tiene entumecimiento, debilidad, problemas de la visión o audición u otros debido al daño de los nervios del cerebro y de la médula espinal, puede necesitar fisioterapia, dispositivos ortopédicos, un bastón, un caminador o una silla de ruedas.
Los trastornos mentales o la demencia pueden requerir medicamentos para la depresión, intervenciones de seguridad y ayuda con los cuidados.
Algunos casos desaparecen por sí solos en un lapso de 4 a 6 meses. Otros continúan intermitentemente por el resto de la vida de la persona. La neurosarcoidosis puede causar discapacidad permanente y, en algunos casos, la muerte.
Las complicaciones varían, dependiendo de la parte del sistema nervioso comprometida y de la forma como uno responda al tratamiento. El lento empeoramiento o la pérdida permanente de la función neurológica es posible. En casos poco frecuentes, el tallo cerebral puede estar comprometido. Esto es potencialmente mortal.
Comuníquese con su proveedor de atención médica si tiene sarcoidosis y se presenta cualquiera de los síntomas neurológicos.
Acuda a la sala de emergencias o llame al 911 o al número local de emergencias si se presenta una súbita pérdida de sensibilidad, movimiento o función corporal.
El tratamiento agresivo de la sarcoidosis desactiva la respuesta inmunitaria defectuosa del cuerpo antes de que ocurra daño a los nervios. Esto puede reducir la posibilidad de que se presenten síntomas neurológicos.
Sarcoidosis del sistema nervioso
Iannuzzi MC. Sarcoidosis. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 89.
Josephson SA, Aminoff MJ. Neurological complications of systemic disease: adults. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 58.
Murphy OC, Krumholz A, Stern BJ. Sarcoidosis of the nervous system. In: Aminoff MJ, Josephson SA, eds.
6th ed. Waltham, MA: Elsevier Academic Press; 2021:chap 49.
National Heart, Lung, and Blood Institute website. Sarcoidosis.
. Updated March 24, 2022. Accessed February 9, 2023.
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School of Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neurosarcoidosis
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Es la inflamación de la
y del nervio óptico del ojo. La afección puede ser causada por bacterias, virus o una enfermedad autoinmunitaria. Comparte algunos rasgos de la
. Por lo regular se presenta pérdida de la visión central, la cual con frecuencia se recupera después de algunos meses, pero a menudo no completamente.
No hay ningún tratamiento que haya demostrado que sirva.
Cioffi GA, Liebmann JM. Bartonella infections. In: Goldman L, Cooney KA, eds.
. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 291.
Moss HE, Guercio JR, Balcer LJ. Inflammatory optic neuropathies and neuroretinitis. In: Yanoff M, Duker JS, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 9.7.
Versión en inglés revisada por: Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neurorretinitis
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Son trastornos nerviosos que ocurren con enfermedades que interrumpen los procesos químicos en el cuerpo.
El daño a los nervios puede ser causado por muchos factores distintos. La neuropatía metabólica puede ser causada por:
La diabetes es una de las causas más comunes de neuropatías metabólicas. Las personas que están en mayor riesgo de daño nervioso por la diabetes (
) incluyen a aquellos que tienen:
Otras causas comunes de neuropatías metabólicas incluyen:
Algunos trastornos metabólicos se transmiten de padres a hijos (hereditarios), mientras que otros se presentan debido a diversas enfermedades.
Estos síntomas ocurren debido a que los nervios no pueden enviar señales apropiadas hacia y desde el cerebro:
Estos síntomas a menudo empiezan en los pies y dedos de los pies, y avanzan hacia arriba de la pierna, afectando finalmente las manos y los brazos.
Su proveedor de atención médica lo examinará y hará preguntas sobre sus síntomas.
Los exámenes que se pueden ordenar incluyen:
Para la mayoría de las neuropatías metabólicas, el mejor tratamiento es corregir el problema metabólico.
Las deficiencias de vitaminas se tratan con dieta o con vitaminas por vía oral o inyecciones. El azúcar en la sangre o la función tiroidea anormales pueden requerir medicamentos para corregir el problema. La neuropatía alcohólica se trata con abstinencia de alcohol.
En algunos casos, el dolor se trata con medicamentos que reducen las señales anormales de dolor provenientes de los nervios. Las lociones, las cremas o los parches medicados pueden brindar alivio en algunos casos.
La debilidad se trata a menudo con fisioterapia. Es posible que usted tenga que aprender a usar un bastón o un caminador si se ve afectado su equilibrio. Igualmente puede necesitar dispositivos ortopédicos especiales en los tobillos para caminar mejor.
Estos grupos pueden proporcionar más información sobre la neuropatía:
El pronóstico depende principalmente de la causa del trastorno. En algunos casos, el problema se puede tratar fácilmente. En otros casos, el problema metabólico no se puede controlar y es posible que los nervios continúen deteriorándose.
Las complicaciones que se pueden presentar incluyen:
Mantener un estilo de vida saludable puede reducir el riesgo de neuropatía.
Si tiene una neuropatía en los pies, un especialista en pies (podiatra) puede enseñarle a inspeccionar sus pies en busca de signos de lesión e infección. El uso de zapatos que ajusten bien puede reducir la probabilidad de ruptura de la piel en zonas sensibles de los pies.
Neuropatía - metabólica
Goodman BP. Neurologic manifestations of nutritional disorders. In: Aminoff MJ, Josephson SA, eds.
6th ed. Cambridge, MA: Elsevier; 2021:chap 15.
Ralph JW, Aminoff MJ. Neuromuscular complications of general medical disorders. In: Aminoff MJ, Josephson SA, eds.
6th ed. Cambridge, MA: Elsevier; 2021:chap 60.
Smith G, Shy ME. Peripheral neuropathies. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 392.
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School at Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neuropatías metabólicas
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Es el daño a uno o más nervios periféricos. Estos son nervios que no se encuentran en el cerebro o la médula espinal. La neuropatía secundaria a medicamentos causa una
o movimiento en una parte del cuerpo debido a daño neurológico a raíz de tomar cierto medicamento, combinación de medicamentos o drogas ilícitas (callejeras).
El daño es causado por el efecto tóxico de ciertos medicamentos o drogas ilícitas sobre los nervios periféricos. Puede haber daño en la parte del axón de la neurona, lo cual interfiere con las señales nerviosas. O, el daño puede involucrar la vaina de mielina, la cual aísla los axones e incrementa la rapidez de la transmisión de las señales a través del axón.
Con mucha frecuencia, se presenta compromiso de nervios múltiples (polineuropatía). Esto por lo general causa cambios en la sensibilidad que comienzan en las zonas externas del cuerpo (
) y se desplazan hacia el centro del cuerpo (
). También puede haber cambios en el movimiento, como debilidad. También puede presentarse dolor urente.
Muchos medicamentos y sustancias pueden llevar al desarrollo de una neuropatía. Abajo se enumeran algunos ejemplos.
Medicamentos para el corazón o la presión arterial:
Medicamentos usados para combatir el
(medicamentos para quimioterapia):
Medicamentos empleados para combatir infecciones:
Medicamentos empleados para tratar una
:
Medicamentos anticonvulsivos:
Medicamentos antialcohólicos:
Medicamentos para combatir el VIH/sida:
Otros medicamentos y sustancias que pueden causar neuropatía incluyen:
Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
Los cambios en la sensibilidad por lo general comienzan en los pies o manos y se desplazan hacia dentro.
Se hará una evaluación del cerebro y del sistema nervioso.
Otros exámenes incluyen:
El tratamiento se basa en los síntomas y su gravedad. El medicamento que causa la neuropatía puede suspenderse, reducirse la dosis o cambiarse por otro medicamento. (Nunca cambie ni suspenda ningún medicamento sin hablar primero con su proveedor de atención médica).
Su proveedor le puede sugerir los siguientes medicamentos para ayudarle a controlar el dolor:
Actualmente no existen medicamentos que puedan revertir la pérdida de la sensibilidad. Si usted presenta pérdida de la sensibilidad, tal vez necesite tomar medidas de seguridad para evitar una lesión.
Pregúntele a su proveedor si existen ejercicios que puedan ayudarle a aliviar sus síntomas.
Muchas personas pueden retornar parcial o totalmente a su actividad normal. El trastorno generalmente no causa complicaciones potencialmente mortales, pero puede ser molesto o incapacitante.
Las complicaciones pueden incluir:
Comuníquese con su proveedor si experimenta una pérdida de la sensibilidad o del movimiento en cualquier zona del cuerpo mientras está tomando algún medicamento.
Su proveedor vigilará atentamente el tratamiento con cualquier medicamento que pueda causar neuropatía. El objetivo es mantener el nivel sanguíneo apropiado del medicamento necesario para controlar la enfermedad y sus síntomas, mientras se evita que dicho medicamento alcance niveles tóxicos.
Jones MR, Urits I, Wolf J, et al. Drug-induced peripheral neuropathy, a narrative review.
. 2020;15(1):38-48. PMID: 30666914
.
Katirji B. Disorders of peripheral nerves. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 106.
Mastaglia FL. Drug-induced disorders of the nervous system. In: Aminoff MJ, Josephson SA, eds.
. 6th ed. Waltham, MA: Elsevier Academic Press; 2021:chap 32.
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Neuropatía secundaria a medicamentos
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Los nervios periféricos llevan información hasta y desde el cerebro. También llevan señales hasta y desde la médula espinal al resto del cuerpo.
La neuropatía periférica significa que estos nervios no funcionan apropiadamente. Esta neuropatía puede ser un daño a un solo nervio o a un grupo de nervios. También puede afectar a los nervios en todo el cuerpo.
La neuropatía es muy común. Existen muchos tipos y causas. Con frecuencia, no se puede encontrar ninguna causa. Algunas neuropatías son hereditarias.
La
es la causa más común de este tipo de
. Los niveles altos de azúcar en la sangre durante un período largo de tiempo pueden causarle daño a sus nervios.
Otros problemas médicos que pueden causar neuropatía son:
Otras situaciones que pueden llevar a daño neurológico son:
Los síntomas dependen de qué nervio está dañado y de si el daño afecta a un nervio, varios nervios o a todo el cuerpo.
DOLOR Y ENTUMECIMIENTO
El hormigueo o ardor en brazos y piernas puede ser un signo inicial de daño neurológico. Estas sensaciones a menudo empiezan en los dedos de los pies y en los pies. Usted puede tener un dolor profundo. Esto sucede con frecuencia en los pies y las piernas.
Usted puede perder la sensibilidad en las piernas y los brazos. Debido a esto, posiblemente no note cuando se pare sobre algo puntiagudo. Asimismo, puede no darse cuenta cuando toque algo que esté demasiado caliente o frío, como el agua en una tina. Tal vez no sepa cuando tiene una ampolla pequeña o úlcera en los pies.
El entumecimiento puede hacer que sea más difícil notar hacia dónde se están moviendo los pies y puede provocar una pérdida de equilibrio.
PROBLEMAS MUSCULARES
El daño neurológico puede dificultar el control de los músculos. También puede causar debilidad. Usted puede notar problemas para mover una parte de su cuerpo. Puede caerse debido a que se le doblan las piernas. Puede tropezarse sobre los dedos de los pies.
Realizar tareas como abrocharse una camisa puede ser más difícil. También puede notar que sus músculos tienen espasmos o calambres. Sus músculos pueden volverse más pequeños.
PROBLEMAS CON ÓRGANOS DEL CUERPO
Las personas con daño neurológico pueden tener problemas para digerir alimentos. Usted puede sentirse lleno o con distensión y puede tener acidez gástrica después de comer solo un poco de alimento. Algunas veces, puede vomitar alimento que no ha sido bien digerido. Puede tener heces sueltas o duras. Algunas personas tienen problemas para deglutir.
El daño a los nervios que van al corazón pueden hacer que se sienta mareado o se desmaye al ponerse de pie.
La
es el dolor torácico de advertencia de una cardiopatía y ataque cardíaco. El daño neurológico puede "esconder" este signo de advertencia. Usted debe conocer otros signos de advertencia de un ataque cardíaco. Estos son fatiga súbita, sudoración, dificultad para respirar, náuseas y vómitos.
OTROS SÍNTOMAS DE DAÑO NEUROLÓGICO
El proveedor de atención médica lo examinará y le hará preguntas acerca de su historia clínica y los síntomas.
Le pueden hacer exámenes de sangre para buscar causas de daño neurológico.
El proveedor también puede recomendar:
El tratamiento de la causa del daño neurológico, si se conoce, puede mejorar sus síntomas.
Las personas con diabetes deben aprender a controlar su azúcar en la sangre.
Si usted consume alcohol, deje de hacerlo.
Puede ser necesario cambiar sus medicamentos. No deje de tomar ningún medicamento sin antes hablar con su proveedor.
Reemplazar una vitamina o hacer otros cambios en su alimentación puede servir. Si tiene bajos niveles de vitamina B12 u otras vitaminas, el proveedor puede recomendar suplementos o inyecciones.
Es posible que necesite tratamientos que supriman su sistema inmunitario si la neuropatía se debe a un trastorno autoinmune.
Usted puede necesitar cirugía para eliminar la presión sobre un nervio.
Es posible que necesite asesoramiento genético si la afección pudiera transmitirse a sus hijos.
Le pueden hacer terapia para aprender ejercicios para mejorar la fuerza y el control musculares. Las sillas de ruedas, los dispositivos ortopédicos y las férulas pueden mejorar el movimiento o la capacidad de usar un brazo o pierna que tiene daño neurológico.
PREPARAR SU CASA
La seguridad es muy importante para las personas con daño en los nervios. El daño neurológico puede aumentar el riesgo de caídas y otras lesiones. Para mantenerse seguro:
VIGILAR SU PIEL
Use zapatos en todo momento para protegerse los pies de una lesión. Antes de ponérselos, siempre revise el interior para ver si hay piedras, clavos o áreas ásperas que puedan lastimarle los pies.
Revísese los pies todos los días. Mire en la parte de arriba, los lados, las plantas, los talones y entre los dedos de los pies. Lávese los pies todos los días con agua tibia y un jabón suave. Use crema, vaselina, lanolina o aceite sobre la piel seca.
Revise la temperatura del agua del baño con el codo antes de meter los pies.
Evite ejercer presión sobre áreas con daño neurológico por mucho tiempo.
TRATAMIENTO DEL DOLOR
Los medicamentos pueden ayudar a reducir el dolor en los pies, las piernas y los brazos. Por lo general no provocan pérdida de sensibilidad. Su proveedor le puede recetar:
Su proveedor le puede referir a un especialista en dolor. La terapia de conversación puede ayudar a entender mejor cómo el dolor afecta su vida. También puede ayudar a aprender maneras de lidiar mejor con el dolor.
TRATAMIENTO DE OTROS SÍNTOMAS
Tomar medicamento, dormir con la cabeza levantada y el uso de medias elásticas puede ayudar con la presión arterial baja y los desmayos. Su proveedor le puede dar medicamentos para ayudar con los problemas del movimiento intestinal. Consumir comidas pequeñas y frecuentes puede ayudar. Para ayudar con los problemas de la vejiga, el proveedor puede sugerir que usted:
Los medicamentos pueden ayudar a menudo con problemas de erección.
Puede encontrar más información y apoyo para las personas con neuropatía periférica y sus familias en:
El pronóstico depende de la causa y duración del daño neurológico.
Algunos problemas relacionados con los nervios no interfieren con la vida diaria. Otros empeoran rápidamente y pueden llevar a síntomas y problemas graves y prolongados.
El pronóstico es excelente cuando se puede encontrar y tratar una afección. Pero, algunas veces, el daño neurológico puede ser permanente, incluso si se trata la causa.
El dolor prolongado (crónico) puede ser un problema importante para algunas personas. El entumecimiento en los pies puede llevar a úlceras en la piel que no sanan. En pocas ocasiones, el entumecimiento en los pies puede llevar a la amputación.
No existe cura para la mayoría de las neuropatías que son hereditarias.
Llame a su proveedor si tiene síntomas de daño neurológico. El tratamiento oportuno aumenta la posibilidad de controlar los síntomas y prevenir más problemas.
Usted puede prevenir algunas causas de daño neurológico.
Neuritis periférica; Neuropatía - periférica; Neuritis - periférica; Enfermedad nerviosa; Polineuropatía; Dolor crónico - neuropatía periférica
Katirji B. Disorders of peripheral nerves. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 106.
Smith G, Shy ME. Peripheral neuropathies. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 392.
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Neuropatía periférica
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Es un grupo de síntomas que ocurren cuando hay daño a los nervios que normalmente controlan funciones automáticas corporales. Estas funciones incluyen la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la transpiración, la evacuación de los intestinos y de la vejiga y la digestión.
La neuropatía autónoma es un grupo de síntomas. No es una enfermedad específica. Existen muchas causas.
La neuropatía autónoma implica un daño a los nervios que llevan información desde el cerebro y la médula espinal. Esta información es transmitida al corazón, los vasos sanguíneos, la vejiga, los intestinos, las glándulas sudoríparas y las pupilas.
La neuropatía autónoma se puede observar con lo siguiente:
Los síntomas varían según los nervios afectados. Generalmente aparecen lentamente en el curso de años.
Los síntomas estomacales e intestinales pueden incluir:
Los síntomas cardíacos y pulmonares pueden incluir:
Los síntomas en la vejiga pueden incluir:
Otros síntomas pueden incluir:
Los signos de daño nervioso autónomo no siempre se observan cuando el médico lo examina. Su presión arterial o la frecuencia cardíaca puede cambiar cuando está acostado, sentado y de pie.
Se pueden hacer pruebas especiales, denominadas pruebas autónomas, para medir la sudoración y la frecuencia cardíaca.
Otras pruebas dependen del tipo de síntomas que usted tenga.
El tratamiento para neutralizar el daño neurológico casi siempre no es posible. Como resultado, el tratamiento y los cuidados personales se enfocan en el manejo de los síntomas y la prevención de problemas posteriores.
Su proveedor de atención médica puede recomendarle:
Lo siguiente le puede ayudar a los intestinos y al estómago a trabajar mejor:
Los medicamentos y los programas de cuidados personales pueden ayudarle si usted tiene:
El pronóstico dependerá de la causa del problema y si se puede tratar.
Comuníquese con su proveedor si se presentan síntomas de neuropatía autónoma. Los síntomas iniciales podrían abarcar:
El diagnóstico y tratamiento a tiempo pueden controlar los síntomas.
La neuropatía autónoma puede ocultar los signos de advertencia de un ataque cardíaco. En lugar de sentir dolor en el pecho, si tiene una neuropatía autónoma, durante un ataque cardíaco usted puede sentir solamente:
Prevenir o controlar los trastornos asociados para reducir el riesgo de desarrollar una neuropatía. Por ejemplo, las personas con diabetes deben
Neuropatía autonómica; Enfermedad neurológica autónoma
Katirji B. Disorders of peripheral nerves. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 106.
Smith G, Shy ME. Peripheral neuropathies. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 392.
Versión en inglés revisada por: Evelyn O. Berman, MD, Assistant Professor of Neurology and Pediatrics at University of Rochester, Rochester, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Neuropatía autónoma
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La neuropatía alcohólica es el daño a los nervios que resulta del consumo excesivo de alcohol.
La causa exacta de la neuropatía alcohólica se desconoce. Probablemente incluye tanto la intoxicación directa del nervio por alcohol como el efecto de una mala nutrición asociada con el alcoholismo. Hasta la mitad de todos los consumidores de alcohol empedernidos y que lo han hecho por mucho tiempo presenta esta afección.
En casos graves, los nervios que regulan las funciones corporales internas (nervios autónomos) pueden estar comprometidos.
Los síntomas de esta afección incluyen cualquiera de los siguientes:
Los cambios en la fuerza o la sensibilidad muscular generalmente ocurren en ambos lados del cuerpo y son más comunes en las piernas que en los brazos. Los síntomas por lo general se presentan en forma gradual y empeoran con el tiempo.
Su proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de los síntomas. Un examen de los ojos puede mostrar problemas oculares.
El consumo excesivo de alcohol a menudo hace que el cuerpo sea incapaz de usar o almacenar ciertas vitaminas y minerales. Se harán exámenes de sangre para verificar una deficiencia (falta) de:
Se pueden hacer otros exámenes para comprobar la existencia de otras posibles causas de neuropatía o daño a los sistemas corporales a causa de la neuropatía . Estos exámenes pueden incluir:
Dejar el consumo de alcohol es el primer paso y el más importante. Las personas con frecuencia necesitarán consejería de un especialista en trastorno del consumo de alcohol. Si existen otros problemas médicos que también pueden causar daño en los nervios, como diabetes, también se deben tratar.
Una vez que se ha abordado el problema del alcohol, los objetivos del tratamiento incluyen:
Es importante suplementar la dieta con vitaminas, incluso tiamina y ácido fólico.
Puede ser necesario aplicar fisioterapia y usar elementos ortopédicos (tales como férulas) para mantener la actividad muscular y la posición de las extremidades.
Se pueden necesitar medicamentos para tratar el dolor o las sensaciones molestas causadas por el daño en los nervios. Se les recetará la menor dosis de medicamentos necesaria para reducir los síntomas. Esto puede ayudar a prevenir la dependencia de la droga y otros efectos secundarios del consumo
.
La posición o el uso de una estructura en la cama que impida el roce de las piernas con las frazadas puede ayudar a reducir el dolor.
Las personas que sufren de mareo o vértigo al ponerse de pie (hipotensión ortostática) pueden requerir intentar varios tratamientos diferentes antes de que se encuentre uno que reduzca eficazmente los síntomas. Los tratamientos que pueden ayudar incluyen:
Los problemas con la vejiga se pueden tratar con:
La impotencia, la diarrea, el estreñimiento u otros síntomas se tratan cuando sea necesario. Estos síntomas a menudo no responden bien al tratamiento en personas con neuropatía alcohólica.
Es importante proteger las partes del cuerpo con reducción en la sensibilidad a causa de lesiones. Esto puede incluir:
Se debe suspender el consumo de alcohol para evitar que el daño empeore. El tratamiento del alcoholismo puede incluir asesoría, apoyo social como el de AA (Alcohólicos Anónimos) o medicamentos.
El daño a los nervios por la neuropatía alcohólica por lo general es permanente. Es probable que empeore si la persona continúa consumiendo alcohol o si no se corrigen los problemas nutricionales. La neuropatía alcohólica por lo regular no es potencialmente mortal, pero puede afectar seriamente la calidad de vida.
Solicite una cita con su proveedor si presenta síntomas de neuropatía alcohólica.
La única forma de prevenir la neuropatía alcohólica es no tomar alcohol en cantidades excesivas.
Neuropatía - alcohólica; Polineuropatía alcohólica
Katirji B. Disorders of peripheral nerves. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 106.
Koppel BS. Nutritional and alcohol-related neurologic disorders. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 388.
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School of Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neuropatía alcohólica
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Es una lesión al nervio que se encuentra entre los dedos de los pies, la cual causa engrosamiento y dolor. Comúnmente afecta el nervio que pasa entre el 3ro. 4to. dedo del pie.
La causa exacta se desconoce. Los proveedores de atención médica creen que lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de esta afección:
El neuroma de Morton es más común en las mujeres que en los hombres.
Los síntomas pueden incluir:
En pocos casos, se presenta neuralgia en el espacio entre el 2do. y el 3er. dedo del pie. Esta no es una forma común del neuroma de Morton, pero el tratamiento es similar.
Su proveedor generalmente puede diagnosticar este problema examinando su pie. Apretando su empeine y dedos de los pies, generalmente le hará sentir los síntomas.
Se puede tomar una
del pie para descartar problemas óseos. Con una
o un
se puede diagnosticar con éxito esta afección.
Los exámenes de los nervios (
) no pueden diagnosticar el neuroma de Morton. Pero se pueden usar para buscar afecciones que causen síntomas similares.
Se pueden hacer exámenes de sangre para verificar la presencia de afecciones relacionadas con inflamación, entre ellas ciertas formas de artritis.
Primero se intenta el tratamiento no quirúrgico. Su proveedor puede recomendar cualquiera de los siguientes tratamientos:
No se recomiendan antiinflamatorios ni analgésicos para el tratamiento a largo plazo.
En algunos casos, puede necesitar cirugía para extirpar el tejido engrosado y el nervio inflamado. Esto ayuda a aliviar el dolor y mejorar la función del pie. El entumecimiento después de la cirugía es permanente.
El tratamiento no quirúrgico no siempre mejora los síntomas. La cirugía para extirpar el tejido engrosado es efectiva en la mayoría de los casos.
Las complicaciones incluyen:
Comuníquese con su proveedor si presenta dolor persistente u hormigueo en el pie o en la zona del dedo del pie.
Evite los zapatos que no ajusten bien. Use zapatos con un espacio amplio para los dedos o tacones bajos.
Neuralgia de Morton; Síndrome del dedo del pie de Morton; Compresión de nervio de Morton; Neuralgia metatarsiana; Neuralgia plantar; Neuralgia intermetatarsiana; Neuroma interdigital; Neuroma interdigital plantar; Neuroma del metatarso
McGee DL. Podiatric procedures. In: Roberts JR, Custalow CB, Thomsen TW, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 51.
Shi GG. Morton's neuroma. In: Frontera WR, Silver JK, Rizzo TD Jr, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 91.
Versión en inglés revisada por: C. Benjamin Ma, MD, Professor, Chief, Sports Medicine and Shoulder Service, UCSF Department of Orthopaedic Surgery, San Francisco, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neuroma de Morton
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Un neuroma acústico es un tumor de crecimiento lento del nervio que conecta el oído al cerebro. Este nervio es llamado nervio vestibulococlear. Se encuentra detrás del oído, exactamente bajo el cerebro.
Un neuroma acústico es un tumor benigno. Esto significa que no se disemina a otras partes del cuerpo. Sin embargo, puede dañar muchos nervios importantes a medida que crece.
Los neuromas acústicos han estado ligados al trastorno genético
(NF2).
Los neuromas acústicos son poco frecuentes.
Los síntomas varían, basados en el tamaño y localización del tumor. Debido a que los tumores crecen muy lentamente, los síntomas casi siempre empiezan después de los 30 años.
Los síntomas comunes incluyen:
Los síntomas menos comunes incluyen:
El proveedor de atención médica puede sospechar un neuroma acústico basado en la historia médica, en una evaluación del sistema nervioso, o exámenes.
Frecuentemente, el examen físico es normal al momento en que se diagnostica el tumor. Algunas veces, los siguientes signos pueden estar presentes:
El examen más útil para identificar un neuroma acústico es la
. Otros exámenes para diagnosticar el tumor y para diferenciarlo de otras causas de mareo o vértigo incluyen:
El tratamiento depende del tamaño y la localización del tumor, su edad y su salud general. Usted y su proveedor deben decidir si se va a observar el tumor sin tratamiento, se utiliza tratamiento de radiación para impedir que siga creciendo o se intenta removerlo.
Muchos neuromas acústicos son pequeños y crecen muy lentamente. Pequeños tumores con pocos o ningún síntoma pueden observarse por si cambian, especialmente personas mayores. Se harán escaneos regulares con IRM.
Si no se tratan, algunos neuromas acústicos pueden:
La remoción de un neuroma acústico es mas comúnmente realizada para:
La cirugía o algún tipo de tratamiento de radiación se realiza para remover el tumor y prevenir que se dañe otro nervio. Dependiendo del tipo de cirugía realizada, a veces se puede preservar la audición.
Extirpar un neuroma acústico puede dañar los nervios. Esto puede causar pérdida auditiva o debilidad en los músculos de la cara. Es más probable que este daño ocurra cuando el tumor es grande.
Un neuroma acústico no es un cáncer. El tumor no se propaga a otras partes del cuerpo. Sin embargo, puede continuar creciendo y presionando sobre estructuras del cráneo.
Personas con tumores pequeños y de crecimiento lento no necesiten tratamiento.
Cuando hay pérdida de audición antes de los tratamientos es probable que no regrese luego de la cirugía o radiocirugía. En casos de tumores más pequeños, la pérdida de audición que ocurre después de la cirugía, puede que se revierta.
La mayoría de las personas con tumores pequeños no tendrán debilidad de la cara luego de la cirugía. Sin embargo, personas con tumores grandes es más probable que tengan cierta debilidad permanente de la cara luego de la cirugía.
Signos de un nervio dañado como la pérdida de audición o debilidad de la cara pueden ser retrasados después de la cirugía.
En la mayoría de los casos, la cirugía cerebral puede remover por completo el tumor.
Comuníquese con su proveedor si presenta:
Schwannoma vestibular; Tumor - acústico; Tumor del ángulo pontocerebeloso; Tumor del ángulo; Pérdida de la audición - acústica; Tinnitus - acústica
Arriaga MA, Brackmann DE. Neoplasms of the posterior fossa. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 179.
DeAngelis LM. Tumors of the central nervous system. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 180.
Juraschka K, Kumar SA, Taylor MD. Genetics of pediatric brain tumors. In: Winn HR, ed.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 231.
Versión en inglés revisada por: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neuroma acústico
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La neurofibromatosis-1 (NF1) es un trastorno hereditario en el cual se forman
(neurofibromas) de tejidos nerviosos en:
La NF1 es una enfermedad genética. Si cualquiera de los padres padece NF1, cada uno de sus hijos tiene un 50% de probabilidades de tener la enfermedad.
La NF1 también aparece en familias sin antecedentes previos de la afección. En estos casos, es causada por un cambio nuevo en un gen (mutación) en el espermatozoide o en el óvulo. La NF1 es ocasionada por problemas con un gen para una proteína llamada neurofibromina.
La neurofibromatosis (NF) causa el crecimiento incontrolado de tejido a lo largo de los nervios. Este crecimiento puede ejercer presión sobre los nervios afectados.
Cuando el crecimiento se presenta en la piel, puede haber problemas cosméticos. Si el crecimiento se presenta en otros nervios u otras partes del cuerpo, puede causar dolor, daño nervioso grave y pérdida de la función en la zona estimulada por dicho nervio. Se pueden presentar problemas con la sensibilidad o el movimiento según cuáles sean los nervios afectados.
La afección puede diferir mucho de una persona a otra, incluso entre personas de la misma familia que tienen el mismo cambio del gen NF1.
Las manchas de color "café con leche" (
) son el síntoma distintivo de la NF. Muchas personas saludables tienen una o dos manchas pequeñas de color café-au-lait. Sin embargo, los adultos con seis o más manchas superiores a 1.5 cm (0.5 cm en los niños) de diámetro podrían padecer NF. En algunas personas con esta afección, estas manchas pueden ser el único síntoma.
Otros síntomas pueden ser:
Un proveedor de atención médica que trata la NF1 es quien realizará el diagnóstico. El proveedor puede ser:
Es más probable que el diagnóstico se base en los síntomas y signos particulares de la NF.
Los signos incluyen:
Los exámenes pueden incluir:
No existe un tratamiento específico para la NF. Los tumores que causan dolor o pérdida de alguna función se pueden extirpar. Los tumores que han crecido de manera rápida se deben extirpar inmediatamente puesto que pueden tornarse cancerosos (malignos). El medicamento selumetinib (Koselugo) fue aprobado en el 2020 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para su uso en niños con tumores graves.
Algunos niños con trastornos de aprendizaje pueden necesitar enseñanza especial.
Puede obtener más información y apoyo para las personas con neurofibromatosis y sus familias en:
Si no hay complicaciones, la expectativa de vida de las personas con NF es casi normal. Con una educación apropiada, las personas con NF pueden llevar una vida normal.
Aunque el deterioro mental generalmente es leve, la NF1 es una causa conocida del trastorno de hiperactividad y déficit de atención. Las dificultades de aprendizaje son un problema común.
Algunas personas reciben un tratamiento diferente, debido a que tienen cientos de tumores en la piel.
Las personas con NF tienen una mayor probabilidad de desarrollar tumores graves. En casos poco frecuentes, estos tumores pueden acortar el período de vida de una persona.
Las complicaciones pueden incluir:
Comuníquese con el proveedor si:
Se recomienda la asesoría genética para cualquier persona con antecedentes familiares de NF.
Se deben realizar exámenes anuales de:
NF1; Neurofibromatosis de von Recklinghausen
Islam MP, Roach ES. Neurocutaneous syndromes. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 99.
Sahin M, Ullrich N, Srivastava S, Pinto A. Neurocutaneous syndromes. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 614.
Safier RA, Cleves-Bavon C, Gaesser J. Neurology. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 16.
Tsao H, Luo S. Neurofibromatosis and tuberous sclerosis complex. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 61.
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neurofibromatosis-1
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La neurofibromatosis 2 (NF2) es un trastorno en el cual se forman tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral (el sistema nervioso central). Se puede transmitir de padres a hijos (hereditario).
Aunque tiene un nombre similar a la
, es una enfermedad aparte y diferente.
La NF2 es causada por una mutación en el gen
. La NF2 se transmite de padres a hijos en un patrón
. Esto significa que si uno de los padres tiene NF2, cualquiera de sus hijos tiene un 50% de probabilidades de heredarla. Una vez que una persona tiene esta alteración genética, sus hijos tiene el 50% de probabilidad de heredarla.
En algunos casos, la NF2 ocurre cuando el gen muta por sí mismo. Esto se denomina esporádica y no se hereda.
Los síntomas de la NF2 incluyen:
Los signos de la NF2 incluyen:
Los exámenes incluyen:
Los tumores acústicos se pueden observar, o tratar con cirugía o
.
Las personas se pueden beneficiar de la asesoría genética.
Las personas con NF2 deben ser evaluadas regularmente con estos exámenes:
Puede encontrar más información y apoyo para las personas con NF2 y sus familias en:
NF2; Neurofibromatosis acústica bilateral; Schwannoma vestibular bilateral; Neurofibromatosis central
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Benign tumors of peripheral nerves. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds.
7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 26.
Safier RA, Cleves-Bayon C, Gaesser J. Neurology. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 16.
Sahin M, Ullrich N, Srivastava S, Pinto A. Neurocutaneous syndromes. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 614.
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Neurofibromatosis 2
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La neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro (NAHC) es un grupo de trastornos del sistema nervioso muy poco comunes. Estos son transmitidos de padres a hijos (heriditarios). La NAHC involucra problemas de movimiento, demencia y otros síntomas del sistema nervioso.
Los síntomas de la NAHC comienzan en la infancia o adultez.
Existen 10 tipos de NAHC. Cada tipo es causado por un defecto genético diferente. El defecto genético más común causa el trastorno denominado PKAN (
Las personas con todas las formas de NAHC presentan una acumulación de hierro en los ganglios basales. Esta es un área profunda dentro del cerebro. Esta ayuda a controlar el movimiento.
La NAHC causa principalmente problemas de movimiento. Otros síntomas pueden incluir:
El proveedor de atención médica realizará un examen físico y le hará preguntas acerca de los síntomas y la historia clínica.
Con las pruebas genéticas, se puede buscar el gen defectuoso causante de la enfermedad. Sin embargo, estas pruebas no están ampliamente disponibles.
Los exámenes como la
pueden ayudar a descartar otras enfermedades y trastornos del movimiento. La RM usualmente muestra los depósitos de hierro en los ganglios basales, lo que se llama el signo del "ojo de tigre" debido a la forma en la que lucen los depósitos en el escáner. Este signo sugiere un diagnóstico de PKAN.
No existe ningún tratamiento específico para la NAHC. Los medicamentos que fijan el hierro pueden ayudar a retrasar la enfermedad. El tratamiento se enfoca principalmente en el control de los síntomas. Los medicamentos usados más comúnmente para controlar los síntomas incluyen baclofen y trihexifenidilo.
La NAHC causa daño a los nervios con el tiempo y los síntomas empeoran. Esta enfermedad conduce a una falta de movimiento y a menudo a la muerte a comienzos de la edad adulta.
Los medicamentos que se utilizan para el tratamiento de los síntomas pueden causar complicaciones. Ser incapaz de moverse a raíz de la enfermedad puede llevar a:
Comuníquese con su proveedor si su hijo presenta:
Se puede recomendar la asesoría genética para las familias afectadas por esta enfermedad. No se conoce ninguna forma de prevenirla.
Enfermedad de Hallervorden-Spatz; Neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa; PKAN; NAHC
Gregory A, Hayflick S, Adam MP, et al. Neurodegeneration with brain iron accumulation disorders overview. 2013 Feb 28 [updated 2019 Oct 21]. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al, eds.
. Seattle, WA: University of Washington; 1993-2020. PMID: 23447832
.
Jankovic J. Parkinson disease and other movement disorders. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 96.
NBIA Disorders Association. Overview of NBIA disorders.
. Accessed September 22, 2022.
Versión en inglés revisada por: Evelyn O. Berman, MD, Assistant Professor of Neurology and Pediatrics at University of Rochester, Rochester, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro (NAHC)
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Son pequeños gusanos que infectan los intestinos.
Los oxiuros son la infección por gusanos más común en los Estados Unidos. Los niños en edad escolar se ven afectados con más frecuencia.
Los huevos de los oxiuros se diseminan directamente de una persona a otra. También se propagan por contacto con ropa de cama, alimentos u otros elementos que están contaminados con huevos.
Generalmente, los niños se infectan al tocar los huevos de los oxiuros sin saberlo y luego llevarse los dedos a la boca. Los niños ingieren los huevos, que finalmente eclosionan en el intestino delgado. Los oxiuros maduran en el colon.
Las hembras de estos gusanos se trasladan luego hacia la zona anal del niño, especialmente en la noche, y depositan más huevos. Esto puede causar picazón intensa. La zona anal incluso se puede infectar. Cuando el niño se la rasca, los huevos pueden alojarse bajo las uñas. Los huevos pueden transferirse a otros niños, a los miembros de la familia y a objetos del hogar.
Los síntomas de la infección por oxiuros incluyen:
Los oxiuros (de un cuarto a media pulgada de largo) se pueden observar en la zona anal, principalmente en la noche cuando depositan sus huevos allí.
Su proveedor de atención médica puede pedirle que lleve a cabo un
. Para este examen, se presiona un pedazo de cinta de celofán contra la piel alrededor del ano y luego se retira. Esto debe hacerse en la mañana antes de ducharse o usar el sanitario, ya que al bañarse o limpiarse se pueden quitar los huevos. El proveedor pega la cinta a una laminilla portaobjetos y busca los huevos utilizando un microscopio.
Se utilizan medicamentos contra los gusanos para destruir los oxiuros (no sus huevos). Su proveedor probablemente le recomendará una dosis de un medicamento que esté disponible por medio de venta libre o con receta médica.
Es probable que más de un miembro de la familia esté infectado, así que a menudo se le hace tratamiento a todos en la casa. Generalmente se administra otra dosis después de 2 semanas. Esto elimina los huevos que eclosionaron desde el momento del tratamiento inicial.
Para controlar los huevos:
Evite rascarse la zona infectada alrededor del ano. Hacerlo puede contaminarle los dedos y todo lo demás que toque.
Mantenga las manos y los dedos lejos de la boca y la nariz, a menos que estén recién lavados. Sea extremadamente cuidadoso cuando algún familiar esté en tratamiento por oxiuros.
La infección por oxiuros se puede tratar completamente con medicamentos antiparasitarios.
Contacte a su proveedor para programar una cita si:
Lávese las manos después de utilizar el baño y antes de preparar alimentos. Asimismo, lave frecuentemente la ropa de cama y la ropa interior, particularmente las de cualquier miembro de la familia afectado.
Enterobiasis; Oxiuriasis; Oxiurosis; Infección por oxiuros; Enterobius vermacularis; E. Vermacularis; Helmintosis
Dent AE, Kazura JW. Enterobiasis (
). In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 320.
Hotez PJ. Parasitic nematode infections. In: Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 226.
Ince MN, Elliott DE. Intestinal worms. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 114.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Oxiuros
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Es un tratamiento que utiliza una cámara especial para aumentar la cantidad de oxígeno en la sangre.
Algunos hospitales tienen una cámara hiperbárica. En centros ambulatorios pueden estar disponibles unidades más pequeñas.
La presión del aire dentro de la cámara de oxígeno hiperbárico es aproximadamente dos y media veces mayor que la presión atmosférica normal. Esto ayuda a que la sangre transporte más oxígeno a órganos y tejidos en el cuerpo.
Otros beneficios del aumento en la presión del oxígeno en los tejidos pueden incluir:
La terapia hiperbárica puede ayudar a que las heridas, especialmente las infectadas, sanen más rápidamente. Este tratamiento se puede utilizar para:
Este tratamiento también puede utilizarse para suministrar suficiente oxígeno al pulmón durante un procedimiento llamado lavado pulmonar completo, el cual se utiliza para limpiar todo el pulmón en personas con ciertas afecciones como la
.
Los tratamientos para las afecciones prolongadas (crónicas) se pueden repetir durante días o semanas. Una sesión de tratamiento para afecciones más agudas, como la enfermedad por descompresión, puede ser más prolongada, pero es posible que no sea necesario repetirla.
Usted podría sentir presión en los oídos mientras está en la cámara hiperbárica. Los oídos pueden destaparse al salir de la cámara. Esto es similar a lo que sucede cuando bucea y sube a la superficie o cuando asciende y desciende en un avión.
Lipnick MS, Van Hoesen KB. Diving medicine. In: Broaddus VC, Ernst JD, King TE, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 107.
Lumb AB, Thomas C. Oxygen toxicity and hyperoxia. In: Lumb AB, ed.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 25.
Marston WA. Wound care. In: Sidawy AN, Perler BA, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 115.
Versión en inglés revisada por: Denis Hadjiliadis, MD, MHS, Paul F. Harron, Jr. Professor of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Oxigenoterapia hiperbárica
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Es probable que los bebés con problemas cardíacos o pulmonares necesiten respirar mayores cantidades de oxígeno para obtener los niveles normales de dicho gas en la sangre. La oxigenoterapia les brinda a los bebés el oxígeno adicional.
El oxígeno es un gas que las células del cuerpo necesitan para funcionar apropiadamente. El aire que respiramos contiene normalmente un 21% de oxígeno. Nosotros podemos recibir hasta un 100% de oxígeno, lo que significa que el gas inhalado es oxigeno puro.
¿CÓMO SE ADMINISTRA EL OXÍGENO?
Existen varias formas de administrar oxígeno a un bebé. El método que se utilice dependerá de por qué y cuánto oxígeno se necesite y de si el bebé requiere o no un respirador. El bebé debe ser capaz de respirar sin ayuda para utilizar los primeros tres tipos de oxigenoterapia descritos a continuación.
Una campana de oxígeno o caja de cabeza se utiliza para bebés que son capaces de respirar por sí solos, pero que aun así necesitan oxígeno adicional. Una campana es un domo de plástico o caja con oxígeno caliente y humidificado en su interior. Suele contener un dispositivo que mide la cantidad exacta de oxígeno que recibe el bebé. La campana se coloca sobre la cabeza del bebé para administrarle oxígeno.
Como alternativa a la campana, se puede usar una sonda plástica suave y delgada llamada cánula nasal. Esta sonda tiene puntas que encajan suavemente en la nariz del bebé. El oxígeno fluye a través de la sonda, pero por los lados se escapa una pequeña cantidad, por lo que el bebé no siempre recibe la cantidad de oxígeno suministrada.
Otro método es un
. El nombre CPAP corresponde a las siglas en inglés de "presión positiva continua en las vías respiratorias". Se utiliza para bebés que necesiten más ayuda de lo que pueden obtener de una campana de oxígeno o una cánula nasal, pero aún son capaces de respirar por ellos mismos. El aire con oxígeno es administrado bajo alta presión que ayuda a que las vías respiratorias y los pulmones se mantengan abiertos (se "inflen" o se "expandan"). El aire fluye de la nariz del bebé a través de las sondas adheridas a puntas nasales o a una mascarilla pequeña. Puede escaparse algo de oxígeno, pero en general menos que con una cánula nasal, porque está más ajustada. La CPAP suele utilizarse con bebés prematuros que tienen problemas para mantener inflados los pulmones.
Finalmente, puede ser necesario un respirador o
que le suministre al bebé una cantidad mayor de oxígeno y que respire por él. Un ventilador puede dar presión adicional utilizando la propia respiración del bebé, pero también puede administrar respiraciones al bebé si éste está demasiado débil, cansado o enfermo para respirar. En este caso, el oxígeno fluye a través de un tubo colocado en la tráquea del bebé. El bebé suele recibir una cantidad de oxígeno cercana a la que se le administra.
¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DEL OXÍGENO?
Tanto un exceso como una carencia de oxígeno pueden ser dañinos. Si las células del cuerpo reciben muy poco oxígeno, se disminuye la producción de energía. Con muy poca energía, es probable que las células no funcionen adecuadamente y mueran. Es posible que el bebé no crezca en forma apropiada. Muchos de los órganos que se están desarrollando, como el cerebro y el corazón, pueden sufrir daño.
Un exceso de oxígeno también puede ocasionar lesiones. Respirar demasiado oxígeno puede ocasionar daño pulmonar. Para los bebés muy prematuros la presencia de demasiado oxígeno en la sangre puede llevar a que se presenten problemas a nivel cerebral y ocular. Los bebés con ciertas afecciones cardíacas también pueden requerir niveles más bajos de oxígeno en la sangre.
Los proveedores de atención médica del bebé lo supervisan atentamente y tratarán de equilibrar la cantidad de oxígeno que el bebé necesita. Si tiene preguntas con respecto a los riesgos y beneficios del oxígeno para su bebé, hable de esto con el proveedor del niño.
¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE LOS SISTEMAS DE ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO?
Los bebés que reciben oxígeno pueden sentir frío si la temperatura de este gas no es lo suficientemente caliente. Por ello, suele calentarse y humidificarse.
Algunas de las cánulas nasales utilizan oxígeno seco. A tasas de flujo más altas, esto puede irritar la parte interna de la nariz, ocasionando agrietamiento de la piel, sangrado o tapones mucosos en la nariz. Eso puede aumentar el riesgo de infección.
Pueden producirse problemas similares con los dispositivos CPAP nasales. Además, algunos dispositivos de CPAP utilizan puntas nasales anchas que pueden causar roturas de la piel alrededor de la nariz si no se ajustan correctamente o si se desplazan durante su uso.
Los respiradores mecánicos también presentan muchos riesgos. Los proveedores de su bebé lo supervisan atentamente y tratarán de equilibrar los riesgos y los beneficios de la asistencia respiratoria de su bebé. Si tiene preguntas, converse con el proveedor del bebé al respecto.
Hipoxia - oxigenoterapia en bebés; Enfermedad pulmonar crónica - oxigenoterapia en bebés; BPD - oxigenoterapia en bebés; Displasia broncopulmonar - oxigenoterapia en bebés
Bancalari E, Claure N, Jain D. Neonatal respiratory therapy. In: Gleason CA, Juul SE, eds.
. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 45.
Gregory DS. Resuscitation of the newborn. In: Kellerman RD, Rakel DP, Heidelbaugh JJ, Lee EM, eds.
. Philadelphia, PA: Elsevier 2023:1367-1373.
Vento M. Oxygen therapy in neonatal resuscitation. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 33.
Versión en inglés revisada por: Mary J. Terrell, MD, IBCLC, Neonatologist, Cape Fear Valley Medical Center, Fayetteville, NC. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Oxigenoterapia en bebés
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La oxigenación por membrana extracorporal (OMEC) es un tratamiento que utiliza una bomba para hacer circular sangre a través de un pulmón artificial de nuevo hacia el torrente sanguíneo de un bebé muy enfermo. Este sistema suministra apoyo con circulación extracorporal (por fuera del cuerpo del bebé). Puede ayudar a mantener a un niño muy enfermo que espera un trasplante de corazón o de los pulmones.
¿POR QUÉ SE USA LA OXIGENACIÓN POR MEMBRANA EXTRACORPORAL?
La oxigenación por membrana extracorporal (OMEC) se usa en bebés que están extremadamente enfermos debido a problemas cardíacos o respiratorios. El propósito de la OMEC es suministrar suficiente oxígeno al bebé, mientras que le da tiempo a los pulmones y al corazón para descansar o sanar.
Las afecciones más comunes que pueden requerir oxigenación por membrana extracorporal son:
Igualmente, se puede usar durante el período de recuperación después de una cirugía del corazón.
¿CÓMO SE LE COLOCA OXIGENACIÓN POR MEMBRANA EXTRACORPORAL A UN BEBÉ?
Para iniciar la oxigenación por membrana extracorporal (OMEC), se requiere un equipo grande de personal médico para estabilizar al bebé, al igual que la instalación cuidadosa y la preparación previa de la bomba de la OMEC con líquido y sangre. Se lleva a cabo una cirugía para fijar la bomba al bebé a través de catéteres que se colocan dentro de vasos sanguíneos grandes en el cuello o en la ingle.
¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE LA OXIGENACIÓN POR MEMBRANA EXTRACORPORAL?
Debido a que los bebés que se eligen para la oxigenación por membrana extracorporal se encuentran muy enfermos, están en alto riesgo de sufrir problemas a largo plazo, entre ellos la muerte. Una vez que al bebé se le ha colocado la OMEC, los riesgos adicionales son:
En raras ocasiones, la bomba puede tener problemas mecánicos (ruptura de tubos, suspensión del bombeo) que pueden causarle daño al bebé.
Sin embargo, la mayoría de los bebés que necesitan oxigenación por membrana extracorporal probablemente morirían si este procedimiento no se empleara.
OMEC; Circulación extracorporal - bebés;
- bebés; Hipoxia neonatal - OMEC; HPPRN - OMEC; Aspiración de meconio - OMEC; SAM - OMEC
Ahlfeld SK. Respiratory tract disorders. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 122.
Patroniti N, Grasselli G, Zanella A, Pesenti A. Extracorporeal support of gas exchange. In: Broaddus VC, Ernst JD, King TE, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 138.
Stork EK. Therapy for cardiorespiratory failure in the neonate. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA; Elsevier; 2020:chap 70.
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Oxigenación por membrana extracorporal
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La ovalocitosis hereditaria es una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las células sanguíneas tienen una forma ovalada en lugar de ser redondas. Es una forma de
.
La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.
Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer
e
. Los adultos generalmente no muestran síntomas.
Una evaluación por parte de su proveedor de atención médica puede mostrar un agrandamiento del bazo.
Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. También se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (
).
La afección puede estar asociada con
o problemas renales.
Ovalocitosis de tipo hereditario
Gallagher PG. Hemolytic anemias: red blood cell membrane and metabolic defects. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 152.
Gallagher PG. Red blood cell membrane disorders. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 45.
Merguerian MD, Gallagher PG. Hereditary elliptocytosis, hereditary pyropoikilocytosis, and related disorders. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 486.
Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Ovalocitosis hereditaria
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Es un crecimiento óseo anormal en el oído medio que causa
.
La causa exacta de la otosclerosis se desconoce. Es posible que sea hereditaria.
Las personas con otosclerosis presentan una extensión anormal del hueso esponjoso que crece en la cavidad del oído medio. Este crecimiento impide que los huesos del oído vibren, normalmente en respuesta a las ondas sonoras. Estas vibraciones se necesitan para que pueda oír.
La otosclerosis es la causa más frecuente de pérdida de audición en el oído medio en adultos jóvenes. Esta afección típicamente comienza desde el principio hasta la mitad de la adultez. Es más común en las mujeres que en los hombres. La afección puede comprometer uno o ambos oídos.
Los factores de riesgo de esta enfermedad incluyen el embarazo y antecedentes familiares de pérdida auditiva. Las personas de raza blanca son más propensas a presentar esta afección que las personas de otras razas.
Los síntomas incluyen:
Una prueba de audición (
/
) puede ayudar a determinar la gravedad de la pérdida auditiva.
Se puede utilizar un examen imagenológico especial de la cabeza, llamado tomografía computarizada del hueso temporal, para buscar otras causas de la pérdida auditiva.
La otosclerosis puede empeorar lentamente. Es posible que no sea necesario tratarla hasta que presente problemas auditivos más serios.
El uso de algunos medicamentos como el fluoruro, el calcio o la
puede ayudar a disminuir la pérdida auditiva. Sin embargo, los beneficios de estos tratamientos aún no se han comprobado.
Se puede utilizar un audífono para tratar la pérdida de la audición. Esto no la curará ni prevendrá su empeoramiento, pero puede ayudar con los síntomas.
La cirugía puede curar o ayudar a mejorar la pérdida auditiva conductiva. Ya sea la totalidad o una parte de uno de los pequeños huesos del oído medio detrás del tímpano (estribo) es eliminado y reemplazado por una
La otosclerosis empeora sin tratamiento. La cirugía puede restaurar al menos parte de la audición perdida. El dolor y el vértigo a raíz de la cirugía desaparecen al cabo de unas cuantas semanas en la mayoría de la gente.
Para reducir el riesgo de complicaciones después de la cirugía:
Si la cirugía no funciona, se puede presentar pérdida auditiva total. El tratamiento para la pérdida auditiva total involucra el desarrollo de habilidades para hacerle frente a la
y el uso de audífonos para transmitir sonidos desde el oído afectado hasta el oído bueno.
Las complicaciones pueden incluir:
Comuníquese con su proveedor de atención médica si:
Otospongiosis; Pérdida auditiva - otosclerosis
House JW, Cunningham CD. Otosclerosis. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 146.
Ironside JW, Smith C. Central and peripheral nervous systems. In: Cross SS, ed.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 26.
O'Handley JG, Tobin EJ, Shah AR. Otorhinolaryngology. In: Rakel RE, Rakel DP, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 18.
Rivero A, Yoshikawa N. Otosclerosis. In: Myers EN, Snyderman CH, eds.
. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 133.
Versión en inglés revisada por: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Otosclerosis
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Es la presencia de líquido espeso o pegajoso detrás del tímpano en el oído medio. Sucede sin que se presente
.
La trompa de Eustaquio conecta el interior del oído con la parte posterior de la garganta. Este conducto ayuda a drenar el líquido para evitar que se acumule en el oído. El líquido fluye desde la trompa y se deglute (traga).
La OME y las infecciones del oído están conectadas de dos maneras:
Los siguientes factores pueden causar inflamación del revestimiento de la trompa de Eustaquio que lleva al aumento del líquido en el oído medio:
Los siguientes factores pueden hacer que la trompa de Eustaquio se cierre o resulte bloqueada:
El hecho de que le entre agua a los oídos de un bebé no conduce al bloqueo de la trompa de Eustaquio.
La OME es muy común en invierno o a comienzos de la primavera, pero puede ocurrir en cualquier época del año. Puede afectar a personas de cualquier edad. Ocurre más a menudo en niños menores de 2 años, pero es poco común en recién nacidos.
Los niños pequeños contraen este tipo de otitis más a menudo que los niños más grandes o los adultos por varias razones:
El líquido en la OME con frecuencia es diluido y acuoso. En el pasado, se pensaba que el líquido se volvía más espeso a medida que permanecía más tiempo en el oído. ("Otitis media adhesiva" es un nombre común dado a OME con líquido espeso.) Sin embargo, ahora se piensa que la consistencia del líquido está relacionada con el oído mismo, y no con cuánto tiempo esté presente el líquido.
A diferencia de los niños con una infección del oído, los niños con otitis media exudativa no se comportan como enfermos.
La otitis media exudativa a menudo no tiene síntomas obvios.
Los niños mayores y los adultos algunas veces se quejan de audición apagada o de una sensación de llenura en el oído. Los niños pequeños pueden subirle el volumen al televisor debido a la pérdida auditiva.
El proveedor de atención médica puede detectar la OME durante un chequeo de los oídos de un niño después de haber tratado una infección del oído.
El proveedor examinará el tímpano y buscará ciertos cambios, tales como:
Un examen llamado
es una herramienta precisa para diagnosticar la otitis media exudativa. Los resultados del examen pueden ayudar a determinar la cantidad y consistencia del líquido presente.
El líquido en el oído medio se puede detectar de manera precisa con:
Una
u otro tipo de examen formal de la audición pueden llevarse a cabo. Esto puede ayudarle al proveedor a decidir el tratamiento.
La mayoría de los proveedores no tratará la otitis media exudativa inicialmente, a menos que también haya signos de una infección. En lugar de esto, revisarán nuevamente el problema en 2 a 3 meses.
Usted puede hacer los siguientes cambios para ayudar a eliminar el líquido detrás del tímpano:
Con mucha frecuencia, el líquido desaparecerá por sí solo. El proveedor puede sugerirle observar durante un tiempo para ver si está empeorando antes de recomendar un tratamiento.
Si el líquido todavía está presente a las 6 semanas, el proveedor podría recomendar:
Si el líquido todavía está presente a las 8 a 12 semanas, se puede ensayar con antibióticos. Estos medicamentos no siempre ayudan.
En algún momento, se debe evaluar la audición del niño.
Si se presenta hipoacusia significativa (más de 20 decibeles) podría ser apropiado suministrar antibióticos o colocar tubos de timpanostomía.
Si el líquido aún está presente después de 4 a 6 meses, probablemente se necesiten tubos de timpanostomía, incluso si no hay una hipoacusia mayor.
Algunas veces, se deben de retirar las glándulas adenoides para que la trompa de Eustaquio funcione correctamente.
La OME casi siempre desaparece por sí sola en semanas o meses. El tratamiento puede acelerar este proceso. Es posible que la otitis media adhesiva no se resuelva tan rápidamente como la OME con un líquido menos espeso.
La OME no es potencialmente mortal frecuentemente. La mayoría de los niños no presenta daño a largo plazo en su capacidad para oír o hablar, incluso cuando el líquido permanece durante muchos meses.
Contacte a su proveedor si:
Ayudarle al niño a reducir el riesgo de
puede ayudar a prevenir la otitis media exudativa.
OME (otitis media con efusión); Otitis media secretora; Otitis media serosa; Otitis media asintomática; Infección asintomática del oído; Otitis media adhesiva
Kerschner JE, Preciado D. Otitis media. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 658.
Pelton SI. Otitis externa, otitis media, and mastoiditis. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 61.
Rosenfeld RM, Shin JJ, Schwartz SR, et al. Clinical practice guideline: Otitis media with effusion executive summary (update).
. 2016;154(2):201-214. PMID: 26833645
.
Schilder AGM, Rosenfeld RM, Venekamp RP. Acute otitis media and otitis media with effusion. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 199.
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Otitis media exudativa
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Es un trastorno que involucra infección y daño de los huesos del conducto auditivo externo y en la base del cráneo.
La otitis externa maligna es causada por la diseminación de una infección del oído externo (otitis externa), también llamada oído de nadador. No es común.
Los riesgos para esta afección incluyen:
La otitis externa frecuentemente es causada por bacterias difíciles de combatir, como las pseudomonas. La infección se disemina desde el piso del conducto auditivo hacia los tejidos adyacentes y hasta los huesos en la base del cráneo. La infección y la hinchazón pueden dañar o destruir los huesos. La infección puede afectar los nervios craneales, cerebro u otras partes del cuerpo si continúa diseminándose.
Los síntomas incluyen:
Su proveedor de atención médica examinará el oído en busca de signos de una infección del oído externo. La zona de la cabeza alrededor y detrás del oído puede ser sensible al tacto. Un examen del sistema nervioso (neurológico) puede revelar que los nervios craneales están afectados.
Si hay algún drenaje, el proveedor puede enviar una muestra al laboratorio. El laboratorio cultivará la muestra para tratar de encontrar la causa de la infección.
Para buscar señales de una
adyacente al conducto auditivo, se pueden realizar los siguientes exámenes:
El objetivo del tratamiento es curar la infección. Dicho tratamiento con frecuencia dura varios meses, debido a que es difícil tratar las bacterias y llegar a la infección en el tejido óseo.
Usted necesitará tomar antibióticos durante un período prolongado. Los medicamentos se pueden administrar poro medio de una vena (vía intravenosa) o por vía oral. Los antibióticos se deben continuar hasta que las gammagrafías u otros exámenes muestren una disminución en la inflamación.
El tejido muerto o infectado puede necesitar ser extirpado del canal auditivo. En algunos casos, se puede necesitar cirugía para extirpar el tejido muerto o dañado en el cráneo.
La otitis externa maligna por lo general responde al tratamiento prolongado, especialmente si se trata de manera oportuna. Puede presentarse de nuevo en el futuro. Los casos graves pueden ser mortales.
Las complicaciones pueden incluir:
Comuníquese con su proveedor si:
Acuda a la sala de urgencias o llame al 911 o al número local de emergencias si presenta:
Para prevenir una infección del oído externo:
Trate la otitis externa aguda por completo. No suspenda el tratamiento antes de lo que recomienda el proveedor. Seguir el plan de su proveedor y terminar el tratamiento disminuirá su riesgo de otitis externa maligna.
Osteomielitis del cráneo; Otitis externa - maligna; Osteomielitis de la base del craneo; Otitis externa necrotizante
Araos R, D'Agata E. Pseudomonas aeruginosa and other pseudomonas species. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 219.
Matlock AG, Pfaff JA. Otolaryngology. In: Walls RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds.
. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 58.
Versión en inglés revisada por: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Otitis externa maligna
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Es un término para referirse a la infección o la inflamación del oído.
La otitis puede afectar las partes internas o las externas del oído. La afección puede ser:
Dependiendo de la ubicación la otitis puede ser:
Infección del oído; Infección auditiva
Chole RA, Sharon JD. Chronic otitis media, mastoiditis, and petrositis. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 140.
Pelton SI. Otitis externa, otitis media, and mastoiditis. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 61.
Pham LL, Bourayou R, Maghraoui-Slim V, Kone-Paut I. Otitis, sinusitis and related conditions. In: Cohen J, Powderly WG, Opal SM, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 26.
Versión en inglés revisada por: Charles I. Schwartz, MD, FAAP, Clinical Assistant Professor of Pediatrics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, General Pediatrician at PennCare for Kids, Phoenixville, PA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Otitis
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Es una cirugía que consiste en hacer un corte en uno de los huesos en la parte inferior de la pierna. Esto puede hacerse para aliviar los síntomas de artritis al realinear su pierna.
Hay dos tipos de cirugía:
Durante la cirugía:
En la mayoría de los casos, el procedimiento tardará entre 1 hora y 1 1/2 horas .
La osteotomía de la rodilla se hace para tratar los síntomas de artritis o por inestabilidad. Se realiza cuando otros tratamientos ya no ofrecen ningún alivio.
La artritis afecta con mayor frecuencia la parte interna de la rodilla. La mayoría de las veces, la parte externa es la menos afectada, salvo que usted haya tenido una lesión de rodilla en el pasado.
La cirugía de osteotomía funciona al desplazar el peso lejos de la parte dañada de la rodilla. Para que la cirugía tenga éxito, el lado de la rodilla hacia donde el peso se está desplazando debe tener poco o nada de artritis.
Los riesgos de cualquier anestesia o cirugía son:
Otros riesgos de esta cirugía incluyen:
Dígale siempre a su cirujano cuáles medicamentos está tomando, incluso medicamentos, suplementos o hierbas que haya comprado sin una receta.
Durante las 2 semanas antes de la cirugía:
En el día de la cirugía:
Al someterse a una osteotomía, usted puede demorar la necesidad de una artroplastia de rodilla hasta por 10 años, pero todavía puede permanecer activo con su propia articulación de la rodilla.
Una osteotomía de la tibia puede provocar que usted se vea como con "piernas en X" (rodilla valga). Una osteotomía femoral puede hacerlo ver con "piernas arqueadas".
Le colocarán un dispositivo ortopédico para limitar qué tanto puede mover la rodilla durante el período de recuperación. Este dispositivo también le puede ayudar a sostener la rodilla en la posición correcta.
Usted necesitará usar muletas durante 6 semanas o más. Al principio, le pueden solicitar que no ponga ningún peso sobre la rodilla. Pregúntele a su cirujano cuándo podrá caminar apoyando su peso sobre la pierna que le operaron. Usted verá a un fisioterapeuta para que le ayude con un programa de ejercicios.
La recuperación completa puede tardar de varios meses hasta un año.
Osteotomía tibial proximal; Osteotomía en cuña de cierre lateral; Osteotomía tibial alta; Osteotomía femoral distal; Artritis - osteotomía
Crenshaw AH. Soft- tissue procedures and osteotomies about the knee. In: Azar FM, Beaty JH, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 9.
Feldman A, Gonzalez-Lomas G, Swensen SJ, Kaplan DJ. Osteotomies about the knee. In: Scott WN, ed.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 121.
Phillips MJ, Nodzo SR. Patient considerations: comorbidities and optimization. In: Mihalko WM, Mont MA, Krackow KA, eds.
. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 1.
Versión en inglés revisada por: C. Benjamin Ma, MD, Professor, Chief, Sports Medicine and Shoulder Service, UCSF Department of Orthopaedic Surgery, San Francisco, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Osteotomía de la rodilla
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Es un tipo muy poco común de
canceroso que generalmente se presenta en adolescentes y adultos jóvenes. A menudo suceden cuando un adolescente está creciendo de manera rápida.
El osteosarcoma es el cáncer óseo más común en niños. La edad promedio de diagnóstico es a los 15 años. Los niños y las niñas tienen una probabilidad similar de desarrollar este
hasta finales de la adolescencia, después de lo cual se presenta con mayor frecuencia en los varones. El osteosarcoma también es común en personas de más de 60 años.
No se conoce la causa. En algunos casos, el osteosarcoma es hereditario. Al menos un gen se ha relacionado con el aumento del riesgo. Dicho gen también se asocia con el
familiar. Este es un cáncer ocular que se presenta en niños.
El osteosarcoma tiende a ocurrir en los huesos de:
El osteosarcoma se presenta con más frecuencia en los huesos más grandes, en el área del hueso con el índice de crecimiento más rápido. Sin embargo, puede ocurrir en cualquier hueso.
El primer síntoma normalmente es el dolor óseo cerca de la articulación. Este síntoma puede pasarse por alto, especialmente en personas jóvenes, debido a otras causas más comunes de dolor articular.
Otros síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:
El proveedor de atención médica le hará un examen físico y le hará preguntas sobre su historia médica y los síntomas.
Los exámenes que se pueden realizar incluyen:
El tratamiento generalmente se inicia después de hacerse una biopsia del tumor.
Antes de una cirugía para extirpar el tumor, generalmente se administra
,
o ambas. Esto puede encoger el tumor y facilitar la cirugía. También puede destruir cualquier tipo de células cancerosas que se hayan diseminado a otras partes del cuerpo.
La cirugía se utiliza después de la quimioterapia para eliminar cualquier tumor remanente. En la mayoría de los casos, se puede extirpar el tumor con cirugía, mientras se salva la extremidad afectada. Esto se denomina cirugía de salvamento de la extremidad. En pocas ocasiones, es necesaria una cirugía más extensa (como la amputación).
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un
. El hecho de compartir con otras personas que tengan experiencias y problemas en común puede ayudarle a usted y a su familia a no sentirse solos.
Si el tumor no se ha diseminado a los pulmones (
pulmonar), las tasas de supervivencia a largo plazo son mejores. Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, el pronóstico es peor. Sin embargo, aún existe una posibilidad de cura con un tratamiento efectivo.
Las complicaciones pueden incluir:
Comuníquese con su proveedor si usted o su hijo presentan dolor persistente en los huesos, sensibilidad o inflamación.
Sarcoma osteógeno; Tumor óseo - osteosarcoma
Anderson ME, DuBois SG, Gebhardt MC. Sarcomas of bone. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 89.
National Cancer Institute website. Osteosarcoma and undifferentiated pleomorphic sarcoma of bone treatment (PDQ) - health professional version.
. Updated April 5, 2023. Accessed May 1, 2023.
Versión en inglés revisada por: Mark Levin, MD, Hematologist and Oncologist, Monsey, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team. Editorial update 05/01/2023.
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) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (
: www.hon.ch).
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Osteosarcoma
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La osteoporosis es una enfermedad en la cual los huesos se vuelven frágiles y más propensos a romperse (fracturarse).
La osteoporosis es el tipo más común de enfermedad ósea.
La osteoporosis aumenta el riesgo de romperse un hueso. Aproximadamente una mitad de todas las mujeres mayores de 50 años tendrá una fractura de cadera, de muñeca o de vértebras (huesos de la columna) durante su vida. Las fracturas de columna son las más comunes.
Su cuerpo necesita los minerales calcio y fosfato para formar y mantener huesos saludables.
En ocasiones, la pérdida ósea sucede sin una causa conocida. Otras veces, la pérdida ósea y los huesos delgados son hereditarios. En general, las mujeres de raza blanca, mayores tienen más probabilidades de presentar pérdida ósea.
Los huesos frágiles y quebradizos pueden ser causados por cualquier cosa que haga que su cuerpo destruya demasiado hueso o que evite que su cuerpo forme suficiente hueso nuevo. Conforme envejece, su cuerpo puede reabsorber calcio y fosfato de sus huesos, en lugar de mantener estos minerales en ellos. Esto hace a sus huesos más débiles.
Un riesgo significativo es no contar con suficiente calcio para formar nuevo tejido óseo. Es importante comer/beber suficientes alimentos altos en calcio. También necesita vitamina D, porque esta le ayuda a su cuerpo a absorber el calcio. Sus huesos pueden volverse quebradizos y tener más probabilidades de fracturarse si:
Otras
incluyen:
Otros factores de riesgo incluyen:
No hay síntomas en las etapas iniciales de la osteoporosis. Muchas veces, las personas tendrán una fractura antes de saber que padecen la enfermedad.
Las fracturas de los huesos de la columna pueden causar dolor en casi cualquier lugar de la columna vertebral. Esto se denomina
. A menudo ocurren sin una lesión. El dolor se produce de repente o lentamente con el paso del tiempo.
Puede haber una pérdida de estatura (hasta 6 pulgadas o 15 centímetros) con el tiempo. Se puede desarrollar una postura encorvada o una afección conocida como joroba de viuda.
Una
(DEXA, por sus siglas en inglés) es una radiografía de baja radiación que mide la densidad de minerales en sus huesos. Con mayor frecuencia mide la densidad de los huesos de la columna vertebral y la cadera. Su proveedor de atención médica emplea este examen para:
Una simple radiografía de la columna vertebral o de la cadera puede mostrar fractura o aplastamiento vertebral. Sin embargo, las radiografías simples de otros huesos no son muy precisas para predecir si usted es propenso o no a tener osteoporosis. Actualmente se puede realizar una radiografía de baja radiación de la columna vertebral llamada evaluación de fractura vertebral (VFA, por sus siglas en inglés) junto con una DEXA para identificar de mejor manera las fracturas que no presentan ningún síntoma. También se puede realizar la puntuación de hueso trabecular (TBS, por sus siglas en inglés) para determinar la calidad del hueso y ayudar a evaluar el riesgo de fracturas.
Es posible que necesite exámenes de sangre y orina si su proveedor cree que la causa de su osteoporosis es una afección, y no la pérdida ósea lenta que ocurre al envejecer.
Los resultados de una DEXA comparan la densidad de minerales en sus huesos tanto con un adulto joven que no ha sufrido pérdida ósea como con una persona de su edad y sexo. Esto significa que a los 80 años de edad, casi un tercio de las mujeres con pérdida ósea normal asociada con la edad tendrán osteoporosis, con base en sus resultados de DEXA.
El tratamiento para la osteoporosis puede incluir:
Se pueden utilizar medicamentos para fortalecer los huesos cuando:
Los
incluyen:
La cantidad de tiempo que una mujer debe tomar estos medicamentos depende de su nivel de riesgo. Las recomendaciones incluyen:
en los adultos mayores. Algunos de los ejercicios recomendados para reducir la probabilidad de una fractura incluyen:
Evite cualquier ejercicio que represente un riesgo de caídas. Tampoco realice ejercicios de alto impacto que puedan causar fracturas en los adultos mayores.
Siga estos lineamientos para obtener suficiente calcio y
:
(Nota: Algunos grupos de expertos no están seguros de que los beneficios y la seguridad de estas cantidades de vitamina D y calcio superen sus riesgos. Asegúrese de analizar con su proveedor si los suplementos son una buena opción para usted.)
Suspenda los hábitos malsanos:
Es importante prevenir las caídas en las personas mayores. Estas sugerencias pueden ayudar:
La cirugía para tratar el dolor intenso e incapacitante de las fracturas vertebrales por osteoporosis incluye:
Los medicamentos para tratar la osteoporosis pueden ayudar a prevenir fracturas futuras. El aplastamiento vertebral que ya se ha presentado ya no puede fortalecerse.
La osteoporosis puede provocar que una persona llegue a estar incapacitada a raíz de los huesos debilitados. Las fracturas de cadera son una de las principales razones por las que las personas son internadas en asilos para ancianos.
Asegúrese de obtener suficiente calcio y vitamina D para formar y mantener huesos sanos. Consumir una dieta sana y bien equilibrada puede ayudarle a obtener estos y otros nutrientes importantes.
Otros consejos para la prevención son:
Hay medicamentos que pueden tratar la osteoporosis y prevenir fracturas. Su proveedor puede comentarle si cualquiera de ellas es buena para usted.
Huesos delgados; Densidad ósea baja; Enfermedad metabólica de los huesos; Fractura de cadera - osteoporosis; Fractura por compresión - osteoporosis; Fractura de muñeca - osteoporosis
Compston JE, McClung MR, Leslie WD. Osteoporosis.
. 2019;393(10169):364-376. PMID: 30696576
.
De Paula FJA, Black DM, Rosen CJ. Osteoporosis: basic and clinical aspects. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Loenig RJ, et al, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 30.
Kemmler W, Bebenek M, Kohl M, von Stengel S. Exercise and fractures in postmenopausal women. Final results of the controlled Erlangen Fitness and Osteoporosis Prevention Study (EFOPS).
. 2015;26(10):2491-2499. PMID: 25963237
.
LeBoff MS, Greenspan SL, Insogna KL, et al. The clinician's guide to prevention and treatment of osteoporosis.
. 2022; 33(10):2049-2102. PMID: 35478046
.
Qaseem A, Forciea MA, McLean RM, et al. Treatment of low bone density or osteoporosis to prevent fractures in men and women: a clinical practice guideline update from the American College of Physicians.
. 2017;166(11):818-839. PMID: 28492856
.
Shoback D, Rosen CJ, Black DM, Cheung AM, Murad MH, Eastell R. Pharmacological management of osteoporosis in postmenopausal women: an Endocrine Society guideline update.
. 2020;105(3):587-594. PMID: 32068863
.
US Preventive Services Task Force, Grossman DC, Curry SJ, Owens DK, et al. Vitamin D, calcium, or combined supplementation for the primary prevention of fractures in community-dwelling adults: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement.
. 2018;319(15):1592-1599. PMID: 29677309
.
Versión en inglés revisada por: Neil J. Gonter, MD, Assistant Professor of Medicine, Columbia University, NY and private practice specializing in Rheumatology at Rheumatology Associates of North Jersey, Teaneck, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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y
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La osteopenia es una disminución en la cantidad de
y
en el hueso. Esto puede hacer que los huesos se vuelvan débiles y frágiles e incrementa el riesgo de fracturas.
Durante los últimos 3 meses del embarazo, se transfieren grandes cantidades de calcio y fósforo de la madre al bebé. Esto ayuda al bebé a crecer.
Es posible que un bebé prematuro no reciba las cantidades requeridas de calcio y fósforo necesarias para formar huesos fuertes. Mientras está en el útero, la actividad fetal se incrementa durante los últimos 3 meses del embarazo y se cree que esto es importante para el desarrollo de los huesos. La mayoría de los bebés muy prematuros tienen actividad física limitada. Esto también puede contribuir al desarrollo de huesos débiles.
Los bebés muy prematuros pierden mucho más fósforo en la orina que los bebés que nacen a término.
La falta de
también puede llevar a que se presente osteopenia en los bebés. Esta vitamina ayuda al cuerpo a absorber el calcio proveniente de los intestinos y los riñones. Si los bebés no reciben o producen suficiente cantidad de esta vitamina, el calcio y el fósforo no serán absorbidos apropiadamente. Igualmente, un problema hepático llamado colestasis puede ocasionar problemas con los niveles de vitamina D.
Los diuréticos o los esteroides también pueden causar bajos niveles de calcio.
La mayoría de los bebés prematuros nacidos antes de las 30 semanas de gestación presentan algún grado de osteopenia, pero no tendrán ningún síntoma físico.
Los bebés con osteopenia severa pueden tener disminución en el movimiento o inflamación de un brazo o una pierna debido a una fractura desconocida.
La osteopenia es más difícil de diagnosticar en bebés prematuros que en adultos. Los exámenes más comunes utilizados para diagnosticar y controlar la osteopenia de la prematuridad son, entre otros:
Las terapias que parecen mejorar la fortaleza ósea en los bebés son, entre otras:
Las fracturas con frecuencia sanan bien por sí solas con una manipulación suave y con un aumento en la ingesta de calcio, fósforo y vitamina D en la dieta. Es posible que haya un incremento del riesgo de sufrir fracturas a lo largo de todo el primer año de vida para bebés muy prematuros con esta afección.
Los estudios han sugerido que un peso muy bajo al nacer es un factor de riesgo significativo para padecer osteoporosis posteriormente en la vida adulta. Se desconoce aún si los esfuerzos agresivos para tratar o prevenir la osteopenia de la prematuridad en el hospital después del nacimiento pueden disminuir.
Raquitismo en neonatos; Huesos frágiles - bebés prematuros; Huesos débiles - bebés prematuros; Osteopenia de la prematuridad
Abrams SA, Tiosano D. Disorders of calcium, phosphorus, and magnesium metabolism in the neonate. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 87.
Eitel KB, Koves IH, Ness KD, Salehi P. Disorders of calcium and phosphorus metabolism. In: Gleason CA, Sawyer T, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 83.
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Osteopenia - bebés prematuros
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Es la muerte del hueso causada por un riego sanguíneo insuficiente. Es más común en la cadera y el hombro pero puede afectar otras articulaciones grandes, como la rodilla, el codo, la muñeca, y el tobillo.
La osteonecrosis se presenta cuando parte del hueso no recibe flujo sangre y muere. Después de un tiempo, el hueso puede colapsar. Si la osteonecrosis no recibe tratamiento, la articulación se deteriorará, lo cual lleva a que se presente artritis grave.
La osteonecrosis puede ser causada por una enfermedad o por un traumatismo grave, como una
o
, que afecta el riego sanguíneo al hueso. La osteonecrosis también se puede presentar sin ningún traumatismo o enfermedad. Esto se denomina osteonecrosis idiopática, lo cual significa que se presenta sin una causa conocida.
Las siguientes son posibles causas:
Cuando se presenta osteonecrosis en la articulación del hombro, generalmente se debe a un tratamiento prolongado con esteroides, a antecedentes de traumatismo en el hombro o la persona tiene anemia drepanocítica o cualquier afección que produzca coagulación sanguínea anormal.
No se presentan síntomas en las etapas iniciales de la enfermedad. A medida que el daño óseo empeora, se pueden presentar los siguientes síntomas:
Su proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico para averiguar si usted tiene alguna enfermedad o trastorno que puedan afectar los huesos. Le harán preguntas con respecto a los síntomas y a la historia clínica.
No olvide comentarle al proveedor acerca de cualquier medicamento o suplemento vitamínico que esté tomando, incluso los medicamentos de venta libre.
Después del examen, el proveedor ordenará uno o más de los siguientes:
Si su proveedor conoce la causa de la osteonecrosis, parte del tratamiento se enfocará hacia la afección subyacente. Por ejemplo, si la causa es un trastorno de la sangre, el tratamiento constará, en parte, de medicamentos para tratarlo.
Si la afección se descubre de forma muy temprana, usted tomará analgésicos y limitará el uso de la zona afectada. Esto puede incluir el uso de muletas si la cadera, la rodilla o el tobillo están afectados. Usted puede necesitar ejercicios de rango de movimiento. El tratamiento no quirúrgico a menudo puede retrasar el progreso de la osteonecrosis, pero la mayoría de las personas necesitará cirugía.
Las opciones quirúrgicas son, entre otras:
Puede encontrar más información y apoyo para las personas con osteonecrosis y sus familias en:
El pronóstico depende de lo siguiente:
El desenlace clínico puede variar desde la curación completa hasta un daño permanente en el hueso afectado.
La osteonecrosis avanzada puede llevar a
y disminución permanente de la movilidad. Los casos graves pueden requerir el reemplazo de la articulación.
Comuníquese con su proveedor si presenta síntomas.
Muchos casos de osteonecrosis no tienen una causa conocida, de tal forma que su prevención puede no ser posible. En algunos casos, usted puede reducir el riesgo haciendo lo siguiente:
Necrosis avascular; Infarto óseo; Necrosis ósea isquémica; AVN; Necrosis aséptica
McAlindon T, Carrino JA. Osteonecrosis. In: Hochberg MC, Gravallese EM, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 208.
Whyte MP. Osteonecrosis, osteosclerosis/hyperostosis, and other disorders of the bone. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 234.
Versión en inglés revisada por: C. Benjamin Ma, MD, Professor, Chief, Sports Medicine and Shoulder Service, UCSF Department of Orthopaedic Surgery, San Francisco, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Osteonecrosis
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Es una infección ósea causada por una bacteria o por otros microorganismos.
Una infección ósea casi siempre es causada por bacterias. También puede ser provocada por hongos y por otros microorganismos. En los niños, se ven afectados con mayor frecuencia los
de los brazos o de las piernas.
Cuando un niño tiene osteomielitis:
Otros factores de riesgo incluyen:
Los síntomas de la osteomielitis incluyen:
Los bebés con osteomielitis pueden no presentar fiebre ni otras señales de enfermedad. Ellos pueden evitar mover la extremidad debido al dolor.
El proveedor de atención médica del niño realizará un examen físico y hará preguntas sobre los síntomas que su niño ha estado presentando.
Los exámenes que el proveedor de su niño puede ordenar incluyen:
El objetivo del tratamiento es detener la infección y reducir el daño al hueso y a los tejidos circundantes.
Se suministran antibióticos para destruir la bacteria que está causando la infección:
Si el niño tiene una infección que no desaparece, puede ser necesario realizarle una cirugía para extirpar el tejido óseo muerto:
Si su hijo recibió tratamiento para la osteomielitis en el hospital, asegúese de seguir las indicaciones del proveedor sobre cómo cuidar a su hijo en casa.
Con tratamiento, el desenlace para la osteomielitis aguda usualmente es bueno.
El pronóstico es desalentador para aquellos con osteomielitis prolongada (crónica). Los síntomas pueden aparecer y desaparecer durante años, incluso con cirugía.
Comuníquese con su proveedor de su hijo si:
Infección ósea - niños; Infección - hueso - niños
Dabov GD. Osteomyelitis. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds.
14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 21.
Krogstad P. Osteomyelitis. In: Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ, eds.
8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 55.
Robinette E, Shah SS. Osteomyelitis. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 704.
Versión en inglés revisada por: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Associate Professor in Medicine, Harvard Medical School; Associate in Medicine, Division of Infectious Disease, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Osteomielitis en niños
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Es una infección ósea. Es principalmente causada por bacterias u otros gérmenes.
La infección ósea casi siempre es causada por bacterias. Pero también puede ser provocada por hongos u otros gérmenes. Cuando una persona tiene osteomielitis:
En los niños, casi siempre están involucrados los
de los brazos o las piernas. En los adultos, los huesos de los pies, la columna (vértebras) y las caderas (pelvis) son los más comúnmente afectados.
Los factores de riesgo son:
Los síntomas de osteomielitis no son específicos y varían con la edad. Muchos síntomas incluyen:
El proveedor de atención médica lo examinará y le preguntará acerca de sus síntomas. El examen puede mostrar sensibilidad y posible hinchazón y enrojecimiento en la zona alrededor del hueso.
Las pruebas incluyen:
El objetivo del tratamiento es detener la infección y reducir el daño al hueso y los tejidos circundantes.
Se suministran antibióticos para destruir las bacterias que están causando la infección:
Se puede necesitar cirugía para extirpar el tejido óseo muerto si usted tiene una infección que no desaparece.
La infección que se presenta después de una artroplastia puede requerir cirugía para retirar la articulación reemplazada y el tejido infectado en la zona. En la misma operación, se puede implantar una nueva
. Con mucha frecuencia, los médicos esperan hasta que el finaliza el curso del antibiótico y la infección haya desaparecido.
Si tiene
, será necesario que esté bien controlada. Si hay
a la zona infectada, como el pie, se puede necesitar cirugía para mejorar la circulación con el fin de eliminar la infección.
Con tratamiento, el desenlace clínico para la osteomielitis aguda generalmente es bueno.
El pronóstico es desalentador para aquellas personas con osteomielitis prolongada (crónica). Los síntomas pueden aparecer y desaparecer durante años, incluso con cirugía. Es posible que se requiera una amputación, especialmente en personas con diabetes o mala circulación.
El pronóstico para aquellas personas con una infección de la prótesis depende en parte de:
Contacte a su proveedor si:
Infección ósea
Matteson EL, Osmon DR. Infections of bursae, joints, and bones. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 256.
Raukar NP, Zink BJ. Bone and joint infections. In: Walls RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 128.
Tande AJ, Steckelberg JM, Osmon DR, Berbari EF. Osteomyelitis. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 104.
Versión en inglés revisada por: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Associate Professor in Medicine, Harvard Medical School; Associate in Medicine, Division of Infectious Disease, Department of Medicine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Osteomielitis
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Es el reblandecimiento de los huesos. Se presenta a menudo debido a una falta de
, la cual le ayuda al cuerpo a absorber el calcio. El cuerpo necesita el calcio para mantener la fuerza y dureza de los huesos.
En niños, el trastorno se llama
.
La falta de la cantidad adecuada de calcio en la sangre conduce a huesos débiles y blandos. El bajo nivel de calcio en la sangre puede ser causado por un nivel bajo de vitamina D en la sangre.
La vitamina D se absorbe de los alimentos o es producida por la piel cuando se expone a la luz solar. La falta de vitamina D producida por la piel puede ocurrir en personas que:
Usted puede no obtener suficiente vitamina D de su dieta si usted:
Otras afecciones que pueden causar osteomalacia incluyen:
Los síntomas incluyen:
Los síntomas también pueden ocurrir debido a niveles bajos de calcio. Estos pueden ser:
Se harán exámenes de sangre para verificar los niveles de vitamina D, creatinina, calcio,
, electrólito, fosfatasa alcalina y hormonas paratiroideas.
Las
y una
pueden ayudar a detectar seudofracturas, pérdida ósea y reblandecimiento de los huesos. Más importante, la osteomalacia puede verse como debilidad de los huesos por
en una prueba de densidad ósea.
En algunos casos, se tomará una
para ver si hay reblandecimiento de los huesos.
El tratamiento puede consistir en suplementos orales de vitamina D, calcio y fósforo. Las personas que no pueden absorber bien los nutrientes a través de los intestinos pueden necesitar dosis más grandes de vitamina D y calcio. Esto incluye a personas que tienen ciertos tipos de cirugías para perder peso.
Igualmente, las personas con ciertas afecciones pueden requerir exámenes regulares de sangre para el control de los niveles sanguíneos de fósforo y calcio.
Algunas personas con trastornos de deficiencia vitamínica mejorarán al cabo de unas pocas semanas. Con tratamiento, la curación debe suceder en cuestión de 6 meses.
Los síntomas pueden reaparecer.
Comuníquese con su proveedor de atención médica si tiene síntomas de osteomalacia o si cree que puede estar en riesgo de padecer este trastorno.
Consumir una dieta rica en vitamina D y calcio y recibir suficiente exposición a la luz solar pueden ayudar a prevenir la osteomalacia debida a deficiencia de vitamina D.
Deficiencia de vitamina D - osteomalacia; Calcio - osteomalacia
Bhan A, Rao AD, Bhadada SK, Rao SD. Rickets and osteomalacia. In Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 31.
Chonchol M, Smogorzewski MJ, Stubbs JR, Yu ASL. Disorders of calcium homeostasis. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds.
11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 18.
Demay MB, Krane SM. Disorders of mineralization. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds.
7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 71.
Weinstein RS. Osteomalacia and rickets. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 231.
Versión en inglés revisada por: Sandeep K. Dhaliwal, MD, board-certified in Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Springfield, VA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Osteomalacia
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Es un grupo de exámenes de sangre. Sirven para evaluar algunas infecciones diferentes en un recién nacido.
corresponde a las iniciales en inglés de
,
, herpes simple y VIH. Sin embargo puede incluir otras infecciones en los recién nacidos.
Algunas veces, el examen se deletrea
la "S" adicional representa la sífilis.
El proveedor de atención médica limpiará un área pequeña (generalmente un dedo de la mano). Lo punzará con una aguja o con instrumento cortante puntiagudo llamado lanceta. La sangre se puede recoger en un pequeño tubo de vidrio, en un portaobjetos, en una tira reactiva o en un recipiente pequeño. Si hay algún sangrado, se puede aplicar un algodón o un vendaje en el sitio de la punción.
Para mayor información sobre cómo se puede preparar a un niño, ver
.
Mientras se esté tomando la muestra de sangre, el niño probablemente sentirá un pinchazo y breve sensación de punzada.
Si una mujer resulta infectada con ciertos gérmenes durante su embarazo, el bebé también puede resultar infectado mientras aún está en el útero. El bebé es más sensible al daño por la infección durante los primeros 3 a 4 meses del embarazo.
Este examen se utiliza para detectar las infecciones por
. Estas infecciones pueden provocar los siguientes problemas:
Los valores normales significan que no hay ningún signo de infección en el recién nacido.
Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Si se detectan en el bebé niveles altos de anticuerpos llamados inmunoglobulinas (IgM) contra cierto microrganismo, puede haber una infección. Su proveedor ordenará que se realicen exámenes adicionales para confirmar el diagnóstico.
La extracción de sangre conlleva un pequeño riesgo de sangrado, formación de hematoma e infección en el sitio involucrado.
El perfil TORCH sirve para determinar si puede haber una infección; sin embargo, si el resultado es positivo, se necesitarán pruebas adicionales para confirmar el diagnóstico. Igualmente, será necesario evaluar a la madre.
Harrison GJ. Approach to infections in the fetus and newborn. In: Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 66.
Maldonado YA, Nizet V, Klein JO, Remington JS, Wilson CB. Current concepts of infections of the fetus and newborn infant. In: Wilson CB, Nizet V, Maldonado YA, Remington JS, Klein JO, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 1.
Nerenz RD, Braga JA. Pregnancy and its disorders. In: Nader R, Chiu RWK, Young I, Burnham CAD, Wittwer CT, eds.
. 7th ed. St Louis, MO: Elsevier; 2023:chap 59.
Schleiss MR, Marsh KJ. Viral infections of the fetus and newborn. In: Gleason CA, Juul SE, eds.
. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 37.
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Perfil TORCH
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Es una disminución del peso corporal, cuando no se está buscando bajar de peso.
Muchas personas aumentan o suben de peso. La pérdida de peso involuntaria es la pérdida de 10 libras (4.5 kilogramos) o el 5% de su peso corporal normal durante 6 a 12 meses o menos sin conocer la razón.
Una pérdida de apetito puede ser causada por:
Problemas crónicos del sistema digestivo que disminuyen la cantidad de calorías y nutrientes que absorbe su cuerpo, incluso:
Otras causas como:
Su proveedor de atención médica puede sugerirle cambios en su dieta y un programa de ejercicio dependiendo de la causa de la pérdida de peso.
Comuníquese con su proveedor si:
El proveedor llevará a cabo un examen físico y revisará su peso. Le hará preguntas acerca de sus antecedentes médicos y los síntomas, como:
Es posible que necesite ver a un nutricionista para recibir asesoramiento nutricional.
Pérdida de peso; Bajar de peso sin proponérselo; Pérdida de peso inexplicable
Manary MJ, Trehan I. Protein-energy malnutrition. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 203.
McQuaid KR. Approach to the patient with gastrointestinal disease. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 123.
Seller RH, Symons AB. Weight gain and weight loss. In: Seller RH, Symons AB, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 36.
Ziegler TR. Malnutrition: assessment and support. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 204.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Pérdida de peso involuntaria
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La pérdida de la memoria es el olvido inusual. Usted posiblemente no es capaz de recordar hechos nuevos o acceder a uno o más recuerdos del pasado, o ambos.
La pérdida de memoria puede presentarse por un corto tiempo y luego resolverse (transitorio). O puede no desaparecer y, dependiendo de la causa, puede empeorar con el tiempo.
En casos graves, tal deterioro de la memoria puede interferir con las actividades de la vida diaria.
El envejecimiento normal puede causar algo de olvido. Es normal tener alguna dificultad para aprender material nuevo o necesitar más tiempo para recordarlo. Pero el envejecimiento normal no conduce a una pérdida drástica de la memoria. Tal pérdida de memoria se debe a otras enfermedades.
La pérdida de memoria puede ser causada por muchos factores. Para determinar una causa, su proveedor de atención médica le preguntará si el problema llegó de manera repentina o lenta.
Muchas zonas del cerebro ayudan a crear y recuperar recuerdos. Un problema en cualquiera de estas zonas puede llevar a la pérdida de memoria.
La pérdida de memoria puede resultar de una nueva lesión en el cerebro, la cual es causada por o está presente después de:
Algunas veces, la pérdida de la memoria se presenta con problemas de salud mental, tales como:
La pérdida de la memoria puede ser un signo de
. La demencia también afecta el pensamiento, el lenguaje, la capacidad de discernimiento y la conducta. Las formas comunes de demencia asociadas con la pérdida de la memoria son:
Otras causas de la pérdida de la memoria incluyen:
Una persona con pérdida de la memoria necesita mucho apoyo.
El proveedor llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de la historia clínica y los síntomas de la persona. Esto casi siempre incluye hacer preguntas sobre los miembros de la familia y los amigos. Por lo tanto, ellos pueden ser entrevistados en persona o por teléfono.
Las preguntas de la historia clínica pueden incluir:
Los exámenes que pueden realizarse incluyen:
El tratamiento depende de la causa de la pérdida de la memoria. Su proveedor puede proporcionarle más información.
Olvido; Amnesia; Deterioro de la memoria; Pérdida de memoria; Síndrome amnésico; Demencia - pérdida de memoria; Deterioro cognitivo leve - pérdida de memoria
Kirshner HS, Gifford KA. Intellectual and memory impairments. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 7.
Oyebode F. Disturbance of memory. In: Oyebode F, ed.
6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 5.
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School at Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Pérdida de la memoria
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La pérdida de la función muscular se presenta cuando un músculo no trabaja ni se mueve normalmente. El término médico para la pérdida completa de la función muscular es parálisis.
La pérdida de la función muscular puede ser causada por:
La pérdida de la función muscular después de este tipo de eventos puede ser grave, en algunos casos, es posible que la fuerza muscular no se recupere por completo, aun después del tratamiento.
La parálisis puede ser temporal o permanente y puede afectar un área pequeña (localizada) o extensa (generalizada). Puede afectar un solo lado (unilateral) o ambos lados (bilateral).
Si la parálisis afecta la mitad inferior del cuerpo y ambas piernas, se denomina paraplejia. Si afecta tanto los brazos como las piernas, se denomina cuadriplejia. Si afecta los músculos que causan la respiración, es potencialmente mortal de manera rápida.
Las enfermedades de los músculos que causan la pérdida de la función muscular abarcan:
Las enfermedades del sistema nervioso que causan pérdida de la función muscular abarcan:
La pérdida súbita de la función muscular es una emergencia. Busque ayuda médica de inmediato.
Después de que haya recibido tratamiento médico, su proveedor de atención médica puede recomendar algunas de las siguientes medidas:
La parálisis muscular siempre requiere atención médica inmediata. Si usted nota debilitamiento gradual o problemas con un músculo, consiga atención médica lo más pronto posible.
El médico llevará a cabo un
y hará preguntas acerca de la historia clínica y los síntomas, como:
Localización:
Síntomas:
Patrón de tiempo:
Factores agravantes o atenuantes:
Los exámenes que pueden realizarse incluyen:
Es posible que se requiera alimentación
o por sondas de alimentación en los casos graves. Se puede recomendar fisioterapia, terapia ocupacional o logopedia.
Pérdida del movimiento; Parálisis; Paresia; Disfunción motora
Evoli A, Vincent A. Disorders of neuromuscular transmission. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 394.
Selcen D. Muscle diseases. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 393.
Warner WC, Sawyer JR. Neuromuscular disorders. In: Azar FM, Beaty JH, eds.
14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 35.
Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School at Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Pérdida de la función muscular
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La pérdida parcial o total del cabello se denomina alopecia.
La pérdida del cabello se presenta gradualmente. Puede suceder por parches o generalizada (difusa). Normalmente, usted pierde aproximadamente 100 cabellos de la cabeza todos los días. El cuero cabelludo contiene alrededor de 100,000 cabellos.
HERENCIA
Tanto hombres como mujeres tienden a perder el grosor y la cantidad de cabello con la edad. Este tipo de calvicie por lo regular no es causado por una enfermedad. Está relacionada con el envejecimiento, la herencia y cambios en la hormona testosterona. La calvicie hereditaria o de patrón afecta mucho más a los
que a las
. La calvicie de patrón masculina puede suceder en cualquier momento después de la pubertad. Cerca del 80% de todos los hombres muestra señales de calvicie de patrón masculina a la edad de 70 años.
ESTRÉS FÍSICO O EMOCIONAL
El estrés físico o emocional puede causar la caída de la mitad hasta tres cuartos del cabello en el cuero cabelludo. Este tipo de pérdida de cabello se denomina efluvio telógeno. El cabello tiende a caerse en mechones cuando se aplica el champú, se peina o se pasan las manos a través del pelo. Es posible que usted no note esto durante semanas a meses después del episodio de estrés. La muda de cabello disminuirá durante 6 a 8 meses. El efluvio telógeno generalmente es temporal. Pero puede volverse prolongado (crónico).
Las causas de este tipo de caída del cabello son:
Algunas mujeres de 30 a 60 años pueden notar un adelgazamiento del cabello que afecta todo el cuero cabelludo. La pérdida de cabello puede ser abundante al principio, y luego disminuye o se detiene de manera gradual. No existe ninguna causa conocida para este tipo de efluvio telógeno.
OTRAS CAUSAS
Otras causas de la pérdida de cabello, especialmente si es un patrón inusual incluyen:
La pérdida del cabello a causa de la menopausia o el parto a menudo desaparece después de 6 meses a 2 años más tarde.
Para la pérdida de cabello debido a una enfermedad (como la fiebre),
, uso de medicamentos o por otras causas, no se requiere tratamiento. El cabello normalmente crecerá nuevamente cuando la enfermedad haya cesado o se haya completado el tratamiento. Usted puede usar una peluca, un sombrero u otro recubrimiento hasta que el cabello crezca de nuevo.
Las extensiones de cabello, los peluquines o los cambios de peinado pueden disimular la pérdida de cabello. Generalmente, este método es el menos costoso y el más seguro para la pérdida del cabello. Los peluquines no deben ser suturados (cosidos) al cuero cabelludo debido al riesgo de cicatrización e infección.
Llame a su proveedor de atención médica si presenta alguno de los siguientes:
Una historia clínica y un examen físico cuidadosos del cabello y el cuero cabelludo generalmente son suficientes para diagnosticar la causa de la pérdida de cabello.
Su proveedor hará preguntas detalladas sobre:
Los exámenes que pueden realizarse (pero que rara vez son necesarios) incluyen:
Si usted tiene tiña en el cuero cabelludo, le pueden recetar un champú antimicótico y un medicamento oral para que tome. Es posible que las cremas y lociones aplicadas a las zonas afectadas no penetren hasta los folículos del cabello para eliminar los hongos.
Su proveedor puede recomendarle que use una solución, como minoxidil, que se aplica al cuero cabelludo para estimular el crecimiento del cabello. Se pueden recetar otros medicamentos, como las hormonas, para disminuir la pérdida de cabello y promover su crecimiento. Los hombres pueden tomar medicamentos como la finasterida y dutasterida para disminuir la pérdida de cabello y generar el crecimiento de nuevo cabello.
Si usted tiene alguna deficiencia de vitaminas, su proveedor probablemente le recomendará tomar un suplemento.
También se puede recomendar un
.
Pérdida de cabello; Alopecia; Calvicie; Alopecia cicatricial; Alopecia no cicatricial
Phillips TG, Slomiany WP, Allison R. Hair loss: common causes and treatment.
. 2017;96(6):371-378. PMID: 28925637
.
Sperling LC, Sinclair RD, El Shabrawi-Caelen L. Alopecias. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 69.
Tosti A. Diseases of hair and nails. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 413.
Versión en inglés revisada por: Elika Hoss, MD, Assistant Professor of Dermatology, Mayo Clinic, Scottsdale, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Pérdida de cabello
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Es un método que consiste en dar golpecitos suaves en partes del cuerpo con los dedos, las manos o con pequeños instrumentos como parte de una exploración física. Se hace para determinar:
La percusión de una parte del cuerpo produce un sonido, como tocar un tambor. El sonido es una señal del tipo de tejido dentro del órgano o la parte del cuerpo.
Swartz MH, Swartz TH. The physical examination. In: Swartz MH, ed.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 6.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Percusión
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Significa que un feto o un bebé es más pequeño o está menos desarrollado de lo normal para su sexo y edad gestacional. La
es
la edad de un feto o bebé que se cuenta a partir del primer día del último
periodo menstrual de la madre.
Se utiliza un ultrasonido para averiguar si un feto es más pequeño de lo normal para su edad. Esta afección se denomina restricción en el crecimiento intrauterino. La definición más común de pequeño para su edad gestacional (SGA, por sus siglas en inglés) es un peso al nacer por debajo del percentil 10. Al momento del examen de ultrasonido, su proveedor de atención médica puede utilizar otros hallazgos, como la cantidad de líquido amniótico que rodea al bebé, para comprender mejor la afección del bebé.
Las causas de la SGA en el feto pueden incluir:
Un bebé en desarrollo con restricción del crecimiento intrauterino tendrá un tamaño pequeño y puede presentar problemas como:
Bajo peso al nacer
Baschat AA, Galan HL. Intrauterine growth restriction. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 33.
Suhrie KR, Tabbah SM. High-risk pregnancies. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 114.
Versión en inglés revisada por: LaQuita Martinez, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Emory Johns Creek Hospital, Alpharetta, GA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Pequeño para la edad gestacional
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Es un trastorno cutáneo caracterizado por
.
El penfigoide ampolloso es un
que se presenta cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca y destruye tejido corporal saludable por error. El sistema inmunitario ataca específicamente las proteínas que adhieren la capa superior de la piel (epidermis) con la capa interna de la piel.
Este trastorno generalmente ocurre en personas mayores y es poco frecuente en personas jóvenes. Los síntomas aparecen y desaparecen. Esta afección generalmente desaparece al cabo de 5 años.
En algunas ocasiones, esta afección es detonada por un medicamento
La mayoría de personas con este trastorno tienen picazón que puede ser severa. En la mayoría de los casos, se presentan ampollas, llamadas
.
Su proveedor de atención médica examinará su piel y le preguntará sobre sus síntomas. Revisará su lista de medicamentos.
Los exámenes que se pueden hacer para ayudar a diagnosticar esta afección incluyen:
Se pueden recetar antinflamatorios llamados corticosteroides. Estos se pueden tomar por vía oral o se pueden aplicar en la piel. Es posible que se usen medicamentos más potentes para inhibir el sistema inmunitario si los esteroides no funcionan o para permitir que se disminuyan las dosis de esteroides que se usarán.
Los antibióticos de la familia de las tetraciclinas pueden ser útiles. La
(una vitamina del complejo B) algunas veces se administra juntamente con la tetraciclina.
Su proveedor puede sugerirle tomar medidas de cuidado personal. Estas pueden incluir:
El penfigoide ampolloso por lo general responde bien al tratamiento. Los medicamentos generalmente dejan de tomarse después de varios años. Sin embargo, la enfermedad algunas veces se presenta nuevamente luego de haber terminado el tratamiento.
La complicación más común es la infección de la piel.
También se pueden presentar complicaciones como resultado del tratamiento, especialmente por tomar corticosteroides.
Póngase en contacto con su proveedor si presenta:
Bilgic A, Murrell DF. Bullous pemphigoid. In: Lebwohl MG, Heymann WR, Coulson IH, Murrell DF, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 32.
Dinulos JGH. Vesicular and bullous diseases. In: Dinulos JGH, ed.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 16.
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Penfigoide ampolloso
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El pénfigo vulgar (PV) es un
de la piel. Consiste en la formación de ampollas y úlceras (erosiones) en la piel y las
.
El sistema inmunitario produce
contra proteínas específicas en la piel y las membranas mucosas. Estos anticuerpos rompen los enlaces entre las células cutáneas. Eso lleva a la formación de una ampolla. La causa exacta se desconoce.
En casos poco frecuentes, el pénfigo vulgar es causado por ciertos medicamentos, que incluyen:
El pénfigo es poco común. En la mayoría de los casos se presenta en personas de mediana edad o de edad avanzada.
Aproximadamente el 50% de las personas con esta afección desarrolla primero ampollas dolorosas y úlceras en la boca. Esto va seguido de ampollas en la piel. Las úlceras cutáneas pueden aparecer y desaparecer.
Estas úlceras cutáneas se pueden describir como lesiones que:
Pueden estar localizadas:
La piel se separa fácilmente cuando la superficie cutánea no afectada se frota de lado a lado con un hisopo o aplicador de algodón o con el dedo. Esto se denomina
positivo.
Una
y pruebas de sangre se practican a menudo para confirmar el diagnóstico.
Los casos graves de pénfigo pueden necesitar un manejo de las heridas similar al tratamiento para las
graves. Las personas con PV pueden requerir hospitalización y recibir atención en una unidad de quemados o en una unidad de cuidados intensivos.
El tratamiento está encaminado a disminuir los síntomas, incluido el dolor. También busca prevenir las complicaciones, especialmente infecciones.
El tratamiento puede involucrar:
Para controlar el pénfigo, es necesario realizar una terapia en todo el cuerpo (sistémica) y esta debe iniciarse lo más temprano posible. El tratamiento sistémico incluye:
Los antibióticos pueden usarse para tratar o prevenir la infección. Ocasionalmente se utiliza inmunoglobulina intravenosa (IGIV).
La plasmaféresis se puede utilizar junto con medicamentos sistémicos para reducir la cantidad de anticuerpos en la sangre. La plasmaféresis es un proceso en el que se extrae plasma que contiene anticuerpos de la sangre y se reemplaza por líquidos intravenosos o plasma donado.
Los tratamientos de úlceras y ampollas incluyen lociones calmantes o desecantes, apósitos húmedos o medidas similares.
Sin tratamiento, esta afección puede ser mortal. La causa más frecuente de muerte es la infección grave.
Con tratamiento, el trastorno tiende a ser
. Los efectos secundarios del tratamiento pueden ser graves o incapacitantes.
Las complicaciones del PV incluyen:
Su proveedor de atención médica debe examinar cualquier ampolla inexplicable.
Consulte con su proveedor si ha recibido tratamiento para el PV y presenta cualquiera de los siguientes síntomas:
Amagai M. Pemphigus. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, eds.
4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 29.
Dinulos JGH. Vesicular and bullous diseases. In: Dinulos JGH, ed.
7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 16.
James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Chronic blistering dermatoses. In: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds.
13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 21.
Patterson JW. The vesiculobullous reaction pattern. In: Patterson JW, ed.
5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 7.
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Pénfigo vulgar
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El pene es el órgano masculino utilizado para la micción y la relación sexual. Está localizado por encima del
, Está formado por un tejido esponjoso y vasos sanguíneos.
El cuerpo del pene rodea la uretra y está conectado al hueso púbico.
El prepucio cubre la cabeza (glande) del pene. El prepucio ha sido eliminado si el niño está
. Esto se hace frecuentemente poco después del nacimiento, pero se puede hacer más adelante en la vida por varias razones médicas y religiosas.
Durante la pubertad, el pene se alarga. La capacidad para eyacular comienza hacia los 12 a 14 años de edad. La eyaculación es la secreción de líquido que contiene espermatozoides desde el pene durante un orgasmo.
Las afecciones del pene incluyen:
Otros temas relacionados incluyen:
Elder JS. Anomalies of the penis and urethra. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 559.
Netto GJ, Amin MB. The lower urinary tract and male genital system. In: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds.
. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 21.
Palmer LS, Palmer JS. Management of abnormalities of the external genitalia in boys. In: Partin AW, Dmochowski RR, Kavoussi LR, Peters CA, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 44.
Ro JY, Divatia MK, Kim K-R, Amin MB, Ayala AG. Penis and scrotum. In: Cheng L, MacLennan GT, Bostwick DG, eds.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 15.
Versión en inglés revisada por: Kelly L. Stratton, MD, FACS, Associate Professor, Department of Urology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Pene
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es
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Es una enfermedad que se presenta cuando una persona no obtiene suficiente
(una de las vitaminas del complejo B) o
(un aminoácido).
La causa de la pelagra es el hecho de tener muy poca niacina o triptófano en la alimentación. También puede ocurrir si el cuerpo no logra absorber estos nutrientes.
La pelagra también puede desarrollarse debido a:
La pelagra es más común entre las poblaciones pobres y con alimentos limitados. Esta enfermedad es más común en partes del mundo (como en algunos países de África) donde las personas consumen mucho maíz natural (no tratado con cal) en su dieta. El maíz es una fuente deficiente de triptófano, y la niacina en este está fuertemente ligada a otros componentes del grano. La niacina es liberada del maíz si se pone a remojar toda la noche en agua de cal. Este método es utilizado para hacer tortillas en Centroamérica en donde la pelagra es poco frecuente. La pelagra es poco frecuente en los Estados Unidos y puede estar asociada con alcoholismo severo o causas médicas de desnutrición.
Los síntomas de la pelagra incluyen:
Su proveedor de atención médica realizará un examen físico. Se le preguntará sobre los alimentos que come.
Se pueden llevar a cabo exámenes, incluso análisis de orina, para verificar que su cuerpo tenga suficiente niacina. También se pueden llevar a cabo pruebas de sangre.
El objetivo del tratamiento es incrementar el nivel de niacina de su cuerpo. Se le recetarán suplementos de niacina. También puede ser necesario que se le receten otros suplementos. Siga las instrucciones de su proveedor sobre qué cantidad y con qué frecuencia debe tomar los suplementos al pie de la letra.
Los síntomas que se originan de la pelagra, como las llagas en la piel, recibirán tratamiento.
Si usted tiene afecciones que están provocando pelagra, estas también se tratarán.
Las personas a menudo tienen buenos resultados luego de tomar niacina.
De no tratarse, la pelagra puede llevar a lesiones nerviosas, particularmente en el cerebro y la muerte. Las llagas en la piel pueden infectarse.
Contacte a su proveedor si tiene cualquier síntoma de pelagra.
La pelagra se puede prevenir llevando una dieta bien equilibrada.
Busque tratamiento para las afecciones que pueden causar pelagra.
Deficiencia de vitamina B3; Deficiencia - niacina; Deficiencia de ácido nicotínico
Elia M, Lanham-New SA, Kok K. Nutrition. In: Feather A, Randall D, Waterhouse M, eds.
10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 33.
Meisenberg G, Simmons WH. Micronutrients. In: Meisenberg G, Simmons WH, eds.
4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 31.
So YT. Deficiency diseases of the nervous system. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds.
8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 85.
Versión en inglés revisada por: Frank D. Brodkey, MD, FCCM, Associate Professor, Section of Pulmonary and Critical Care Medicine, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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Pelagra
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es
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Es un tallo o pedúnculo de tejido que conecta partes del cuerpo entre sí. El cerebro posee muchos pedículos (tales como el pedículo cerebral) que conectan áreas del cerebro entre sí.
Las
son pequeñas porciones de tejido cutáneo que se conectan al cuerpo mediante un pedículo.
Pedúnculo
Taber's Medical Dictionary Online website.
. Accessed March 15, 2023.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Pedículo
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Describen la regulación, el control y la evacuación de subproductos y desechos en el cuerpo. Este término por lo regular se refiere a la eliminación de las heces, la orina y el sudor del cuerpo.
Chai TC, Birder LA. Physiology and pharmacology of the bladder and urethra. In: Partin AW, Dmochowski RR, Kavoussi LR, Peters CA, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 110.
Koyle MA, Lorenzo AJ. Management of defecation disorders. In: Partin AW, Dmochowski RR, Kavoussi LR, Peters CA, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 36.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Patrones de eliminación
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Un patógeno es algo que causa una enfermedad. Los microbios que pueden tener una presencia duradera en la sangre humana y causar enfermedades en los humanos se denominan patógenos de transmisión hemática.
Los microbios más comunes y peligrosos que se propagan a través de la sangre en el hospital son:
Usted puede infectarse con el VHB, el VHC o el VIH si se punza con una aguja u otro objeto afilado que haya estado en contacto con la sangre o líquidos corporales de una persona que tenga una de estas infecciones.
Estas infecciones también se pueden propagar si la sangre o los líquidos corporales con sangre infectados entran en contacto con membranas mucosas o una llaga abierta o una cortadura en la piel. Las membranas mucosas están en las partes húmedas del cuerpo, como en los ojos, la nariz y la boca.
El VIH también se puede propagar de una persona a otra a través del líquido en sus articulaciones o el líquido cefalorraquídeo. Igualmente, se puede propagar a través del semen, los flujos vaginales, la leche materna y el líquido que rodea a un bebé en el útero (líquido amniótico).
HEPATITIS
VIH
Una vez que alguien se infecta con el VIH, el virus permanece en su cuerpo y poco a poco daña o destruye el sistema inmunitario. Su sistema inmunitario combate las enfermedades y lo ayuda a sanar. Cuando este se debilita por el VIH, usted es más propenso a enfermarse por otras infecciones, incluso las que normalmente no lo enfermarían. Sin tratamiento, casi todas las personas que se infectan de VIH morirán debido a su sistema inmunitario debilitado.
El tratamiento puede ayudar a las personas con todas estas infecciones.
La hepatitis B se puede prevenir por medio de una vacuna. Pero no hay ninguna vacuna para prevenir la hepatitis C o el VIH.
Si lo
, le cae sangre en el ojo o resulta expuesto a cualquier patógeno de transmisión hemática:
Usted puede o no necesitar pruebas de laboratorio, una vacuna o medicamentos.
Las
crean barreras entre las personas y los microbios. Estas ayudan a prevenir la propagación de microbios en el hospital.
Acate las precauciones normales con todas las personas.
Cuando esté manipulando o esté cerca de sangre, líquidos corporales, tejidos corporales, membranas mucosas o zonas de piel abierta, debe utilizar
(EPP). Dependiendo del tipo de exposición, puede necesitar:
También es importante
de manera apropiada.
Infecciones de transmisión hemática
Centers for Disease Control and Prevention website. Bloodborne infectious diseases: HIV/AIDS, hepatitis B, hepatitis C.
. Updated May 12, 2023. Accessed October 25, 2023.
Centers for Disease Control and Prevention website. Disinfection and sterilization.
. Updated May 24, 2019. Accessed October 25, 2023.
Centers for Disease Control and Prevention website. Isolation precautions.
. Updated July 11, 2023. Accessed October 25, 2023.
Centers for Disease Control and Prevention website. Viral hepatitis: frequently asked questions for the public.
. Updated March 9, 2023. Accessed October 26, 2023.
Weld ED, Shoham S. Epidemiology, prevention, and management of occupational exposure to bloodborne infections. In: Cameron JL, Cameron AM, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:1486-1491.
Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Patógenos de transmisión hemática
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Si usted tuvo un
con anterioridad, esto no significa que usted tendrá que dar a luz de la misma manera. Muchas mujeres pueden tener un parto vaginal después de haber sido sometidas a una cesárea en el pasado. A esto se le llama parto vaginal después de una cesárea (PVDC).
La mayoría de las mujeres que intentan el PVDC puede dar a luz por vía vaginal. Existen muchas buenas razones para intentar un PVDC en lugar de someterse a una cesárea. Algunas son:
El riesgo más grave con el PVDC es la ruptura (rompimiento) del útero. La pérdida de sangre por una ruptura puede ser un riesgo para la madre y puede lastimar al bebé.
Las mujeres que intentan el PVDC y no tienen éxito son igualmente más propensas a necesitar una transfusión de sangre. También hay un mayor riesgo de contraer una infección en el útero.
La posibilidad de una ruptura depende de cuántas cesáreas y de qué tipo tuvo antes. Usted puede ser capaz de tener un PVDC si solo tuvo un parto por cesárea en el pasado.
Su proveedor necesitará asegurarse de que su pelvis sea lo suficientemente grande para un parto vaginal y la observará para ver si usted tiene un bebé grande. Puede que no sea seguro para el bebé pasar a través de la pelvis.
Ya que los problemas pueden ocurrir rápidamente, el lugar donde usted va a tener su parto también es un factor.
Usted y su proveedor decidirán si un PVDC es apropiado en su caso. Hable con su proveedor respecto a los riesgos y beneficios para usted y su bebé.
El riesgo de cada mujer es diferente, así que pregunte cuáles son los factores que más importan en su caso. Cuanto más sepa respecto al PVDC, más fácil será decidir si es adecuado para usted.
Si su proveedor le dice que puede tener un PVDC, es muy probable que tenga un resultado exitoso. La mayoría de las mujeres que intenta este tipo de parto son capaces de dar a luz por vía vaginal.
Tenga en cuenta que usted puede intentar un PVDC, pero aun así puede necesitar una cesárea.
PVDC; Embarazo - PVDC; Trabajo de parto - PVDC; Parto - PVDC
Chestnut DH. Trial of labor and vaginal birth after cesarean delivery. In: Chestnut DH, Wong CA, Tsen LC, et al, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 19.
Landon MB, Grobman WA. Vaginal birth after cesarean delivery. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 20.
Williams DE, Pridjian G. Obstetrics. In: Rakel RE, Rakel DP, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 20.
Versión en inglés revisada por: LaQuita Martinez, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Emory Johns Creek Hospital, Alpharetta, GA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Parto vaginal después de una cesárea
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El trabajo de parto que empieza antes de las 37 semanas es llamado "pretérmino" o "prematuro". Aproximadamente 1 de cada 10 bebés nacido en Estados Unidos nace prematuro.
El nacimiento prematuro es una de las mayores causas de discapacidad o muerte en los bebés. Pero la
mejora las oportunidades de que un bebé prematuro se recupere bien.
Usted necesita que un proveedor de atención médica la examine enseguida si tiene:
Los investigadores no saben realmente qué causa un parto prematuro en la mayoría de las mujeres. Sin embargo, en realidad sabemos que ciertas afecciones pueden incrementar el riesgo de un parto prematuro, como las siguientes:
Los problemas de salud de la madre o las opciones de estilo de vida que pueden conducir a un parto prematuro incluyen:
Los problemas con la placenta, el útero o el cuello uterino que pueden llevar a un parto prematuro incluyen:
Para reducir el riesgo de parto prematuro, siga los consejos de su proveedor. Llame tan pronto como sea posible si piensa que está teniendo un trabajo de parto prematuro. El tratamiento a tiempo es la mejor manera de prevenir un nacimiento prematuro.
El cuidado prenatal reduce el riesgo de tener al bebé con demasiada anticipación. Consulte con su proveedor tan pronto como crea que está embarazada. Usted también debe:
Incluso es mejor que comience a consultar con su proveedor si está planeando tener un bebé, pero aún no está embarazada. Esté lo más saludable que pueda antes de quedar embarazada:
Las mujeres con antecedentes de parto prematuro pueden necesitar inyecciones semanales de la hormona progesterona. No olvide decirle al proveedor si tuvo un parto prematuro antes.
Llame al proveedor inmediatamente si nota cualquiera de estas señales antes de la semana 37 del embarazo:
El proveedor puede hacer un examen para ver si usted está entrando en trabajo de parto prematuramente.
Si usted entró en trabajo de parto prematuro, necesitará estar en el hospital. Puede recibir medicamentos para detener las contracciones y hacer que los pulmones de su bebé maduren más.
Complicaciones del embarazo - pretérmino
American Academy of Family Physicians. Sleep and pregnancy. Updated August 2022.
. Accessed October 13, 2022.
Mercer BM, Chien EKS. Premature rupture of the membranes. In: Resnick R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 42.
Physical activity and exercise during pregnancy and the postpartum period: ACOG Committee Opinion, Number 804.
. 2020135(4):e178-e188. 2. PMID: 32217980
.
Rose J, Eiting E. Labor and delivery. In: Walls RM, ed.
. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 176.
Simhan HN, Romero R. Preterm labor and birth. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 36.
Versión en inglés revisada por: John D. Jacobson, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Parto prematuro
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La mejor posición para el bebé dentro del útero en el momento del parto es con la cabeza hacia abajo. Esta posición hace que sea más fácil y más seguro para el bebé atravesar la vía del parto.
En las últimas semanas del embarazo, su proveedor de atención médica la examinará para ver en qué posición está su bebé.
Si la posición de su bebé no se siente normal, es posible que se necesite un ultrasonido. Si el ultrasonido muestra que su bebé está de nalgas, su proveedor hablará con usted sobre las opciones para un parto seguro.
En la posición de nalgas, esta parte del cuerpo del bebé está hacia abajo. Hay unos cuantos tipos de posición de nalgas:
Usted tiene más probabilidades de tener un bebé en posición de nalgas si:
Si su bebé no está en la posición con la cabeza hacia abajo después de las 36 semanas, su proveedor puede explicarle sus opciones y los riesgos para ayudarla a decidir qué medidas tomar a continuación.
Su proveedor puede ofrecer intentar guiar al bebé hacia la posición correcta. Esto se conoce como versión externa. Implica presionar sobre su vientre mientras se observa al bebé en un ultrasonido. La presión puede causar alguna molestia.
Si su proveedor intenta cambiar la posición de su bebé, se le puede dar un medicamento que relaja los músculos de su útero. También puede esperar:
El éxito es mayor si su proveedor intenta este procedimiento alrededor de las 35 a 37 semanas. En este momento, su bebé es un poco más pequeño, y muy a menudo hay más líquido a su alrededor. El bebé ya es también lo suficientemente grande, en caso de que haya un problema durante el procedimiento que obligue a sacarlo de manera rápida. Esto es poco frecuente. La versión externa no se puede hacer una vez que usted esté en trabajo de parto activo.
Los riesgos relacionados con este procedimiento son bajos cuando lo realiza un proveedor experto. En raras ocasiones, puede conducir a una
de emergencia si:
La mayoría de los bebés que permanecen en posición de nalgas después de un intento de voltearlos se sacarán por cesárea. El proveedor le explicará el riesgo de dar a luz a un bebé en posición de nalgas por vía vaginal.
Hoy en día, no suele ofrecerse la opción de dar a luz por vía vaginal a un bebé en presentación de nalgas en la mayoría de casos. La manera más segura para que nazca un bebé en posición de nalgas es por cesárea.
El peligro del parto de nalgas se debe principalmente al hecho de que la parte más grande de un bebé es su cabeza. Así que cuando la pelvis o las caderas del bebé que viene de nalgas salen primero, puede que la pelvis de la madre no sea suficientemente grande para sacar la cabeza del bebé también. Esto puede provocar que el bebé se atasque en el canal del parto, lo que puede causar lesiones o la muerte.
El cordón umbilical también puede resultar dañado o bloqueado. Esto puede reducir el suministro de oxígeno al bebé.
Si se planea la cesárea, esta muy a menudo no será programada antes de las 39 semanas. A usted le harán un ultrasonido en el hospital para confirmar la posición de su bebé justo antes de la cirugía.
También hay una posibilidad de que usted entre en trabajo de parto o rompa fuente antes de la cesárea planeada. Si eso ocurre, llame a su proveedor inmediatamente y diríjase al hospital. Es importante ingresar de inmediato si usted tiene un bebé en posición de nalgas y rompe fuente. Esto se debe porque hay una mayor probabilidad de que el cordón salga incluso antes de que esté en trabajo de parto. Esto puede ser muy peligroso para su bebé.
Embarazo - posición de nalgas; Parto - posición de nalgas
Barth WH. Malpresentations. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 17.
Thorp JM, Grantz KL. Clinical aspects of normal and abnormal labor. In: Lockwood CJ, Copel JA, Dugoff L, et al, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 40.
Vora S, Dobiesz VA. Emergency childbirth. In: Roberts JR, Custalow CB, Thomsen TW, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 56.
Versión en inglés revisada por: LaQuita Martinez, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Emory Johns Creek Hospital, Alpharetta, GA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Parto de nalgas
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Durante
un parto vaginal con ventosa, el médico o la enfermera obstetra emplearán una
ventosa (también llamada ventosa obstétrica) para ayudar a mover al bebé a
través de la vía del parto.
La
ventosa del extractor de vacío utiliza una copa plástica suave que se acopla a la cabeza del bebé por
succión. El médico o la enfermera obstetra utilizan un mango en la copa para
mover al bebé a través de la vía del parto.
Incluso
después de que su cuello uterino esté completamente dilatado (abierto) y usted
haya estado pujando, aún puede necesitar ayuda para sacar al bebé. Las razones por
las que puede necesitar ayuda incluyen:
Antes de que
se pueda utilizar la ventosa, es necesario que el bebé haya avanzado
suficiente por la vía del parto. El médico la revisará cuidadosamente para
verificar que sea seguro utilizar la ventosa. Solo es seguro
utilizar este dispositivo cuando el bebé está cerca de nacer. Si la cabeza aún
no baja lo suficiente, se recomendará una
.
La
mayoría de las mujeres no necesitará una ventosa para dar a luz. Usted
puede sentirse cansada y tentada a pedir un poco de ayuda. Pero si no hay una
verdadera necesidad de un parto asistido, es más seguro para usted y su bebé
dar a luz por su propia cuenta.
Se le dará un
medicamento para bloquear el dolor. Puede ser anestesia epidural o una anestesia que se coloca en la vagina.
La copa plástica se colocará
sobre la cabeza del bebé. Luego, durante una contracción, se le pedirá que
vuelva a pujar. Al mismo tiempo, el médico o la enfermera obstetra jalarán
suavemente para ayudar a dar a luz al bebé.
Después de que
el médico o la enfermera obstetra saquen la cabeza del bebé, usted lo
empujará hacia fuera el resto del trayecto. Después del parto, usted puede
cargar al bebé sobre su vientre si está bien.
Si el uso de la ventosa obstétrica (extractor de vacío) no ayuda a mover a su bebé, se puede necesitar realizar una cesárea.
Existen algunos riesgos para el parto con ventosa, pero rara vez causa problemas duraderos cuando se usa correctamente.
En el caso de la madre, es más probable que sucedan desgarres en la vagina o el perineo en el parto asistido por ventosa comparado con un parto vaginal en el que no se utiliza una ventosa.
Para el bebé, los riesgos son principalmente respecto al sangrado:
Embarazo - sistema de ventosa; Parto - asistido con ventosa
Foglia LM, Nielsen PE, Deering SH, Galan HL. Operative vaginal delivery. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 13.
Osborn C, Bell J, Patterson DA. Forceps- and vacuum-assisted deliveries. In: Fowler GC, ed.
. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 157.
Smith RP. Vacuum-assisted delivery. In: Smith RP, ed.
. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 282.
Thorp JM, Grantz KL. Clinical aspects of normal and abnormal labor. In: Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 43.
Versión en inglés revisada por: John D. Jacobson, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org).
de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca más sobre
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de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Ética de Salud en Internet (
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) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (
: www.hon.ch).
La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Parto con ventosa
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En un parto vaginal asistido, el médico utilizará herramientas especiales llamadas fórceps para ayudar a mover al bebé a través de la vía del parto.
Los fórceps son similares a 2 grandes cucharas para ensalada. El médico las utiliza para guiar la cabeza del bebé fuera de la vía del parto. La madre empujará al bebé hacia afuera el resto del trayecto.
Otra técnica que el médico puede utilizar para sacar al bebé se llama
.
Incluso después de que su cuello uterino esté completamente dilatado (abierto) y usted haya estado pujando, aún puede necesitar ayuda para sacar al bebé. Las razones incluyen:
Antes de que se puedan utilizar los fórceps, es necesario que el bebé haya avanzado lo suficiente por la vía del parto. La cabeza y la cara del bebé también deben estar en la posición correcta. El médico revisará cuidadosamente para verificar que sea seguro utilizar los fórceps.
La mayoría de las mujeres no necesitará fórceps para dar a luz. Usted puede sentirse cansada y tentada a pedir un poco de ayuda. Pero si no hay una verdadera necesidad de un parto asistido, es más seguro para usted y su bebé dar a luz por su propia cuenta.
Se le dará un medicamento para bloquear el dolor. Puede ser anestesia epidural o un anestésico que se coloca en la vagina.
Los fórceps se colocarán cuidadosamente sobre la cabeza del bebé. Luego, durante una contracción, se le pedirá que vuelva a pujar. Al mismo tiempo, el médico jalará suavemente para ayudar a dar a luz al bebé.
Después de que el médico saque la cabeza del bebé, usted lo empujará hacia fuera el resto del trayecto. Después del parto, usted puede cargar al bebé sobre su regazo si está bien.
Si los fórceps no ayudan a mover a su bebé, se puede necesitar realizar una cesárea.
En su mayoría, los partos vaginales asistidos con fórceps son seguros cuando son realizados correctamente por un médico experimentado. Además, pueden reducir la necesidad de una cesárea.
Sin embargo, hay algunos riesgos asociados a un parto con fórceps.
Los riesgos para la madre son:
Los riesgos para el bebé son:
La mayoría de estos riesgos no son graves. Cuando se emplean correctamente, pocas veces los fórceps causan problemas duraderos.
Embarazo - fórceps; Parto - fórceps
Foglia LM, Nielsen PE, Deering SH, Galan HL. Operative vaginal delivery. In:Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 13.
Thorp JM, Laughon SK. Clinical aspects of normal and abnormal labor. In: Resnik R, Iams JD,Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 43.
Versión en inglés revisada por: John D. Jacobson, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Parto con fórceps
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La caída de párpado es el exceso de piel del párpado superior. El extremo del párpado superior puede llegar más abajo de lo que debería (ptosis) o puede haber un exceso de piel abolsado en el párpado superior (dermatocalasia). Los párpados caídos suelen ser una combinación de ambas afecciones.
El problema también se denomina ptosis.
La caída del párpado casi siempre se debe a:
El párpado caído puede ser:
Las enfermedades o padecimientos que pueden llevar a la caída de los párpados incluyen:
La caída del párpado puede presentarse en uno o en ambos ojos dependiendo de la causa. El párpado puede cubrir solo la parte de arriba del ojo, o puede cubrir la pupila completa.
Con frecuencia se presentarán problemas de visión:
También se puede presentar
a pesar de la resequedad en los ojos.
Cuando la caída del párpado se presenta únicamente de un lado, es fácil de detectar comparando los dos párpados. La ptosis puede ser más difícil de detectar cuando ocurre en ambos lados, o si solo hay un problema leve. La comparación del alcance actual de la caída del párpado con viejas fotografías puede ayudarle a detectar mejor la progresión del problema.
Se hará un
para determinar la causa.
Los exámenes que se pueden realizar incluyen:
Si se encuentra una enfermedad, se tratará. La mayoría de los casos de párpado caído se debe al envejecimiento y no hay ninguna enfermedad de por medio.
La cirugía de levantamiento del párpado (blefaroplastia) se hace para reparar el descolgado o la caída de los párpados superiores.
Un párpado caído puede mantenerse constante, empeorar con el tiempo (ser progresivo), o aparecer y desaparecer (ser intermitente).
El pronóstico esperado depende de la causa de la ptosis. La cirugía generalmente es muy efectiva en la restauración de la apariencia y el funcionamiento.
En niños, los párpados caídos pueden llevar a desarrollar ojo perezoso o ambliopía. A largo plazo, puede resultar en pérdida de la visión.
Contacte a su proveedor de atención médica si:
Consulte a un especialista (un oftalmólogo) en casos de:
Ptosis; Dermatocalasia; Blefaroptosis; Parálisis del tercer nervio - ptosis; Párpados caídos
Alghoul M. Blepharoplasty: anatomy, planning, techniques, and safety.
. 2019;39(1):10-28. PMID: 29474509
.
Cioffi GA, Liebmann JM. Diseases of the visual system. In: Goldman L, Schafer AI, eds.
. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 395.
Friedman O, Zaldivar RA, Wang TD. Blepharoplasty. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 26.
Olitsky SE, Marsh JD. Abnormalities of the lids. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 642.
Vargason CW, Nerad JA. Blepharoptosis. In: Yanoff M, Duker JS, eds.
. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 12.4.
Versión en inglés revisada por: Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Párpados caídos
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Es una infección de la piel que ocurre alrededor de las uñas.
La paroniquia es común. Se debe a una lesión en la zona, por ejemplo, por morderse o arrancarse un padrastro o también por recortar o retraer la cutícula.
Las causas de la infección incluyen:
Se puede presentar una infección micótica y bacteriana al mismo tiempo.
La paroniquia micótica se puede presentar en personas que:
El principal síntoma es una zona alrededor de la uña que presenta dolor, enrojecimiento e hinchazón, con frecuencia a nivel de la cutícula o en el sitio de un uñero u otra lesión. Puede haber
llenas de pus, especialmente con una infección bacteriana.
Las bacterias hacen que la afección ocurra de manera súbita. Si toda o parte de la infección se debe a un hongo, esta tiende a presentarse en forma más lenta.
Se pueden presentar
. Por ejemplo, la uña puede lucir desprendida, deforme o tener un color inusual.
Si la infección se propaga al resto del cuerpo, los síntomas pueden incluir:
Su proveedor de atención médica generalmente puede diagnosticar esta afección simplemente examinando la piel que presenta dolor.
El pus o el líquido se puede drenar y enviar al laboratorio para determinar qué tipo de bacteria u hongo está causando la infección.
Si usted tiene paroniquia bacteriana, remojar la uña con agua tibia 2 o 3 veces al día ayuda a reducir la inflamación y el dolor.
Su proveedor puede recetar antibióticos orales. En casos graves, puede cortar y drenar la lesión con un instrumento afilado. Es posible que parte de la uña deba extirparse.
Si usted tiene paroniquia micótica crónica, su proveedor puede recetar medicamentos antimicóticos.
A menudo, la paroniquia responde bien al tratamiento. Pero las infecciones micóticas pueden durar varios meses.
Las complicaciones son infrecuentes, pero pueden incluir:
Llame a su proveedor si:
Para prevenir la paroniquia:
Para minimizar el riesgo del daño a sus uñas:
Infección - piel alrededor de la uña
Andre J, Sass U, Theunis A. Diseases of the nails. In: Calonje E, Brenn T, Lazar AJ, Billings SD, eds.
. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 23.
Dinulos JGH. Nail diseases. In: Dinulos JGH, ed.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 25.
Leggit JC. Acute and chronic paronychia.
. 2017;96(1):44-51. PMID: 28671378
.
Mallett RB, Banfield CC, Goon PKC. Paronychia. In: Lebwohl MG, Heymann WR, Coulson IH, Murrell DF, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 182.
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Paroniquia
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La enfermedad de anticuerpos antimembrana basal glomerular (enfermedad anti MBG) son poco frecuentes, que puede involucrar
y enfermedad pulmonar.
Algunas formas de la enfermedad comprometen solo a los pulmones o a los riñones. La enfermedad anti MBG se conocía como síndrome de Goodpasture.
La enfermedad anti MBG es un
. Se produce cuando el sistema inmunitario por error ataca y destruye tejidos corporales sanos. Las personas con este síndrome desarrollan sustancias que atacan a una proteína llamada colágeno presente en los diminutos sacos de aire en los pulmones y en las unidades de filtración (glomérulos) de los riñones.
Estas sustancias se denominan anticuerpos antimembrana basal glomerular. La membrana basal glomerular es una parte de los riñones que ayuda a filtrar los desechos y el líquido extra de la sangre. Los anticuerpos antimembrana basal glomerular son
contra dicha membrana. Estos pueden dañar la membrana basal, lo cual lleva a que se presente daño renal.
Algunas veces, el trastorno se desencadena por una infección respiratoria viral o por la inhalación de disolventes de hidrocarburos. En tales casos, el sistema inmunitario puede atacar órganos o tejidos dado que los confunde con estos virus o químicos extraños.
La respuesta errónea del sistema inmunitario causa sangrado en los sacos de aire de los pulmones e inflamación en las unidades de filtración de los riñones.
Los síntomas pueden presentarse muy lentamente durante meses o incluso años, pero a menudo se desarrollan de manera rápida durante días a semanas.
La falta de apetito, la fatiga, la
son síntomas iniciales comunes.
Los síntomas pulmonares pueden abarcar:
Los síntomas renales y otros síntomas incluyen:
Un examen físico puede revelar
y signos de hipervolemia. Su proveedor de atención médica puede escuchar ruidos pulmonares y cardíacos anormales al auscultar el tórax con un estetoscopio.
Los resultados del análisis de orina a menudo son anormales y muestran sangre y proteína en la orina. Se pueden observar glóbulos rojos anormales.
También se pueden realizar los siguientes exámenes:
El principal objetivo es extraer los anticuerpos perjudiciales de la sangre. El tratamiento puede incluir:
Le pueden solicitar que limite su consumo de sal y líquidos para controlar la hinchazón. En algunos casos, se puede recomendar una dieta de proteína entre baja y moderada.
Puede encontrar más información y apoyo para personas con la enfermedad anti MBG y sus familias en:
Un diagnóstico temprano es muy importante. El pronóstico es mucho peor si los riñones ya están gravemente dañados cuando el tratamiento comienza. El daño pulmonar puede ir de leve a grave.
Muchas personas requerirán diálisis o un trasplante de riñón.
Si no se trata, esta afección puede llevar a cualquiera de las siguientes:
Comuníquese con su proveedor para programar una cita si está produciendo menos orina o si tiene otros síntomas del síndrome de Goodpasture.
Nunca aspire pegantes o gasolina con sifón usando la boca, lo cual expone los pulmones a disolventes de hidrocarburos y puede causar esta enfermedad.
Síndrome de Goodpasture; Glomerulonefritis rápidamente progresiva con hemorragia pulmonar; Síndrome renal pulmonar; Glomerulonefritis - hemorragia pulmonar
Phelps RG, Turner AN. Anti-glomerular basement membrane disease and Goodpasture disease. In: Johnson RJ, Floege J, Tonelli M, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 25.
Radhakrishnan J, Appel GB, D'Agati VD. Secondary glomerular disease. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 32.
Schwarz MI, Matson S. Diffuse alveolar hemorrhage. In: Broaddus VC, Ernst JD, King TE, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 94.
Versión en inglés revisada por: Walead Latif, MD, Nephrologist and Clinical Associate Professor, Rutgers Medical School, Newark, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Enfermedad de anticuerpos antimembrana basal glomerular
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Es un trastorno que hace que las
no produzcan suficientes hormonas.
Las glándulas suprarrenales son pequeños órganos que secretan hormonas y que se encuentran en la parte superior de cada riñón. Estas glándulas están conformadas por una parte externa, llamada corteza, y una parte interna, llamada médula.
La corteza produce 3 tipos de hormonas:
La enfermedad de Addison resulta de un daño a la corteza suprarrenal. El daño hace que dicha corteza produzca niveles hormonales demasiado bajos.
Este daño puede ser causado por lo siguiente:
Los factores de riesgo para la enfermedad de Addison de tipo autoinmunitario incluyen otras enfermedades autoinmunitarias:
Ciertos defectos genéticos poco frecuentes también pueden causar insuficiencia suprarrenal.
Los síntomas de la enfermedad de Addison pueden incluir cualquiera de los siguientes:
Es posible que no estén presentes todos los síntomas. Muchas personas tienen algunos o todos los síntomas cuando tienen una infección u otro estrés en el cuerpo. En otras ocasiones, no tienen síntomas.
Su proveedor de atención médica hará un examen físico y le hará preguntas sobre los síntomas.
Es probable que se ordenen exámenes de sangre que pueden mostrar:
Se pueden ordenar exámenes de laboratorio adicionales.
Otros exámenes pueden incluir:
El tratamiento con reemplazo de corticosteroides y mineralocorticoides controlará los síntomas de esta enfermedad. Por lo regular estos medicamentos deben tomarse de por vida.
Nunca omita dosis de su medicamento para esta afección porque se pueden presentar reacciones potencialmente mortales.
Su proveedor puede recomendarle que aumente la dosis del medicamento por un breve período de tiempo debido a:
Durante una forma extrema de insuficiencia suprarrenal, llamada
, usted se tiene que inyectar hidrocortisona de inmediato. Asimismo, generalmente se necesita tratamiento para la presión arterial baja.
A algunas personas (o miembros de la familia) con la enfermedad de Addison se les enseña a que se apliquen ellas mismas una inyección de hidrocortisona de emergencia en situaciones de estrés. Lleve siempre consigo una identificación médica (tarjeta, brazalete o collar) que diga que usted tiene insuficiencia suprarrenal. La forma de identificación también debe decir el tipo de medicamento y la dosis que necesita en caso de emergencia.
Con la hormonoterapia, muchas personas con la enfermedad de Addison son capaces de llevar una vida casi normal.
Se pueden presentar complicaciones si usted toma muy poca o demasiada hormona suprarrenal.
Comuníquese con su proveedor si:
Si usted tiene síntomas de crisis suprarrenal, debe aplicarse una inyección de emergencia del medicamento que le recetaron. Si no hay disponibilidad de este, acuda de inmediato a la sala de urgencias más cercana o llame al 911 o al número local de emergencias.
Los síntomas de la crisis suprarrenal incluyen:
Hipofunción corticosuprarrenal; Insuficiencia corticosuprarrenal crónica; Insuficiencia suprarrenal primaria
Bornstein SR, Allolio B, Arlt W, et al. Diagnosis and treatment of primary adrenal insufficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline.
. 2016;101(2):364-389. PMID: PMC4880116
.
Newell-Price JDC, Auchus RJ. The adrenal cortex. In: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds.
. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 15.
Nieman LK. Adrenal cortex. In: Goldman L, Cooney KA, eds.
. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 208.
Versión en inglés revisada por: Sandeep K. Dhaliwal, MD, board-certified in Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Springfield, VA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Enfermedad de Addison
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Es un trastorno renal que puede llevar a
. Este síndrome es un conjunto de síntomas que incluye proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y triglicéridos, además de hinchazón.
Cada riñón está compuesto de más de un millón de unidades llamadas nefronas, las cuales filtran la sangre y producen la orina.
En la enfermedad con cambios mínimos, hay un daño a los glomérulos. Estos son los pequeños vasos sanguíneos dentro de la nefrona donde se filtra la sangre para producir orina y se eliminan los desechos. La enfermedad recibe su nombre debido a que este daño no es visible bajo un microscopio regular. Solo se puede observar con un microscopio extremadamente potente llamado microscopio electrónico.
La enfermedad con cambios mínimos es la causa más común de síndrome nefrótico en niños. También se observa en adultos con síndrome nefrótico, pero es menos común.
La causa se desconoce, pero la enfermedad puede ocurrir después de o estar relacionada con:
Puede haber síntomas de síndrome nefrótico, que incluyen:
La enfermedad con cambios mínimos no reduce la cantidad de orina producida. En pocas ocasiones empeora y se convierte en
.
Es posible que el proveedor de atención médica no pueda ver ningún signo de la enfermedad, más allá de la hinchazón. Los exámenes de orina y sangre revelan signos de síndrome nefrótico, que incluyen:
Una
y el análisis del tejido con un microscopio electrónico pueden mostrar signos de la enfermedad con cambios mínimos.
Los medicamentos llamados corticosteroides pueden curar la enfermedad con cambios mínimos en la mayoría de los niños. Algunos niños pueden requerir seguir tomando esteroides para evitar que la enfermedad regrese.
Los esteroides son efectivos en adultos, pero menos en niños. Los adultos pueden tener recaídas más frecuentes y volverse dependientes de los esteroides.
Si los esteroides no son efectivos, el proveedor probablemente sugerirá que pruebe otros medicamentos.
La hinchazón se puede tratar con:
También se le puede solicitar que reduzca la cantidad de sal en la alimentación.
Los niños generalmente responden mejor a los corticosteroides que los adultos. Los niños a menudo reaccionan favorablemente dentro del primer mes.
Se puede presentar una recaída. El padecimiento puede mejorar después de un tratamiento prolongado con corticosteroides y medicamentos que inhiban el sistema inmunitario (inmunodepresores).
Comuníquese con su proveedor si:
Síndrome nefrótico con cambio mínimo; Enfermedad de Nil; Nefrosis lipoide; Síndrome nefrótico idiopático de la niñez
Appel GB, Radhakrishnan J, D'Agati VD. Secondary glomerular disease. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 32.
Erkan E. Nephrotic syndrome. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds.
. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 545.
Versión en inglés revisada por: Walead Latif, MD, Nephrologist and Clinical Associate Professor, Rutgers Medical School, Newark, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. No se otorga garantía de ninguna clase, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la precisión, confiabilidad, actualidad o exactitud de ninguna de las traducciones hechas por un proveedor de servicios externo de la información aquí contenida en otro idioma. © 1997- 2024 A.D.A.M., unidad de negocios de Ebix, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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Enfermedad con cambios mínimos
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Es una
especial del intestino grueso, que abarca el colon y el recto.
El examen se puede realizar en el consultorio de un proveedor de atención médica o en la sala de radiología de un hospital. Se hace después de que el colon esté completamente vacío y limpio. El proveedor le dará instrucciones sobre cómo limpiar su colon.
Durante el examen:
Usted tiene que vaciar completamente los intestinos para el examen. Si no están vacíos, el examen puede pasar por alto un problema en el intestino grueso.
Le darán las instrucciones para limpiar su intestino usando un enema o laxantes. Esto también se llama preparación del intestino. Siga las instrucciones al pie de la letra.
Durante 1 a 3 días antes del examen, deberá hacer una dieta líquida clara estricta. Los ejemplos de líquidos claros son:
Cuando el bario ingresa al colon, usted puede sentir como si tuviera la necesidad de defecar. También puede experimentar:
Tomar respiraciones profundas y prolongadas puede ayudarle a relajarse durante el procedimiento.
Es normal que sus heces sean blancas por unos pocos días después de este examen. Beba líquidos adicionales durante 2 a 4 días. Pregúntele al proveedor por un laxante si presenta heces duras.
El enema opaco se emplea para:
El enema opaco se utiliza con mucha menor frecuencia que en el pasado. En la actualidad, la
se realiza más a menudo. También se puede utilizar otra alternativa, una
.
El bario debe llenar el colon de una manera uniforme, mostrando una forma y posición intestinal normales, sin obstrucciones.
Los resultados anormales del examen pueden ser un signo de:
Hay una exposición baja a la radiación. Los rayos X se monitorean de manera que se utilice la mínima cantidad de radiación. Las mujeres embarazadas y los niños son más sensibles a los riesgos con los rayos X.
Tránsito gastrointestinal bajo; Serie GI inferior; Cáncer colorrectal - serie GI inferior; Cáncer colorrectal - enema de bario; Enfermedad de Crohn - serie GI inferior; Enfermedad de Crohn - enema de bario; Obstrucción intestinal - serie GI inferior; Obstrucción intestinal - enema de bario
Boone D, Plumb A, Taylor SA. The large bowel. In: Adam A, Dixon AK, Gillard JH, Schaefer-Prokop CM, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 22.
Rubesin SE. Barium studies of the small bowel. In: Gore RM, ed.
. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 24.
US Preventive Services Task Force website. Final recommendation statement. Colorectal cancer: screening.
. Published May 18, 2021. Accessed February 3, 2024.
Versión en inglés revisada por: Jason Levy, MD, FSIR, Northside Radiology Associates, Atlanta, GA. Internal review and update on 02/03/2024 by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca más sobre
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Enema opaco
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Es un dispositivo médico con una luz incluida que se utiliza para mirar dentro de una cavidad u órgano corporal. Este dispositivo se introduce a través de una abertura natural, como la boca para una
, o el recto para una
.
Un procedimiento médico que utilice cualquier tipo de endoscopio se denomina una
.
Ver también:
Duty BD, Conlin MJ. Principles of urologic endoscopy. In: Partin AW, Dmochowski RR, Kavoussi LR, Peters CA, eds.
. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 13.
Samlan RA, Kunduk M. Visual documentation of the larynx. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 54.
Sugumar A, Vargo JJ. Preparation for and complications of gastrointestinal endoscopy. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds.
. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 42.
Versión en inglés revisada por: Michael M. Phillips, MD, Emeritus Professor of Medicine, The George Washington University School of Medicine, Washington, DC. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Endoscopio
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Es un examen para ver el interior de la nariz y los senos paranasales con el fin de buscar problemas.
El examen tarda de 1 a 5 minutos. El proveedor de atención médica:
Usted no necesita hacer nada para prepararse para el examen.
Este examen no duele.
A usted le pueden hacer una endoscopia nasal para averiguar qué está causando los problemas en la nariz y los senos paranasales.
Durante el procedimiento, su proveedor puede:
Su proveedor puede recomendar la endoscopia nasal si usted tiene:
El interior de la nariz y los huesos lucen normales.
La endoscopia nasal ayuda con el diagnóstico de:
Hay muy poco riesgo con una endoscopia nasal para la mayoría de las personas.
Rinoscopia
Lal D, Stankiewicz JA. Primary sinus surgery. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 44.
Rosen CA, Pletcher SD. Upper airway disorders. In: Broaddus VC, Ernst JD, King TE, et al, eds.
. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 70.
Versión en inglés revisada por: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Endoscopia nasal
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Es una forma de mirar dentro del cuerpo mediante una sonda flexible que tiene una pequeña cámara y una luz en su extremo. Este instrumento se denomina endoscopio.
A través de un endoscopio, se pueden introducir instrumentos pequeños y usarse para:
Un endoscopio se introduce a través de una abertura natural del cuerpo o un pequeño corte. Hay muchos tipos de endoscopios. Cada uno recibe su nombre de acuerdo con la zona o los órganos en que se utilizan para examinar.
La preparación para el procedimiento varía dependiendo de la prueba. Por ejemplo, no se necesita ninguna preparación para una anoscopia. Por otra parte, se necesita una dieta especial y laxantes para prepararse para una colonoscopia. Siga las instrucciones de su proveedor de atención médica.
Todos estos exámenes pueden causar molestia o dolor. Algunos se hacen después de administrar sedantes y analgésicos. Consulte con su proveedor sobre lo que se debe esperar.
Cada endoscopia se realiza por diferentes razones. La endoscopia con mayor frecuencia se usa para examinar y tratar las partes del tracto digestivo como:
Cada endoscopía tiene su propio riesgo. Su proveedor le explicará los riesgos antes del procedimiento.
Phillips BB. General principles of arthroscopy. In: Azar FM, Beaty JH, eds.
14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 49.
Raymond L, Lentz GM. Endoscopy in minimally invasive gynecologic surgery. In: Gershenson DM, Lentz GM, Valea FA, Lobo RA, eds.
8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 10.
Sugumar A, Vargo JJ. Preparation for and complications of gastrointestinal endoscopy. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds.
11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 42.
Yu DH, Feller-Kopman D. Tracheobronchial endoscopy. In: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, et al, eds.
7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 71.
Versión en inglés revisada por: Michael M. Phillips, MD, Emeritus Professor of Medicine, The George Washington University School of Medicine, Washington, DC. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Endoscopia
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Es una inflamación o irritación del revestimiento del útero (el endometrio). No es lo mismo que
.
La endometritis es causada por una infección del útero. Puede deberse a clamidia, gonorrea, tuberculosis o a una combinación de bacterias vaginales normales. Es más probable que se presente después de un aborto espontáneo o de un parto. También es más común después de un trabajo de parto prolongado o de una cesárea.
El riesgo de endometritis es mayor después de un procedimiento pélvico que se haga a través del cuello uterino. Estos procedimientos incluyen:
La endometritis puede ocurrir al mismo tiempo que otras infecciones pélvicas.
Los síntomas pueden incluir:
Su proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico con una evaluación de la pelvis. El útero y el
pueden estar sensibles y su proveedor podría no escuchar los
. Igualmente, puede haber flujo cervical.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
Usted deberá tomar antibióticos para tratar la infección y para prevenir complicaciones. Si le han recetado antibióticos después de un procedimiento ginecológico, termine todo el medicamento. Asista también a todas las citas de control recomendadas con su proveedor.
Posiblemente sea necesaria la hospitalización si los síntomas son serios u ocurren después del parto.
Otros tratamientos pueden involucrar:
Las parejas sexuales pueden necesitar tratamiento si la causa de la afección es una infección de transmisión sexual (ITS).
En la mayoría de los casos, la afección desaparece con antibióticos. La endometritis sin tratamiento puede llevar a infecciones más serias y complicaciones. En pocas ocasiones se puede asociar con un diagnóstico de cáncer de endometrio.
Las complicaciones pueden incluir:
Comuníquese con su proveedor si tiene síntomas de endometritis.
Llame de inmediato si presenta síntomas después de:
La endometritis puede ser causada por las ITS. Para ayudar a prevenir la endometritis a causa de las ITS:
Es posible que las mujeres que se van a someter a una cesárea tengan que tomar antibióticos antes del procedimiento para prevenir infecciones.
Centers for Disease Control and Prevention website. Sexually transmitted infections treatment guidelines, 2021.
. Updated June 13, 2023. Accessed September 27, 2023.
Duff WP. Maternal and perinatal infection in pregnancy: bacterial. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 58.
Eckert LO, Lentz GM. Genital tract infections: vulva, vagina, cervix, toxic shock syndrome, endometritis, and salpingitis. In: Gershenson DM, Lentz GM, Valea FA, Lobo RA, eds.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 23.
Versión en inglés revisada por: John D. Jacobson, MD, Professor Emeritus, Department of Obstetrics and Gynecology, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Endometritis
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Ocurre cuando las células del revestimiento de la matriz (útero) crecen en otras zonas del cuerpo. Esto puede causar dolor, sangrado vaginal abundante, sangrado vaginal entre periodos y problemas para quedar embarazada (
).
Todos los meses, los ovarios de una mujer producen hormonas que le ordenan a las células del revestimiento del útero hincharse y volverse más gruesas. El útero elimina estas células junto con sangre y tejido a través de la vagina cuando usted tiene el periodo.
La endometriosis ocurre cuando estas células crecen por fuera del útero en otras partes de su cuerpo. Este tejido se puede pegar a:
Igualmente, puede crecer en otras zonas del cuerpo.
Estos crecimientos permanecen en su cuerpo y, al igual que las células del revestimiento del útero, estos crecimientos reaccionan a las hormonas de los ovarios. Esto puede causarle dolor durante el mes anterior al inicio de su período. Con el tiempo, los crecimientos pueden agregar más tejido y sangre. Los crecimientos también pueden acumularse en el abdomen y la pelvis, lo que provoca dolor pélvico crónico, ciclos fuertes e infertilidad.
No se sabe qué causa la endometriosis. Una idea es que cuando usted tiene su periodo, las células pueden regresar a través de las trompas de Falopio hasta la pelvis. Una vez allí, se fijan y se multiplican. Sin embargo, este flujo retrógrado del periodo se produce en muchas mujeres. El sistema inmunitario puede jugar un papel en la causa del desarrollo de la endometriosis en mujeres con la afección.
La endometriosis es común. Ocurre en cerca del 10% de las mujeres en edad reproductiva. A veces, puede ser hereditaria (se pasa de madres a hijas). Probablemente comienza cuando una mujer empieza a tener periodos. Sin embargo, generalmente no se diagnostica sino hasta los 25 a 35 años de edad.
Usted es más propensa a presentar endometriosis si:
El dolor es el principal síntoma de la endometriosis. Usted puede tener:
Otros síntomas de la endometriosis incluyen:
Es posible que no se manifieste ningún síntoma. Algunas mujeres con mucho tejido en la pelvis no sienten absolutamente ningún dolor, mientras que otras con enfermedad leve presentan dolor intenso.
Su proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico, que incluirá un examen de la pelvis. A usted le pueden hacer uno de estos exámenes para ayudar a diagnosticar la enfermedad:
puede hacer más fácil la vida con endometriosis.
El tipo de tratamiento que reciba depende de:
Actualmente, no hay una cura para la endometriosis. Existen distintas opciones de tratamiento.
ANALGÉSICOS
Si usted tiene síntomas leves, quizás pueda manejar los cólicos y el dolor con:
TERAPIA HORMONAL
Estos medicamentos pueden evitar que la endometriosis empeore. Pueden administrarse como píldoras, aerosol nasal o inyecciones. Solo las mujeres que no están tratando de quedar embarazadas deben optar por esta terapia. Algunos tipos de terapia hormonal también le impedirá quedar embarazada mientras esté tomando el medicamento.
Píldoras anticonceptivas. Con esta terapia, usted toma píldoras hormonales (no píldoras inactivas ni de placebo) durante 6 a 9 meses continuos. Tomar estas pastillas alivia la mayoría de los síntomas. No obstante, no tratan cualquier daño que ya se haya producido. Pero puede prevenir el daño continuo durante el tiempo que tome las píldoras con hormonas. Muchas pacientes jóvenes elegirán continuar con este tratamiento de manera indefinida o hasta que deseen tratar de quedar en embarazo.
Pastillas de progesterona, inyecciones o DIU -- Este tratamiento ayuda a encoger los tumores. Los efectos secundarios pueden incluir aumento de peso y depresión.
Medicamentos agonistas de gonadotropina -- Estos medicamentos impiden que los ovarios produzcan la hormona estrógeno. Esto provoca un estado similar a la menopausia. Los efectos secundarios incluyen calores, resequedad vaginal y cambios de humor. El tratamiento con frecuencia se limita a 6 meses porque puede debilitar sus huesos. Su proveedor puede recetarle pequeñas dosis de hormonas para aliviar los síntomas durante este tratamiento. Esto se conoce como terapia suplementaria o terapia "
". También puede ayudar a contrarrestar la pérdida ósea sin desencadenar el crecimiento de la endometriosis.
Medicamentos antagonistas de gonadotropina -- Este medicamento oral ayuda a reducir la producción de estrógeno lo que resulta en un estado similar a la menopausia y controla el crecimiento del tejido endometrial, lo que resulta en menstruaciones menos intensas y dolorosas.
CIRUGÍA
Su proveedor puede recomendar cirugía si usted tiene dolor intenso que no mejora con otros tratamientos.
La endometriosis no tiene cura. La
terapia hormonal puede ayudar a aliviar los síntomas, pero a menudo estos reaparecen cuando se detiene la terapia. El tratamiento quirúrgico puede ayudar a aliviar los síntomas durante algunos años. Sin embargo, estos tratamientos no pueden ayudar a todas las mujeres con endometriosis.
Cuando se entra en la menopausia, es poco probable que la endometriosis cause problemas.
La endometriosis puede llevar a problemas para quedar embarazada. Sin embargo, la mayoría de las mujeres con síntomas leves igualmente pueden quedar embarazadas. La laparoscopia para eliminar los tumores y el tejido cicatricial puede ayudar a mejorar sus probabilidades de quedar embarazada. De no ser así, puede contemplar la posibilidad de realizarse tratamientos contra la esterilidad.
Otras complicaciones de la endometriosis incluyen:
En pocos casos, el tejido de la endometriosis puede causar obstrucción de los intestinos o las vías urinarias.
En muy pocas ocasiones, se puede presentar cáncer en las zonas de crecimiento de tejido después de la menopausia.
Comuníquese a su proveedor si:
Usted tal vez desee hacerse pruebas de detección para endometriosis si:
Las pastillas anticonceptivas pueden a ayudar a prevenir o retardar el desarrollo de la endometriosis. Las píldoras anticonceptivas utilizadas para tratar la endometriosis funcionan mejor cuando se toman de manera continua y sin interrupción para permitir la llegada de la menstruación. Pueden ser utilizadas en mujeres jóvenes en los últimos años de la adolescencia o a cuando llegan a los 20 años de edad en caso de períodos dolorosos que pueden deberse a endometriosis.
Dolor pélvico - endometriosis; Endometrioma
Advincula A, Truong M, Lobo RA. Endometriosis: etiology, pathology, diagnosis, management. In: Gershenson DM, Lentz GM, Valea FA, Lobo RA, eds.
8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 19.
Burney RO, Giudice LC. Endometriosis. In: Robertson RP, ed.
. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 125.
Kalaitzopoulos DR, Samartzis N, Kolovos GN, et al. Treatment of endometriosis: a review with comparison of 8 guidelines.
. 2021;21(1):397. PMID: 34844587
.
Zondervan KT, Becker CM, Missmer SA. Endometriosis.
2020;382(13):1244-1256. PMID: 32212520
.
Versión en inglés revisada por: John D. Jacobson, MD, Professor Emeritus, Department of Obstetrics and Gynecology, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda, CA. Internal review and update on 02/06/2024 by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Endometriosis
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La endoftalmitis implica hinchazón (inflamación) dentro del globo ocular. Es una afección grave.
La endoftalmitis es causada con mayor frecuencia por una infección con bacterias o un hongo. Con mucha frecuencia ocurre como una rara complicación de una cirugía de
, otra cirugía ocular o una lesión en el ojo.
Los síntomas son:
Si tiene estos síntomas después de una cirugía ocular, llame al médico inmediatamente.
Cioffi GA, Liebmann JM. Diseases of the visual system. In: Goldman L, Cooney KA, eds.
. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 391.
de Geus SJR, Hopman J, Brüggemann RJ, Klevering BJ, Crama N. Acute endophthalmitis after cataract surgery: clinical characteristics and the role of intracameral antibiotic prophylaxis.
. 2021;5(6):503-510. PMID: 32956857
.
Durand ML. Endophthalmitis. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds.
. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 114.
Lacy M, Kung TP, Owen JP, et al. Endophthalmitis rate in immediately sequential versus delayed sequential bilateral cataract surgery within the Intelligent Research in Sight (IRIS) Registry Data.
. 2022;129(2):129-38. PMID: 34265315
.
Rodger DC, Shildkrot YE, Eliott D. Infectious endophthalmitis. In: Yanoff M, Duker JS, eds.
. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 7.8.
Versión en inglés revisada por: Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
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Endoftalmitis
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